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wasserstoffsäure in einen dem Chrysophanhydroanthron entsprechenden Körper ver- 

 handelt. 2. Das Act herexl im k t der österreichischen Rhabarber Lieferte Rhapontin, 

 aber kein Emodin, Rhabarberon oder Rhel'n. Chrysophansäure und Methylchrysophan- 

 säure wurden jedoch erhalten. Dem Rhapontin legt Verf. «In- Formel ('.-IL,' >,, — 

 < '.,,1 !._,,( > s . OCH3 bei. Ks bildet »-elblichweisse Prismen, lösl sich ziemlich leicht in 

 kochendem, wenig in kaltem Wasser und kaum in heissem Alkohol, Aceton und Benzol, 

 spärlich in Aether. Bei 285 ° schmilzt die Substanz unter Zersetzung. 3. Die Extraktion 

 der englischen Rhabarber ergab ebenfalls Chrysophansäure und Rhapontin. Im 



zweiten Theile der Arbeit sind die Resultate über die Untersuchungen von Wurzeln 

 der h'iiuii.i -Avten Runter Nepalensis, Rurnex palustris und Rumex obtusifblius niedergelegt. 

 Das in Rumex Nepalensis schon früher aufgefundene Rumicin ergiebt sich als von 

 Methylchrysophansäure ganz freie Chrysophansäure. Der früher Nepalin genannte 

 Körper ist Nepodin, welches in grosser Menge vorhanden ist. Dasselbe bist sich 

 ziemlich leicht in Alkalien, Alkalicarbonaten, Baryt-, Strontian- und Kalkhydrat. Mit 

 Thonerde gebeizte Zeuge färben sich mit Nepodin schön gelb. Das Nepodin dürfte 

 Diäthylanthracatechol sein. Es schmilzt bei 158°. Bei 85° sublimirt es allmählich in 

 langen gelben Nadeln. Rumex palustris ergab nur in geringer Menge dieselben Körper. 

 Aus Rumex obtusifblius erhielt Verf. Nepodin, etwas Harz und Lapodin, sowie Chryso- 

 phansäure. Das Lapodin C 1S H 16 5 krystallisirt aus heissem Alkohol, Aceton, Benzol 

 oder Eisessig in schönen gelben, neutral reagirenden Nadeln und schmilzt bei 206° 

 unter Zersetzung. - - Der dritte Abschnitt behandelt die Araroba und das Chrysarobin. 

 Araroba, aus den Höhlen der Baumart Andira Araroba, bildet klumpige, mehr oder 

 weniger pulverförmige Massen, die fein zertheilt gebrauchsfertig sind und in Brasilien 

 zur Heilung verschiedener Hautkrankheiten Verwendung finden. Die Untersuchung 

 erstreckte sich theils auf „fragliche käufliche Chrysophansäure", theils auf das Araroba- 

 pulver. Beim Extrahiren des letzteren mit Aether blieben 70 Proc. ungelöst. Aus dem 

 Aether wurde neben Harz eine krystallinische Substanz erhalten, deren Schmelzp. bei 

 162 — 163° lag. Aus den Resultaten leitet Verf. für das Chrysarobin die Formel 

 C 15 H 12 03 ab. Die von der Firma Knoll & Co. in Ludwigshafen a. Rh. dargestellten 

 patentirten Chrysarobinderivate Lenirobin und Eurosin werden ferner einer Besprechung 

 unterzogen. Nach dem Verf. ist das Eurobin weit davon entfernt, einfach oder andert- 

 halbfach acetylirtes Chrysarobin zu sein, während Lenirobin im Wesentlichen ein 

 Gemenge von «- und /}-Diacetylchrysarobin ist. — In den Schlussbemerkungen wird 

 die von Liebermann und Fischer für die Chrysophansäure aufgestellte Constitutions- 

 formel diskutirt, ebenso geschieht dies mit Emodin, Chrysarobin etc. Chrysarobin ist 

 als das Anthranol der Chrysophansäure zu betrachten. Während Nepodin wahrschein- 

 lich ein Diäthylanthracatechol ist, dürfte Lapodin ein Diäthylanthragallol sein. 



128. Hilger. A. Zur Chemie des Safrans. (Vortrag Naturforschervers. Durch 

 Apotb.-Ztg., XXIII, 1899, No. 80.) 



Hilger untersuchte in Gemeinschaft mit 0. Schüler namentlich den Safran- 

 farbstoff und das Oel und stellte dabei gewisse Beziehungen dieser beiden Bestandtheile 

 fest. Beim Destilliren des Safrans mit Wasserdampf nämlich, geht fast gar kein 

 ätherisches Oel über; destillirt man dagegen unter Zusatz von Schwefelsäure, so geht 

 die gesammte Oelmenge über, indem wahrscheinlich der Farbstoff unter Abspaltung 

 des ätherischen Oels durch die Schwefelsäure zersetzt wird. Der sauerstoffhaltige 

 Theil des ätherischen Oels C 10 H 8 O ist der Träger des charakteristischen Safrangeruches. 

 Der Safranfarbstoff erwies sich identisch mit dem in vielen gefärbten Pflanzentheilen 

 sich findenden Carotin. Daneben besteht ein Kohlenwasserstoff, der aber nicht der 

 Träger des färbenden Prinzips im Safran ist. 



129. Hilger, A. Ueber Tragacanth. (Vortrag N aturforschervers. Durch Chem.- 

 Ztg., XXIII, 1899, No. 80.) 



Die mit Dreyfus gemeinsam ausgeführte Untersuchung von syrischem Traga- 

 canth (Vermicelli) und Blättertragacanth ergab Folgendes: Wasser nimmt in der Kälte 

 selbst in 4 — 6 Monaten, ebenso beim Kochen höchstens 2 u / n lösliche Bestandtheile des 



