Berichte über die pharmakognostische Litteratar aller Länder. 43 



des Gefässsystems färbten sich blau. Dieselbe Farbreaktion entstand beim Behandeln 

 der Guajaktinktur mit Saft von Aconit [oder Belladonna, welcher mit Chloroform ge- 

 sättigt war. Die Säfte oxydiren ferner, indem sie sich schwärzen, Lösungen von 

 Resorcin, Hydrochinon und Pyrogallussäure. Mit Tyrosin beobachtete Lepionis keine 

 Färbung. Um zu prüfen, ob die Reaktionen auf Oxydationsvorgängen beruhen, hat 

 Verf. die Sauerstoffabsorption gemessen und einen nicht unerheblichen Verbrauch von 

 Sauerstoff festgestellt. 



170. Lewton, Frederik L. Klassifikation von Gummiarten, Harzen und 

 ähnlichen Substanzen. (Amer. Journ. of Pharm., 1898, 270. Durch Apoth.-Ztg.) 



I. Echte Gummistoffe: Ausscheidungsprodukte von Pflanzen oder präparirte 

 l'l'lanzenstoffe, welche sich in kaltem Wasser lösen oder darin erweichen unter Bildung 

 eines Schleimes oder einer gallertartigen Flüssigkeit. Sie sind in 60°/ igem Alkohol 

 unlöslich, liefern beim Behandeln mit Salpetersäure Schleimsäure und Oxalsäure und 

 werden durch Schwefelsäure in Dextrin und schliesslich in Zucker umgewandelt. Nach 

 ihrem chemischen Verhalten werden diese Körper in 5 Gruppen eingetheilt: 



1. Gruppe des arabischen Gummis. Die dieser Gruppe angehörigen Stoffe 

 bestehen der Hauptsache nach aus Arabin, sind meist vollständig in kaltem 

 Wasser löslich und bilden damit einen Schleim. Dahin gehören alle Sorten 

 von arabischem Gummi, Feronia-, Buchanania- und ähnliche Gummiarten. 



2. Gruppe des Kirsch gummis. Die dahin gehörigen Stoffe enthalten haupt- 

 sächlich Cerasin, quellen in kaltem Wasser auf und liefern einen dünnen 

 Schleim. Hier sind zu nennen: Kirsch-, Pfirsich- und Apfelbaum-Gummi. 



3. Traganth-Gr uppe. Zu dieser sind jene Körper zu rechnen, welche haupt- 

 sächlich aus Bassorin bestehen, in kaltem Wasser aufquellen und damit einen 

 Schleim bilden, z. B. Traganth, Kokosnussgummi u. a. 



4. Dextrin-Gruppe. Diese Gruppe wird ausschliesslich durch das reine Dextrin 

 repräsentirt. Es bildet mit kaltem Wasser einen dicken, zähen Schleim, 

 welcher sich durch grosse Klebkraft auszeichnet. 



5. Seegras-Gruppe. Stoffe, welche hauptsächlich aus Gelose bestehen und 

 mit dem 600 fachen ihres Gewichtes Wasser eine Gallerte geben. Hierzu ist 

 die sogenannte japanische Hausenblase von Gelidium conieum zu rechnen. 



IL Echte Harze: Harte, zerreibliche, glänzende Stoffe vegetabilischen Ursprungs, 

 welche in ihrer äusseren Erscheinung den Gummistoffen ähnlich sind, sich aber weder 

 in kaltem noch in heissem Wasser lösen. Sie brennen mit leuchtender, russender 

 Flamme, enthalten viel Kohlenstoff, wenig Sauerstoff, aber keinen Stickstoff. Sie sind 

 nicht als bestimmte chemische Verbindungen anzusehen, bilden vielmehr ein Gemisch 

 von Harzsäuren. Man kann sie in 6 Gruppen eintheilen: 



1. Kopal-Gruppe. Die zu dieser Gruppe gehörigen Körper sind in den ge- 

 bräuchlichen Lösungsmitteln unlöslich, wenn sie nicht vorher geschmolzen 

 werden, Dies trifft z. B. zu für Bernstein, Sansibar- und andere ost- und 

 westafrikanische Kopalsorten. 



2. Dammar-Grup pe. Diese Harze sind mehr oder weniger löslich in Aether, 

 Chloroform, Benzol, Aceton, Terpentinöl u. a. : in Alkohol sind sie meist voll- 

 ständig unlöslich. Beispiele: Dammarsorten von Singapore und Batavia, Kauri- 

 oder australischer Dammar, amerikanischer Kopal oder Animeharz. 



3. Sandarak-Gruppe. Harze, die sich ohne Erwärmen mehr oder weniger in 

 Alkohol lösen. Beispiele: Sandarak, Mastix, Manila- Kopal, indische Kopal- 

 sorten, Guajakharz. 



4. Kolophonium-Gruppe. Harze, welche man bei der Destillation des rohen 

 Terpentins gewinnt, oder solche, die Naturprodukte sind, aber durch Ver- 

 dampfen ihr ätherisches Oel verloren haben. Sie sind vollständig in Alkohol 

 löslich. Beispiele: Das gewöhnliche Harz, Kolophonium. 



5. Benzoe- Gruppe. In Alkohol lösliche Harze, die Benzoe- oder Zimtsäure 



