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der Chloroplatinate von a- und ß-Lutidin dieses durch Behandeln mit kochendem Wasser 

 vollständig in das modificirte Salz, das «-Lutidin in das Doppelsalz, (Cy Hg N Cl)2 Pt CI2 + 

 (Cy Hg N . H 0)2 . Pt CI4, verwandelt werde, und dass letzteres durch nochmaliges Behandeln 

 mit kochendem Wasser ebenfalls in uiodificirtes Salz übergehe. — Ferner hat Verf. fest- 

 gestellt, dass die von ihm entdeckte Base in den Destillationsproducten der Mansfelder 

 bituminösen Schichten a-Picolin sei. Auch die Goldchloriddoppelsalze der Pyridinbasen 

 bilden modificirte Salze, von denen (C7 Hg N Cl)2 Au CI3, C^ Hg N . Au CI3 und das Sesquisalz, 

 2 (C7 Hg N. HCl)-j-3 Au Gl, dargestellt wurden. Die Platinchloriddoppelsalze der Chinolln- 

 basen müssen mit kochendem Wasser behandelt werden, sollen sie rein dargestellt werden. 

 Dadurch verändern sie ihre Chamoisfarbe in Orange und der Schmelzpunkt wird ein 

 niedrigerer. Das Platindoppelsalz der Dihydropyridine wird bereits durch lauwarmes Wasser 

 modificirt. 



326. Honde (120) fand in faulen nicht giftigen Pilzen (Champignons) giftige Basen, 

 die die allgemeinen Alkaloidreactionen gaben und mit Säuren krytallisirbare Salze bildeten. 

 Sie sind entweder in Chloroform oder in Aether-, Aethyl- oder Amylalkohol löslich. Die in 

 Chloroform löslichen scheinen die giftigsten zu sein. 



327. Hugo Schiff (258). Das Hydrat des ß-Furfuronaphtylin 



j^ \^ \n = (GH — C4 H3 0) 



wird aus dem Furfurol und ß-Naphtylamin als purpurfarbige dicke Flüssigkeit gewonnen, 

 welches durch Erwärmen Wasser abgiebt und in das /3-Furfuronaphtylin übergeht. Wird 

 die Base oder ihr Chlorhydrat einer hohen Temperatur ausgesetzt, bildet sich eine stark 

 blaue fluorescirende Verbindung. Secundäre aromatische Basen können auch chro- 

 mogene Furfurolbasen bilden , z. B. das Dimethylanilinfurfurchlorhydrat H Cl, C5 H^ O2, 

 2 Cg Hj (CHg) N. Tertiäre aromatische Basen geben direct keine Furfurolreaction. In der- 

 artige Furfurolbasen können gleichzeitig 2 verschieden aromatische Basen eintreten, z. B. 

 Monomethylanilinfurfurauilinchlorhydrat, Benzidiudifurfuraniliuchlorhydrat, Toluylendiamin- 

 difurfuraniliuchlorhydrat, welche grüne bis broncefarbige, metallisch glänzende Verbindungen 

 darstellen, sich mit rother bis blau violetter Farbe in Weingeist lösen und aus dieser Lösung 

 wieder krystallisiren. Aehnliche Körper können erhalten werden durch Vereinigung von 

 Anilinsalzen aromatischer Amidosäuren mit Furfurol, z. B. Anilinfurfurobeuzamat, Anilin- 

 furfuronaphtiouat. Das Ammoniaksalz des Amidodinitrophenol giebt mit dem Furfurol das 

 Ammouiumfurfuropikramat , das gold glänzende Nadeln darstellt, die mit Acetanhydrid zer- 

 setzt, das Acetyldinitroamidophenol liefern. Pyroschleimsäure und ihre Salze geben mit Thio- 

 furfurol und Hydrofurfuramid auch Farbstoffbaseu. Ueber diese Untersuchungen wird aus- 

 lührlich in den Annalen der Chemie mitgetheilt werden. 



328. F. Nötzli (206). Aus vorliegender Arbeit interessirt uns die Methode, nach 

 welcher die Gerbstoffbestimmung aus Rinden sich am zweckmässigsten erwies. Es 

 werden hiezu Löwenthal und Procter folgende Lösungen verwendet: 1. Kaliumperman- 

 ganatlösung 1 : 1000 , die genau auf Eisen- oder Oxalsäure eingestellt ist. 2. Indigcarmin- 

 jösung, aus 125 g Indigcarminpaste in 6 1 Wasser gelöst, 400 ccm concentrirte Schwefelsäure 

 bestehend. 3. Gelatiuelösung. 4. Verdünnte Schwefelsäure (1 : 10 Wasser). Ferner Kaohn 

 und Kochsalz. — Gemahlene und bei 100" getrocknete Rinde wird mit Wasser ausgekocht, 

 bis mit Eisenpapier kein Gerbstoff mehr nachweisbar ist. Das Extract wird filtrirt, dem 

 Filtrat Indigcarminlösung zugesetzt und dann mit Chamaeleon titrirt. Die Reaction ist zu 

 Ende, wenn die hellgrüne Farbe in eine rein gelbe sich umgeändert hat. Vom filtrirten 

 Extract wird eine weitere Portion mit Gelatinelösung behandelt, dann Kochsalz, Schwefel- 

 säure und Kablin zugesetzt und geschüttelt, darnach wird titrirt mit Kaliumpermanganat. 

 Die Differenz zwischen den verbrauchten Chamäleonmengen entspricht der Gerbstoffmenge. 



329. H. R. Procter (235). Es werden die in neuerer Zeit vorgeschlagenen Verbesse- 

 rungen an Löwenthal 's Verfahren zur Bestimmung des Gerbstoffes kritisch besprochen. 



330. Adolf Baeyer (ll). Die Ursache dessen, dass der Schmelzpunkt des aus Malon- 



