jo Berichte über die pharmakognostische Litteratur aller Länder. 



Das Ion stallinische Kosia Lässl sich durch Losen in Aetzalkalien und Neutralisiren mit 

 einer Säure wieder in amorphem Zustande ausfällen. Diese Substanz, das „amorphe 

 Kosin", wirkt auf Frösche uicbl giftig, es besitzt die Formel ' Vj"::h (, t oder C^rL^O;. 

 Das krystallinische Kosia zeigte dieselbe Zusammensetzung. Möglicher Weise i>t das 



krvstallisirte Kosia dieselbe Substanz wie das amorphe, nur in anderem Zustande. 



Das ätheiisehe Extrakt der Kussoblüthen gab 1 eine amorphe Substanz, welche 

 sieh beim Kon/.entriren des ätherischen Auszuges ausschied. Aus derselben konnte ein 

 bei 63° schmelzender, warzenförmiger, krystallinischer Körper isolirt worden, welcher 

 bei 63° schmilzt und mit konz. Schwefelsäure eine gelbliche Lösung giebt; 2. eine 

 amorphe Substanz, welche beim Kochen des ätherischen Extrakts mit Petroläther 

 zurückbleibt, bei 155 — 157° schmelzend, in Aether, Benzol, Alkohol löslich, Schwefel- 

 saure blutroth färbend: 3. "Wachs; 4. indifferentes, ungiftiges Harz; 6. Kosotoxin der 

 Formel C^H^Og. 



Die 'mit Aether extrahirten Blüthen werden noch mit Alkohol bearbeitet; das 

 alkoholische Extrakt enthielt noch Kosotoxin und Gerbstoff. 



155. Koran, J. Der Austritt des Schleims aus den Leinsamen. (Pharm. 

 Post, XXXII, 1899, No. 16.) 



Eine von mehreren Abbildungen begleitete, mikroskopische Studie, aus der sich 

 ergiebt, dass der Schleimaustritt beim Leinsamen durch Sprengen der Cuticula und der 

 Zellhaut erfolgt und dass das scheinbare Unverändertsein der gequollenen Leinsamen 

 darauf zurückzuführen ist, dass die losgelösten Cuticularstückchen zumeist an den 

 Seitenzelhvänden hängen bleiben, während die entstandenen Pisse und Spalten für das 

 unbewaffnete Auge unsichtbar bleiben. 



156. Kraemer, H. Qualitative Examination of powdered vegetable 

 Drugs. (Pharmac. Journal, 1899, Xo. 1521.) 



157. Kraemer, H. Some .Notes on Chondrus. (Pharmac. Journal, 1899, Xo. 1527.) 



158. Kraemer, H. What is Pharmacognosy? (Pharmac. Journal, 1899. 

 No. 1526.) 



159. Kremers, Ed. Ueber die chemische Zusammensetzung von Monarda- 

 Oelen. (Pharmaceutical Archives, 1899, 2, 83. Durch Chem.-Ztg.) 



Monarda punctata. Die blühende Pflanze wurde in trockener Jahreszeit gesammelt 

 und alsbald destillirt. Sie gab ca. 1 °/ Oel von heller Bernsteinfarbe und angenehmem, 

 minzeartigen Geruch. Spez. Gew. 0,932 bei 15°. Nahezu inaktiv. Dasselbe bestand zu 

 etw r a 60°/ aus Phenolen, hauptsächlich Thymol, daneben anscheinend, wenigstens 

 zuweilen, Carvacrol. Von dem Rest sind etwa 10% ein Alkohol, der Hauptantheil eine 

 /wischen 170 und 180° siedende Fraktion, in welcher sich Cymen und wenig Eechts- 

 limonen nachweisen Hessen. 



Monarda fistulosa L. Die früheren Versuche wurden fortgesetzt. Das Oel enthält 

 ca. 68°/o Phenole, wahrscheinlich Carvacrol; Thymol, wenn überhaupt vorhanden, jeden- 

 falls unter 2%. 



160. Kunz-Krause, H. Beiträge zur Kenntniss der Fabiana imbricata R uiz et 

 Pav. (Pichi-Pichi) und ihrer chemischen Bestandtheile. (Archiv d. Pharm. T 

 Bd. 237, 1899, 1.) 



Diese südamerikanische Solanacee liefert die „Pichi-Pichi" genannte, aus den 

 beblätterten Zweigen bestehende Droge. Der Verf. giebt eine eingehende Darstellung 

 der bisherigen Arbeiten darüber und geht dann zu eigenen Untersuchungen über, deren 

 Hauptresultate die folgenden sind: 



Fabiana imbricata enthält ausser dem im Holze und in den Blättern vorkommenden 

 Cholin kein spezifisches Alkaloid, dafür aber eine Anzahl stickstofffreier, charakteristischer 

 Pflanzenstoffe und zwar: 



a) Fabianol und als dessen Oxydationsprodukt 



b) Fabianaresen, 



c) Fabianaglykotannoid und als voraussichtliche weitere Spaltungsprodukte 

 desselben 



