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der Oxydation des salzsauren Glucosamins mit Salpetersäure entstehenden, mit Zuckersäure 



und Schleimsäure isomeren I so zuck er säure, die in Rhomben ohne Krystallwasser kry- 



stallisirt. Die Krystalle schmelzen hei 185° und zersetzen sich bei stärkerer Erhitzung. Die 



Säure ist leicht in Wasser und Alkohol, schwer in Aether löslich. Ihre Lösungen drehen die 



Folarisationsebene nach rechts, ihr specifisches Drehungsvermögen beträgt 46.66, ihre Formel ist 



C4 H^ (0H)4 (CO2 H)2. Da sie eine zweibasische Säure ist, liefert sie primäre und secundäre 



Salze, von denen dargestellt und analysirt wurden das primäre isozuckersaure Kalium, das primäre 



isozuckersaure Ammonium, das secundäre Ammoniaksalz, das Caiciumsaiz, das Stroutiumsalz, 



beide ohne Krystallwasser, ebenso das Baryumsalz Cg Hg Ba Og, das secundäre Kupfersalz und 



Silbersalz, der Isozuckersäurediäthyläther, das Esoanhydrid des Isozuckersäurediamids , das 



Esoanhydrid des Isozuckersäuredianilids, der Tetracetylisozuckersäurediäthyläther, das Acetyl- 



derivat der Isozuckersaure. Wird die Isozuckersaure mit Jodwasserstoff behandelt, so wird sie 



zu normaler Adipinsäure; wird sie über ihren Schmelzpunkt erhitzt, giebt sie Wasser ab und 



geht in eine ungesättigte Verbindung der sechsten Kohlenstoffreihe, in die Furfurau-a-car- 



bonsäure (Brenzschleimsäure, HC — CH ) über nach folgender Gleichung: Cg H,o 0« = 



II II 

 HC C — CO2H 



\/ 

 



C5 H4 Oa -h 3 H2 -f- CO2. Durch Behandeln der Isozuckersaure mit Chlorwasserstoffgas 



wird blos Wasser, ohne Kohlensäure, abgespalten und eine die Eigenschaften der Dehydro- 



schleimsäure zeigende Furfuran-a-a'-Dicarbonsäure erhalten; HC — CH 



HOj C — C C — CO2 H . 







Letztere wird auch erhalten durch Behandeln der Isozuckersaure mit entwässerter Oxal- 

 säure. Die Hydrochlorfurfuran-a-a'-dicarbonsäure und der Hydrochlorfurfuran-«-«'-dicarbon- 

 säurediäthyläther wurden ebenfalls erhalten. Aus den Versuchen geht hervor, dass die 

 Isozuckersaure bei Temperatursteigerung oder unter Einwirkung von wasserentziehenden 

 Agentien in Furfuranderivate übergeht. — Nun wurde noch das Furfuran-a-carbonsäureamid 

 dargestellt und durch die bezügliche Reaction wurden Verff. zum Schlüsse geführt, dass die 

 inneren Anhydride des Isozuckersäurediamids und des Isozuckersäuredianilids Dihydroxyl- 

 derivate des Tetrahydrofurfurandicarbonsäureamids und des Tetrahydrofurfurandicarbonsäure- 

 anilids sind und folgende chemische Formeln besitzen: 



HO . HC — CH . OH HO . HC — CH . OH 



II J 



H2NOC — C C-CO.NH, CsHjNH.OC — HC CH— CO.NHC.H, 



Y \/ 







Dioiytetrahydrofurfurandicarbon- Dioxytetrafurfurandicarbonsänreaniüd. 



säureamid. 



Endlich wird auf die analoge Zusammensetzung des 



Furfuran, Pyrrol und Thiophen 



HC — CH HC — CH HC - CH 



II II II II II II 



HC CH HC CH HC CH 



\/ \/ \/ 



NH S 



hingewiesen und eines Versuches bezüglich der Möglichkeit der Darstellung von ThiopbeQ- 



derivaten aus Isozuckersaure Erwähnung gethan. 



316. L. Weiss (327) beweist durch Synthesen, dass die Isocinchomeronsäure als 

 «jI'-Dicarbonsäure aufzufassen sei. Es wurde zunächst die Lutidindicarbonäthersäure, aus 

 dem Lutidindicarbonsäureäther, dann die Lutidinmonocarbonsäure = aa'-Dimethyhiicotin- 

 säure erhalten, aus ihr die aa'-/S'-Pyridintricarbonsäure endlich die aß'-Pyridindicarbonsäure 

 «der Isocinchomeronsäure 



