262 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



H 



H|-^^lCOOH 



I ! * 



COOHl IH 



N 

 diese schmilzt constant bei 236—237", zersetzt sich darauf unter Kohlensäureabspaltung. 

 Die so synthetisch dargestellte Säure stimmt mit der Isocinchomeronsäure von Weidel 

 überein. 



317. F. Watts (324). Lässt man Citronensaft mehrere Tage stehen, bedeckt er sich 

 mit Saccharomyces mycoderma, wodurch saure und alkoholische Destillate erhaltbar sind, 

 aus Essigsäure, Aethylalkohol und vermuthlich Propylcitrat, sämmtliche in geringen Mengen, 

 bestehend. Durch die Entwickelung von Saccharomyces wird die Citronensäure nicht in 

 nichtflüchtige Säure gespalten, sondern unter Aufnahme von Sauerstoff direct in Kohlensäure 

 und Wasser. 



318. F. Watts (325). Um die Citronensäure des Citronensaftes alkalimetrisch zu 

 bestimmen, wandte Verf. als Indicator eine alkoholische Curcuraatinctur an und die Tüpfel- 

 probe. Neutrale Natrium- und Natriumeitrate, welche Pheuolphtalein nicht verändern, 

 färben Lackmustinetur leicht blau. 



319. Cbibret und Izarn (46). Wenn man zu alkaloidhaltigem Harn Jodjodkalium 

 zusetzt, so tritt eine grüne Fluorescenz auf; diese wird deutlicher, wenn bei starker Be- 

 leuchtung bei 0" und in gehöriger Verdünnung gearbeitet wird. 



320. W. Lenz (161). Chinaalkaloide und Cocain geben mit Aetzkali geschmolzen 

 charakteristische Farbenreactionen. 



321. C. Loring Jackson und A. M. Coney (172). Durch Einwirkung von Fluorsilicium 

 auf Anilin erhält man (CgH5NH2)3 (SiFl4)2, ein weisses krystalliuisches Pulver, das ohne 

 Schmelzen sublimirt, in Aether, Benzol und Ligroin unlöslich ist. Mit Wasser oder Alkohol 

 verbindet es sich zu kieselfluorwasserstoffsaurem Anilin. Es wurde ferner dargestellt Anilin- 

 hydrobromat. Die Untersuchungen über das Verhalten des Fluorsiliciums zum Para- und 

 Ortholuidin, Diphenylamin, Dibenzylamin und Chinolin blieben zum Theil resultatlos. 



322. Oechsner de Goninck (202). Die Untersuchung einiger Pyridinbasen hat fol- 

 gendes Resultat ergeben: Wird Pyridinjodmethylat in alkoholischer warmer Lösung mit 

 Kalilauge von 45* erwärmt, entsteht ein braunes, in Alkohol mit dunkelrother Farbe lös- 

 liches Harz; aus Pyridinjodäthylat entsteht auf analoge Weise ein FarbslofF, dessen alko- 

 holische Lösung carminroth ist. Die Jodalkylate des «-Picolins zeigen auch Farbenreactionen 

 und ebenso Gemische von Jodalkylaten von Pyridin- und Chiaoliubasen. 



323. Oechsner de Coninck (203). Die Platin- und Golddoppelsalze mehrerer unter- 

 suchten Alkaloide haben nicht dieselbe Neigung, beim Erwärmen mit Wasser in modificirte 

 Doppelsalze überzugehen, ohne sich zu zersetzen. Auch viele Basen der aromatischen Reihe, 

 Anilin, Naphthylanilin, Xylylanilin, Diazobenzol, o-Toluidin und Cumidin bilden unbeständige 

 Doppelsalze. Die Chloroplatinate von Methylamin, Aethylamin und Paratoluidin werden 

 durch kochendes Wasser nicht verändert. 



324. Oechsner de Coninck (204). Ein äquimoleculares Gemisch der reinen Jod- 

 methylate von Pyridin und synthetischem Chinolin wird in warmem Alkohol mit überschüssiger 

 Kalilauge eine Stunde auf dem Wasserbad erwärmt und von dem entstandenen bräunlichen 

 Harz decantirt (A) und das Harz noch eine Stunde mit Kali erhitzt; es löst sich in Methyl-, 

 Aethyl-, Amylalkohol und Aether mit rubinrother Farbe. Die decantirte Flüssigkeit scheidet 

 beim Stehen eine zähe Masse ab, welche sich mit Alkohol granatroth färbt. Diese Farbe 

 ■wird nicht verändert durch Wasser, Salzsäure und Essigsäure, durch Alkali wird sie schmutzig- 

 roth; durch Salzsäure wird die Substanz gefällt. In ähnlicher Weise hat Verf. Farbstoffe 

 aus Gemischen von Chinolinjodmethylat und Pyridinjodäthylat, sowie von Chinolinjodmethylat 

 und Pyridinjodmethylat erhalten. Ferner sind Farbstoffe erhältlich aus Jodmethylaten von 

 Dipyridin, a- und (3-Dipicolin, ß- und y-Dilutidin, wenn sie mit alkoholischer Kalilauge 

 behandelt werden. 



325. Oechsner de Coninck (205). Neue Versuche bestätigen, dass in einem Gemenge 



