268 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



darzustellen, verfiel T. auf den Gedanken, dasselbe aus dem bromwasseistoffsauren Glucosarain 

 darzustellen, welches er aus Chitin gewann, indem er das aus den Panzern und Scheeren 

 der Hummer bereitete und getrocknete Chitin in concentrirter Brornwasserstoffsäure auf- 

 löste, durch Kochen mit Thierkohle die braune Lösung entfärbte und zur Krystallisation 

 eindampfte. 



Man erhält farblose Krystalle, die glänzend sind und monosymenetrische, leicht im 

 "Wasser lösliche, wenig lösliche in Alkohol und unlösliche Prismen im Aether darstellen, die 

 sich an der Luft erwärmt zersetzen. 



In gleicher Weise wird das Chitin von der JodwasserstoflFsäure zersetzt und aufgelöst. 



Was das specifische Drehungsvermögen des salzsauren Glucosamins betrifft, so haben 

 die Untersuchungen von G. Ledderhose, H. Landolt und R. Wegscheider ergeben, 

 dass die Energie der Drehung, die nach rechts stattfindet, unabhängig von der Temperatur 

 der Lösung sei, und dass es mit wachsender Concentration seiner Lösungen zunimmt. 



335. S. Gabriel (79). Zur Synthese des Phenylisochinolins wurde von Hof- 

 mann (Ber. d. D. Chem. Ges., III, 769) die ^-Desoxybenzoin-o-carbousäure verwendet; dem- 

 entsprechend sollte zur Darstellung des Isochinolins die entsprechende Cg H5 freie Säure, 

 d. i. ein Aldehyd der Phenylessig-o- carbonsäure verwendet werden. Da diese Verbindung 

 unbekannt ist, wurde der Versuch mit der der Aldehydosäure entsprechenden Dicarbonsäure: 



Cg H^<C.nQr\ TT L( ^■ngestellt , und zwar wurde sie auf Ammoniak mit dem Wasserbade 



eingeengt, eingetrocknet und über freiem Feuer erhitzt. Das Destillat besteht aus farblosen 



/CHj — CO 

 Nadeln, die die Zusammensetzung des Homo-o-phtalimid Cj H4<^ | besitzen. Diese 



\C0 - NH 

 Verbindung wurde nun mit Phosphoroxychlorid auf 150 - 170° erhitzt und Dichlorisochinolin, 



Cg Hi^pQi" jn , in langen, flachen, bei 122 — 123" schmelzenden Nadeln erhalten, die keine 



basischen Eigenschaften zeigten. Eine Base entsteht durch Einwirkung von Jodwasserstoff- 

 säure und rothem Phosphor auf obige Verbindung. Sie riecht chinolinartig und besteht 

 aus Monochlorisochinolin, CgHgClN, das in farblosen langen Nadeln krystallisirt und bei 

 45" schmilzt. Erhitzt man diesen ivörper mit rothem Phosphor, so erhält man ein Destillat, 

 das, mit Salzsäure versetzt, salzsaures Isochinolin liefert. Es wurden noch die Ver- 

 bindungen des Isochinolin mit der Pikrinsäure und dem Platin dargestellt. 



336. Macchiati (179) erhielt Xanthophyllhydrin bei der Darstellung des Chloro- 

 phyllans nach Hoppe-Seyler aus den Blättern von Evonymus japonicus als citronengelbe 

 Krystalle, die in Alkohol unlöslich, ebenso in Aether und Benzol, wenig löslich in Glyceria 

 und sehr leicht löslich in Wasser sind. Das Xanthophyllhydrin wurde auch aus anderen 

 Pflanzen erhalten. Die Lösung zeigt in reinem Zustande einen Absorptionsstreifen zwischen 

 F und G. 



337. 0. Mattirolo (186) findet, dass Skatol sowie Carbazol, ähnlich wie Phloro- 

 glucin, mit Hinzufügung von Salzsäure ein charakteristisches Reagens auf Lignin 

 abgeben. Die hervorgerufene Färbung ist eiu intensives Violett, welches jedoch nicht lange 

 erhalten bleibt. Die Schnitte müssen aber vorher in Alkohol getaucht werden. 



Pyridin und Chinolin geben keine constanten Reactionen. Solla. 



338. F. Mylios (196). Eine Verbindung des Phenols mit Ameisensäure ist bisher 

 nicht gelungen. Verf.'s Versuch mit Hydrochinon statt Phenols ergab ein positives Resultat. 

 Er erhielt durch Erhitzen beider Substanzen in geschlossenen Röhren glänzende Nadeln, 

 die wegen leichter Zersetzbarkeit sich nicht reinigen Hessen. Beim Erhitzen auf 170° 

 schmilzt der Körper, CO entweicht und Hydrochinon bleibt zurück. Durch letzteres Ver- 

 halten erweist sich das Hydrochinon als eine dem Hänoglobin analoge Verbindung, die auch 

 Kohlenoxydgas aufnimmt und leicht abgiebt. Eine directe Absorption des Kohlenoxyds 

 durch Hydrochinon konnte nicht bewerkstelligt werden. Da obige Verbindung nicht die 

 Formylreactionen zeigt, sondern, mit den stärksten Laugen übergössen, sowohl in der Kälte 

 als auch in der Wärme Kohlenoxyd liefert, hält sie Verf. auch nicht für eine solche. Auch 

 die Analyse sprach gegen die Anwesenheit einer Formylverbindung. 



