Berichte über die pharmakognostische Litteratnr aller Länder. 61 



abgiebt. Der in Alkohol unlösliche Theil giebt eine wässerige Lösung, die sich zu 

 einer gummiartigen Masse eindampfen lässt. 



Das Harz gab die Salzsäure-Keaktion des D. Arzneibuchs für (lalbanum; die 

 Ammoniak-Reaktion des Galbanum trat nicht ein. Im Lore£ia-Harz liegt ein Gummi- 

 harz vor, das in physikalischer wie chemischer Hinsicht an Stelle des Galbanum zu 

 pharmazeutischen Zwecken verwendbar sein würde, wenn es billiger als letzteres zu 

 beschaffen wäre. 



231. Thoins, H. lieber das Kautschukharz einer Euphorbie aus dem 

 Hererolande. (Notizbl. Bot. Gart.. IT. 1899, No. 19.) 



Eine im Hereroiande angeblich in grossen Mengen vorkommende Euphorbie 

 liefert eine kautschukähnliche Masse von ausserordentlicher Klebkraft. Behandelt man 

 die Masse in der Wärme mit Aceton, so lassen sich gegen 60°/ eines goldgelb ge- 

 färbten, sauer reagirenden Weichharzes extrahiren, welches stark toxische Eigenschaften 

 besitzt und im Munde sehr starkes Brennen verursacht. Auf der Haut ruft es Bläschen 

 hervor. 



Die nach der Acetonbehandlung zurückbleibende Substanz bildet eine weiche, 

 zähe, noch wenig klebende Masse, die zur Beimischung zu billigeren Kautschuksorten 

 Verwendung finden könnte. Das Harz als solches zur Verwendung für Kautschuk- 

 waren zu bringen erscheint ausgeschlossen, es müsste die Extraktion des Weichharzes 

 vorausgehen. 



232. Thoms. H. lieber die Bestandtheile des Cascarillöls (und zur 

 Kenntniss der Undecylensäure). (Vortrag Naturforschervers. Durch Chem. Ztg., XXII J. 

 1899, No. 79.) 



Der Vortragende berichtet über eine Untersuchung des Cascarillöles, welche auf 

 seine Veranlassung Apotheker G. F endler im pharmaceutisch- chemischen Universitäts- 

 Laboratorium in Berlin ausgeführt hat. Das Cascarillöl ist zu ca. 1 % in der Rinde 

 von Croton Eluteria Bennett enthalten. Die von G. Fendler vorgenommene Unter- 

 suchung hat nun ergeben, dass die Zusammensetzung des von der Firma Schimmel & Co. 

 bezogenen Cascarillöles eine sehr komplicirte ist. Das spec. Gewicht des untersuchten 

 Oeles beträgt bei 15° C. 0,914, bei 20° C. 0,912, das optische Drehungsvermögen 

 [«]p = -f- 4,81 bei 15° C. Die procentische Zusammensetzung des Cascarillöles wurde 

 wie folgt ermittelt: 



Freie Säure 2,10 % 



Eugenol . . . • 0,30 % 



Terpen, C 10 H 16 , vom Siedep. 155—157 .... 10,00% 



Links-Limonen 8,80 °/ 



/>Cymol 13.20% 



Sesquiterpen, C 15 H 2 4, vom Siedep. 255 — 257° . . 10,50% 

 Sesquiterpen, C 15 H 24 , vom Siedep. 260—265° . . 33,00% 

 Alkohol, C 15 H 23 OH, vom Siedep. 280-290° . . 11.00% 

 Hochsiedende sauerstoffhaltige Antheile . 10,00 % 



Harz 1,10%. 



Von allgemeinerem Interesse dürfte es sein, dass sich die Terpene und das Cymol 

 von den Sesquiterpenen und den höher siedenden Bestandtheilen des Cascarillöles durch 

 wiederholtes Destilliren desselben auf dem Wasserbade mit absolutem Alkohol trennen 

 liessen. Beim Verdünnen des alkoholischen Destillates mit Wasser scheiden sich die 

 Terpene sodann als Oelschicht ab. 



233. Thoms, H. Untersuchung von Pflanzentheil en des Strycltnos Dekindtiana 

 Gilg. (Notizbl. Bot. Gart., 1899, No. 17.) 



Aus der Fruchtschale wurde in sehr kleiner Menge ein bitter schmeckender 

 Körper isolirt, der jedoch mit Strychnin und Brucin nicht identificirt werden konnte. 

 Das Fruchtmuss lieferte nach der Extraktion mit Alkohol, Abdampfen des Filtrats auf 

 dem Wasserbade und Aufnehmen mit Wasser beim Ausschütteln der alkalisch gemachten 

 Flüssigkeit mit Aether nach Verdampfen desselben einen geschmacklosen, alkaloidfreien 



