Pflanzeiistoffe. 



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Weitere Untersuchungen haben ergeben, dass Hydrochiuou und Ameisensäure sich 

 doch zu einer Verbindung addiren, die auf 4 Molecüle Hydrochinon 1 Molecül Ameisensäure 

 enthält. Sie stellt farblose Krystalle dar, die bei 60" unter Entwickelung von Ameisensäure 

 schmelzen und der Analyse zu Folge die Formel C25H26 0,o haben. Sie zersetzen sieb in 

 der Hitze, ferner wenn sie im Wasser gelöst werden. Aus diesem Funde folgert Verf., dass 

 obige dem Hämoglobin ähnliche Verbindung ein Anhydrid der Hydrochinonameisensäure 

 sei. Es wurde nuu das Kohlenoxyd und die Ameisensäure daraus bestimmt. 



Hydrochinon bildet auch Additionsproducte mit Schwefelwasserstoff und schwefliger 

 Säure. Setzt man zu diesen die Ameisensäureverbiudung und Hydrochinonblausäure, erhält 

 man Verbindungen, welche 3 und solche, die 4 Molecüle Hydrochinon enthalten. 

 1. (Ce Hg O2).,, H2S 2. (Cß flß O2), H2S 



(Cfi Hfi 02)3, SO2 (Q Hß 02)4 H2 CO2 



(Q H« 0,03, HCN. 



Die Hydrochinonblausäure erhält man, wenn man Hydrochinon mit wassefreier Blau- 

 säure zusammenbringt und stellt farblose Nadeln dar, die sich beim Erhitzen in ihre Com- 

 ponenten zersetzen. — Auch Phenol hat die Fähigkeit Molecularverbindungen zu bildeü, 

 z. B. mit der Kohlensäure, schwefeliger Säure, Oxalsäure. 



339. R. Palm (209). Picrotoxin kann seinen Lösungen durch Schütteln mit frisch 

 gefälltem Bleioxyd vollkommen entzogen werden. Gleich verhalten sich Digitalin uud 

 Solan in. Sie werden durch die Farbenreaction, die sie mit concentrirter Schwefelsäure 

 geben, unterschieden. Picrotoxin giebt als Bleiverbindung eine gelbe, gelbrothe, dann violett- 

 rothe Farbe, Digitalin eine fleischfarbene, ins smaragdgrüne übergehende. Solanin eine 

 dunkel rehfarbene, auf Zuckerzusatz violette, zuletzt blaue Färbung. 



310. E. Schulze und E. Bossbard (277). Ausser in den jungen Trieben von Platanus 

 Orientalis, deren Zweige abgetrennt vom Stamme, ins Wasser gebracht waren, wurde auch 

 voa Verff. in den Trieben von Acer pseudoplatanits und A. campestre, dann von Betula 

 alba, Fagus silvatica, Tilia parvifolia, Popiilus nigra, Vüis vinifera Asparagin nach- 

 gewiesen. Ferner in der im Herbste untersuchten Kinde von Zweigen von Platatius, nicht 

 in der Rinde von Eichen, Eschen uud Linden. Nach Borodin findet in den in Wasser 

 cultivirteu Pflanzeu Zerfall von Eiweissstoffen statt. Da sich die stickstoffhaltigen Zer- 

 setzungsproducte wegen Mangel au stickstofffreien Substanzen nicht zu Eiweiss regeneriren, 

 häufen sie sich an. Verff. beweisen dies mit folgendem Versuch: Die oberirdischen Theile 

 junger Gras- und Hai'erpflauzen, aus welchen kein Asparagin erhalten werden konnte, und 

 die junger Rothkleepflanzen, welche nur 0.25 g pro Kilogramm lieferten, wurden mit den 

 • abgeschnittenen Stengeln ins Wasser gesteckt und einige Tage im dunkeln Zimmer gehalten. 

 Jetzt enthielten sie viel Asparagin; aus 900g Haferpflanzen wurden 3.1g, aus 800g Roth- 

 klee 1.7 g erhalten. Allantoin war nicht nachweisbar. Sie zeigten auch eine Abnahme des 

 Protein- uud eine entsprechende Zunahme des Amidstickstoffes. — Schulze und Barbieri 

 fanden in den iu Wasser gezogenen Platanentrieben neben Asparagiu auch AUantoin, das 

 auch sonst in Platanenblättein vorkommt. Ferner iu solchen von Acer pseudop'latanus 

 und A. campestre, nicht in den Trieben der andern oben genannten Pflanzen. Dann in der 

 Rinde von Aesculus hippocastanum und Acer pseudoplatanus , nicht in den übrigen unter- 

 suchten Rinden. In etiolirten Lupinen- und Kürbiskeimlingen konnte es nicht nachgewiesen 

 werden. Es wurde auf folgende Weise verfahren: Die Pflanzentheile wurden zerkleinert, 

 mit heissem Wasser ausgezogen, das Extract mit Bleiessig ausgefällt, die filtrirte Lösung 

 mit Quecksilberoxydnitrat versetzt, der Niederschlag abfiltrirt, mit kaltem Wasser gewaschen 

 in Wasser vertheilt und mit Schwefelwasserstoff behandelt. Die Lösung wurde mit Ammoniak 

 neutralisirt und zur Krystallisation eingeengt. Die Quecksilberfällung kann Asparagin, 

 Glutamin, AUantoin, Hypoxanthin, Guaniti, Tyrosin enthalten. Da die Ausfällung von 

 AUantoin durch Silbernitrat uud Ammoniak nicht gelingt bei Anwesenheit von grösseren 

 Mengen Asparagin, geschah die Trennung beider durch Zusatz von Kupferoxydhydrat. 

 Asparaginkupfer fällt heraus, und aus dem Filtrat krystallisirt das AUantoin. Von den 

 Xanthinkörpern wurden Hypoxanthin und Guanin nachgewiesen. Sie fanden sich in Lupinen- 

 keimlingen, Kürbiskeimlingen, in jungen Kartoffelknollen, Zuckerrüben, in den Trieben von 



