Berichte über die pharmakognostische Litteratur aller Länder. 59 



siedenden Sesquiterpenalkohol der Formel C 15 H 25 OH. Es ist, wie neuere Untersuchungen 

 zeigen, kein einheitlicher Körper, sondern besteht aus mindestens zwei einander sehr 

 ähnlichen Sesquiterpenalkoholen, deren Siedepunkte nur wenige Grade auseinander- 

 liegen. Ausserdem fanden die Verff. im Oele noch ein Sesquiterpen der Formel C 15 H 24 

 in etwas grösseren Mengen, sie nennen es Santalen. Endlich kommen noch eine 

 Anzahl anderer Substanzen in dem Oele vor, Phenole, fruchtartig riechende Körper, 

 eine feste Säure und wahrscheinlich Borneol. 



222. Soldaini, A. und Berte, E. Zur Analyse der flüchtigen Oele der 

 Hesperideen. (Boll. chim. farm., 1899, 38, 537. (Durch Chem.-Ztg.) 



Die Untersuchungen über die Erkennung und Reinheit des Lemon-, Bergamott- 

 und Pomeranzenöles betreffen die organoleptischen Eigenschaften, das spec. Gewicht, 

 Drehungsvermögen, qualitative Ermittelung der Aldehyde, die Produkte der fraktionirten 

 Destillation, Siedepunkt, quantitative Bestimmung der Aldehyde (Citral, Citronellal) 

 des Essigsäurelinalylesters, des festen Rückstandes bei der Erwärmung auf dem Wasser- 

 bade. Für reine Oele geben Verff. folgende Merkmale: 



Lemonöl Bergamottöl Pomeranzenöl 



Spec. Gew 0,854—0,860 0,882—0,886 0,847—0,853 



Drehungsvermögen bei 20° im 



100 mm Rohre 56—66» 8— 20 o 96— 98 o 



Siedetemperatur bei gewöhnl. Druck 171—172 ° 173—174 » 



Für Lemonöl darf die Menge des Citrals niemals unter 6,5 % sinken. Die An- 

 wesenheit des Pomeranzenöls erkennt man 1., indem bei der Behandlung eines 

 Tropfens des Oels mit 15 — 20 Tropfen bromirten Chloroforms sich eine gelbe Färbung 

 zeigt, 2. Natriumbisulfitlösung giebt einen gelben, flockigen Niederschlag (bei reinem 

 Oel ist er weiss und krystallinisch). Bei Bergamottöl schwankt die Menge des Essig- 

 säurelinalyläthers gewöhnlich zwischen 21 und 22 °, es hinterlässt beim Verdampfen 

 auf dem Wasserbade 5 — 6 % Rückstand. Es soll sich in */ 2 Vol. 90-proz. Alkohol 

 lösen, die Lösung soll nach Hinzufügen von mehr Alkohol nicht trübe werden. Die 

 Anwesenheit von Lemonöl erkennt man an dem Auftreten einer rothen Färbung mit 

 Schiff'schem Reagens, die nach !/ 2 Stunde intensiv wird. Pomeranzenöl giebt mit 

 Schiff'schem Reagens keine Färbung. 



223. Spiegel, L. Ueber die Alkaloide der Yohimbeherinde. (Chem.-Ztg., 

 XXIII, 1899, No. 7 u. 11.) 



Das vom Verf. in der Rinde bereits früher aufgefundene Yohimbin besitzt wahr- 

 scheinlich die Formel C 23 H 32 N 2 4 und ist rechtsdrehend. Bei längerem Erhitzen auf 

 120 — 130° oder durch Eindunsten der absolut-alkoholischen Lösung wird eine Substanz 

 erhalten, die mehr dem Anhydrid C 23 H 3(> N 2 3 ähnelt. Krystallinisch konnte nur das 

 bei 295 — 300° schmelzende Chlorhydrat erhalten werden. Yohimbin ist eine tertiäre 

 Base, sie enthält Hydroxyl, die Oxydation mit Permanganat ergiebt Yohimbinsäure 

 C 2 r>H 24 N 2 6 und Noryohimbinsäure C 19 H 20 N 2 O 7 . — Yohimbenin lässt sich sehr schwer in 

 reinem Zustande gewinnen, es wurde als eine schwach gelblich gefärbte Masse von 

 Schmp. 135 ° erhalten, welche die Formel C 3 5H4 5 N 3 6 ergab. 



224. Ström, K. Ueber die chemische Zusammensetzung des nor- 

 wegischen Nadelholztheers. (Archiv d. Pharm., Bd. 237, 1899, 525.) 



In den norwegischen Nadelholzwäldei'n wird der Theer auf sehr primitive Weise 

 aus den zerkleinerten, harzreichen, „fetten" Wurzeln der Föhre (Pinus silvestris) dar- 

 gestellt. Er bildet eine sirupdicke, sauer reagirende, rothbraune Flüssigkeit vom spec. 

 Gewicht 1,068 bei 15°. Verf. fand darin folgende Bestandtheile: 



4,76 °/o flüchtige Säuren (auf Essigsäure bezogen); 



10,94% Phenole; 



60,80 °/ Kohlenwasserstoffe. 

 Unter den Säuren wurden nachgewiesen Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, 

 Buttersäure, Valeriansäure, Methyl-propyl-essigsäure, Capronsäure, Oenanthsäure, Capryl- 

 säure. Wahrscheinlich vorhanden sind : Pelargonsäure, Caprinsäure und Pimarsäure 



