Berichte über die pharmakognostische Litteratur aller Länder. j ; , 



Bei richtiger Aufbewahrung (besonders vor Feuchtigkeit geschützt) ist es nicht 

 nöthig, dass der Apotheker seinen Vorrath an Fol. Digitalis alljährlich erneuert. 



146. Katz, J. Ueber die quantitative Bestimmung des Santonins. 

 (Archiv d. Pharm., Bd. 234, 1899, 251.) 



Die Methode des Verf. ist folgende: 10 g grob gepulverte Flores Cinae werden im 

 Soxhlet 2 Stunden lang mit Aether extrahirt. worauf man den Aether abdestillirt. Das 

 harzige Extrakt wird mit einer Lösung von 5 g krystallisirtem Barythydrat in 100 ccm 

 Wasser ^4— »/ a Stunde am Rückflusskühler gekocht. Man lässt erkalten und sättigt 

 die kalte Flüssigkeit mit Kohlensäure, bis eingetauchtes blaues Lackmuspapier geröthet 

 wird. Darauf wird sofort abfiltrirt und zweimal mit je 20 ccm Wasser nachgewaschen. 

 Man erhält eine blass weingelb gefärbte Flüssigkeit, die man auf dem Wasserbade bis 

 auf ungefähr 20 ccm eindampft. Darauf setzt man 10 ccm verdünnter Salzsäure (12,6 °/ 

 HCl) hinzu, lässt noch zwei Minuten auf dem Wasserbade stehen und giebt die saure 

 Flüssigkeit nach dem Erkalten in einen Scheidetrichter. Die in der Schale zurück- 

 bleibenden Santoninkrystalle löst man in ca. 20 ccm Chloroform, bringt die Lösung 

 ebenfalls in den Scheidetrichter und schüttelt gut durch. Nach dem Absetzen filtrirt 

 man die Chloroformlösung durch ein mit Chloroform befeuchtetes Filter und wäscht 

 Schaale, Scheidetrichter und Filter zweimal mit je 20 ccm Chloroform nach. Das Chloro- 

 form wird abdestillirt und der Rückstand mit 50 ccm Alkohol von 15°/ zehn Minuten 

 lang im Rückflusskühler gekocht. Man filtrirt heiss in ein genau gewogenes Kölbchen 

 und wäscht Kolben und Filter zweimal mit je 10 ccm kochenden Alkohols von 15% 

 aus. Man bedeckt nun das Kölbchen mit einem Uhrglase und stellt es 24 Stunden in 

 der Kälte beiseite. Dann wägt man das Kölbchen mit Inhalt, filtrirt durch ein ge- 

 wogenes Filter von 9 cm Durchmesser und wäschst Kölbchen und Filter mit 10 ccm 

 Alkohol von 15% einmal aus. Darauf trocknet man Filter und Kölbchen und wägt, 

 worauf man für je 10 g Filtrat noch 0,006 Santonin als Korrektur hinzuaddirt. 



147. Kauder, E. Ueber Alkaloide aus Anhalonium Lewinii. (Archiv d. Pharm.. 

 Bd. 237, 1899, 190.) 



Die Pflanze liefert eine bei manchen Indianerstämmen als Berauschungsmittel 

 dienende Droge „Pellote" oder „Peyotl" genannt, in den abgeschnittenen und getrock- 

 neten Köpfen der Pflanze bestehend. Im Jahre 1894 fand Verf. darin das krystallisirte 

 Anhalonin; der Rest der Alkaloide wurde als Anhaloninum amorphum angesprochen. 

 Im Jahre 1898 veröffentlichte Heffter eine grössere Arbeit über den Gegenstand, in 

 welcher er mittheilte, 3 weitere Basen, Mescalin, Anhalonidin und Lophophorin rein 

 darzustellen. Kauder hat diese Angaben nachgeprüft und hat die 3 Basen ebenfalls 

 aufgefunden, zu ihrer Darstellung aber leichter ausführbare Verfahren ermittelt, die er 

 in dem Aufsatze wiedergiebt. 



Ausserdem beschäftigte er sich damit, einige der Cacteendrogen verschiedener 

 Herkunft auf chemischem Wege zu bestimmen. Er kommt zum Resultate, dass Mescal 

 Buttons Peilotin enthalten, dass sie nicht ohne Weiteres mit Anhalonium Lewinii identifizirt 

 werden dürfen und dass es wahrscheinlich ist, dass Anh. Lewinii Peilotin enthält. Wie 

 weit eine Art-Trennung der Anhalonien Platz zu greifen hat, ob neben A. Williamsii 

 noch eine dritte Art, Lophophora Williamsii unterschieden werden muss, ist noch nicht 

 endgültig entschieden. (A. Williamsii und Lophoph. Will, sind gleich.) 



148. Kitt, A. Zur Kenntniss des Elaeococcaöles. (Chem.-Ztg. XXIII, 

 1899, No. 3 u. 5.) 



Das Elaeococcaöl (Holzöl, wood oil) stammt von Elaeococca vernicia (Aleuritis 

 cordata), einer in Japan und China einheimischen Euphorbiacee, aus deren Samen es 

 gewonnen wird. Das kaltgepresste Oel ist hellgelblich, das warmgepresste etwas 

 dunkler gefärbt. Nach längerem Aufbewahren besitzt es einen eigenthümlichen unan- 

 genehmen Geruch, welcher ihm hartnäckig anhaftet und es wohl für viele praktische 

 Zwecke ungeeignet macht. Der Verf. untersuchte mehrere Muster des Oels und theilt 

 die Ergebnisse mit, von denen hier nur die des Oels No. I (hellgelb) wiedergegeben 

 werden sollen: Spez. Gew. bei 15° 0,9413, Verseif ungszahl 190,7, Jodzahl 158,4, Säure- 



