Berichte über die pharmakognostische Litteratur aller Länder. 33 



124. Hesse, A. und Müller, Fr. Ueber ätherisches Jasminblüthenöl. 1. 

 Ber. Chem. Ges., XXXII, 1899, 565.) 



Aus der durch Enfleurage hergestellten Jasminpommade wurde durch Destillation 

 mit Wasserdämpfen ein ätherisches Oel gewonnen. Dasselbe hat, um ein Beispiel aus 

 einer Anzahl Mustern herauszugreifen, ein spec. Gew. von 1 ,015, dreht -f- 2° 30, enthält 

 an Ester, berechnet auf Linalylacetat (Mol. Gew. 196) 95,4 °/ , an Ester berechnet auf 

 Benzylacetat (Mol. Gew. 150) 73,0 °/ . Der hohe Estergehalt ist vorzugsweise der An- 

 wesenheit von grossen Mengen Benzylacetat CH 3 . COO. C 7 H 7 zuzuschreiben. Das Oel 

 enthält, wie die sehr eingehenden Arbeiten der Verl'!', /.eigen, keine nachweisbaren 

 Mengen Phenylglykolmethylenacetal, welches Verley als das riechende Prinzip des 

 Ödes aufgefunden haben will. 



125. Hesse, A. und Müller. Fr. Ueber ätherisches Jasminblüthenöl. 11. 

 (Ber. Chem. Ges., XXXII, 1899, 765.) 



Verff. haben die im Jasminblüthenöle vorkommenden alkoholischen und ester- 

 artigen Bestandtheile zu bestimmen versucht und gefunden 



Benzylacetat 65 °/ 



Linalylacetat 7,6 °/ 



Benzylalkohol 6,0 °/ 



andere Riechstoffe .... 5,5 % 

 Linalool 16°/o 



126. Hesse, 0. L'eber ätherisches Jasminblüthenöl. 111. (Ber. Chem. Ges. 

 XXXII, 1899, 2611.) 



Verf. hatte früher über die Alkohole und Ester des Oels berichtet. Wie damals 

 schon angegeben wurde, sind das Benzyl- und Linalyl-Acetat, das Linalool und der 

 Benzylalkohol keineswegs die wichtigsten Bestandtheile des Jasminblüthenöls, wenn 

 sie auch die Hauptmenge des Oels ausmachen, der Geruch wird vielmehr im Wesent- 

 lichen durch andere, sehr intensiv riechende Verbindungen bedingt. Die wichtigsten 

 Bestandtheile bilden nach den neuesten Untersuchungen des Verf. Indol, Anthranil. 

 säuremethylester und Jasmon. Die Zusammensetzung ist nach Allem folgende: 



Jasmon C u H 16 2.0 °/ n 



Indol C 8 H 7 N 2,5o/ 



Anthranilsäuremethylester C 8 H 9 N0 2 . . 0,5 °/ 



Benzylacetat C 9 H 10 O 2 65,0 °/ 



Linalylacetat C 12 H 20 O 2 7,5 °/ 



Benzylalkohol C 7 H s O 6,0 o/ 



Linalool C 10 H 18 O 15,5% 



Die Komposition dieser Verbindungen im angegebenen Verhältniss gemischt 

 giebt in Spiritus gelöst in der That den Geruch des Jasmins täuschend wieder. 



127. Hesse, 0. Ueber Rhabarberstoffe und damit verwandte Körper. 

 (Lieb. Ann. Chem., 1899, 309, 32. Durch Chem. -Ztg.) 



Es werden zunächst alle Sorten Rhabarber, welche gegenwärtig im Handel anzu- 

 treffen sind, nämlich chinesische, österreichische und englische, mit Aether extrahüt. 

 Das Aetherextrakt der chinesischen Rhabarber enthält sogenannte Chrysophansäure, 

 Emodin, Rhabarberon und Rhein. Die rohe Chrysophansäure ist noch mit mehr oder 

 weniger Methylchrysophansäure vermengt. Die reine Chrysophansäure krystallisirt aus 

 Benzol, Alkohol oder Eisessig in kleinen, gelben Blättchen. In Ammoniak ist reine 

 Chrysophansäure zunächst unlöslich, geht aber allmählich in Amidochrysophansäure 

 über, aus welcher weder durch Essigsäure noch durch Salzsäure Chrysophansäure 

 zurückerhalten wird. — Das Emodin stimmt vollständig mit dem aus Cortex Frangulae 

 erhaltenen Emodin überein. — Das Rhabarberon bildet kleine, gelbe Blättchen und 

 schmilzt bei 212°. Beim Erhitzen von Jodwasserstoffsäure entsteht daraus Rhabarber- 

 hydroanthron in mikroskopisch kleinen gelben Blättchen, welche bei 216 — 220° zu einer 

 schwarzen Masse schmelzen. Das Rhein entspricht der Formel C ls H 10 O 6 und schmilzt 

 bei 262 — 265°, bildet mit Essigsäureanhydrid ein Diacetylderivat und wird durch Jod- 

 Botanischer Jahresbericht XXVII (1899) 2. Abth 3 



