Vegetationsorgane. 335 



Auch bei Equisetum limosum lassen sich alle Knospen auf eine äussere Zelle 

 zurückführen, wie bei Equisetum arvense, sind also auch hier sämmtlich exogenen Ursprungs. 

 Trotzdem finden wir bei Equisetum limosum nicht alle Knospen nach einem und demselben 

 Typus aufgebaut; es treten vielmehr zwei streng gesonderte Modifikationen auf; die eine 

 derselben ist die der Seitenknospen, welche vollständig analog den Seitenknospen von 

 Equisetum arvense sind; die andere Modifikation ist die der rhizogenen Knospen, welche 

 bei Equisetum arvense bis jetzt noch nicht beobachtet worden sind. Letztere finden sich 

 nur im untersten Theile der Stengel und in den unterirdischen Stengeln, erstere nur in den 

 mittleren Theilen der oberirdischen Stengel. Die rhizogenen Knospen entbehren voll- 

 ständig des Vegetationskegels und beschränken sich nur auf die Bildung von Wurzeln. 

 Diese entstehen in gleicher Weise aus einer Mutterzelle des Grundgewebes der Knospe, wie 

 die Adventivwurzeln von Equisetum arvense. Jedoch haben wir hier den höchst eigen- 

 thümlichen Fall, dass sich meist mehr als eine Wurzel in jeder Knospe entwickelt; die 

 Zahl der Wurzeln kann sogar bis sechs steigen. Die erste Wurzel bildet sich stets an 

 der Stelle der Knospe, welche der Wachsthumsrichtung der Knospe entgegengesetzt, der 

 Peripherie derselben aber zugewendet ist (d. h. an derselben Stelle, wo bei allen Knospen 

 sich die erste Wurzel entwickelt). Die Mutterzelle dieser Wurzel sowohl, wie jeder folgen- 

 den ist nach aussen hin nur durch eine einzige der Knospe angehörige Zellschicht bedeckt. 

 Die zweite Wurzel entwickelt sich an der der ersten diametral entgegengesetzten Stelle der 

 Knospe, also in dem der Wachsthumsrichtung des Stengels zugekehrten Theile der Knospe. 

 Die dritte Wurzel entsteht ebenfalls, wie auch alle übrigen Wurzeln, direkt aus dem Grund- 

 gewebe der Knospe, der Ort ihrer Entstehung befindet sich in der nächsten Nähe der 

 ersten Wurzel; die vierte Wurzel bildet sich neben der zweiten u. s. w. Diese höchst 

 eigenthümlichen rhizogenen Knospen, welche sich nur bei Equisetum limosum finden, lassen 

 sich insoweit als Analogieen zu den Seitenknospen auffassen, als man von ihnen die Vor- 

 stellung haben kann, der Vegetationskegel schlage fehl und die Wachsthumskraft der Knospe 

 concentrire sich auf die Bildung von Wurzeln. 



Bei Equisetum palustre endlich, der dritten Art, welche von dem Verf. untersucht 

 worden ist, ist die Knospenbildung genau dieselbe wie bei Equisetum arvense. 



13. M. Treub. Spitzenwachsthum der Würzein von Lycopodium Hippuris. (No. 66.) 



Im Anschluss an theoretische Betrachtungen über Spitzenwachsthum im Allgemeinen 

 schaltet Ref. das Resultat seiner Untersuchungen über Spitzenwachsthum und Verzweigung 

 der Wurzeln von Lycopodium Hippuris ein. Das Gefundene stimmt fast ganz überein mit 

 dem, was Bruchmann für andere Lycopodium beschrieben hat. Es gieht vier gesonderte 

 Gewebesysteme im Urmeristem: Kalyptrogen, Dermatogen, Periblem und Plerom; die Initialen 

 des letzteren (vielleicht ist nur eine da) sind nicht scharf vom Periblem getrennt. Auch 

 bei der Dichotomie, die auch hier im Pleromscheitel anhebt, bleibt das Dermatogen passiv. 

 Dass die Wurzeln nicht erst beim Berühren des Bodens sich dichotomiren, wie Nägeli und 

 Leitgeb es für andere Wurzeln meinten, ist hier sehr deutlich; alle mehrmals dichotomirten 

 Wurzeln, die Ref. untersucht hat, waren „Luftwurzeln". Treub. 



14. H. G. Holle, üeber die Vegetationsorgane der Marattiaceen. (No. 36.) 



Untersucht wurden Marattia cicutaefolia, Angiopteris evecta und Dannaea trifo- 

 liata. Letztere nach Herbariumexemplaren, erstere beide nach jungen, aus Stipeln gezogenen 

 Pflanzen. Es zeigen sich hierbei wichtige Unterschiede zwischen Marattia und Angiopteris 

 einerseits und Dannaea andererseits. Erstere beide haben ein sehr geringes Wachsthum 

 des Stammes, aber bedeutende Stipularbildung, bei Dannaea fehlt diese letztere, der Stamm 

 ist dagegen gestreckt und verzweigt. — Das Grundgewebe von Marattia und Angiopteris 

 bildet nur im Blattstiele einige Zellschichten unterhalb der Epidermis, Sclerenchym, welches 

 nur hell gefärbt ist und im unteren Theile des Blattstieles und der Fiedern collenchymatisch 

 bleibt. Bei Dannaea dagegen findet sich ein ähnliches hellgefärbtes Sclerenchym unmittelbar 

 unter der Epidermis des Blattes, welches sich in normales braunwandiges Sclerenchym 

 umwandelt. Dieses Sclerenchym setzt sich in den Stamm hinein fort und bedeckt denselben 

 mit einem ununterbrochenen Sclerenchymmantel. Bei Dannaea ist eine Strangscheide in dem 

 Stamm, Blattstiel und der Wurzel ausgebildet, bei Marattia und Angiopteris nur in der Wurzel. 



