Chlorophyll und Farbstoffe. 119 



geschah durch quantitative Spectralanalyse nach der photometrischen Methode von Vierordt: 

 Durch Bestimmung des Extractionscoefficienteu wird der relative Gehalt einer Chlorophyll- 

 lösung au Farbstoff bestimmt und mit dem Gehalt der frischen Lösung verglichen. 



Zur Untersuchung dienten aus Helianthus annuus bereitete Lösungen von Chloro- 

 phyll in Alkohol uud in Beuzol mit oder ohne Zusatz von Terpentin. Es wurden 7 Glas- 

 röhren mit der Lösung gefüllt uud oö'en den vom Spectrophor entworfenen Lichtstreifen 

 ausgesetzt. Eine aobte Bohre wurde zum Vergleich im Dunkeln aufbewahrt. Die Resultate 

 waren im Mittel folgende: 



Alkoholische Lösung Benzolchlorophyll Gesammtmittel 



45 41 



100 100 



79 78 



63 58 



35 34 



50 50 



72 72 



Aus diesen Zahlen geht hervor, dass die Zersetzung des Chlorophylls durch das 



Sonnenlicht eine Function des Ganges der Absorption in der Chlorophyillösung ist. 



Schlägt mau Chlorophyll in dünner Schicht auf Papier nieder, so kann man die 

 verschiedenen Zonen des vom Spectrophor entworfenen Normalspectruras photographiren; 

 am schnellsten wirkt Roth, dann Orange, darnach Violett. Da im lebenden Blatte bei den 

 gleichen Lichtintensitäten keine Zersetzung eintritt, so muss sich hier das Chlorophyll in 

 besonderem Zustande befinden. Reinke denkt sich, in der Lösung werde das Chlorophyll- 

 molecül durch das absorbirte Licht in so kräftige Schwingungen versetzt, uud der Zusammen- 

 hang des Molecüls werde dabei so gelockert, dass es unter dem Eiufluss des Sauerstoffs 

 leicht zerfällt; im Blatte dagegen gebe es die Schwingungen weiter an einen mit ihm ver- 

 bundenen Körper, etwa das Eiweiss; hierdurch wird eine so weitgehende Lockerung, dass 

 es von Sauerstoff angegriffen werden könnte, verhindert. Reinke hält darum mit Timiriazeft 

 und Engelmann das Chlorophyll für einen optischen Sensibilisator, der Energie in Form 

 von Licht absorbirt und an die lebende farblose Substanz der Chromatophoreu abgiebt, in 

 der nun der Reductionsprocess der Kohlensäure selbst stattfindet; ist doch auch die Kohlen- 

 säurezersetzung eine Function der Lichtabsorption des Chlorophyllfarbstoffs. 



113. TimiriazeflF (143) erhielt durch Reductiou von Chlorophyll mit nascirendem 

 Wasserstoff eine völlig farblose Substanz, die sich durch Zutritt von Sauerstoff' allmählig 

 wieder zu Chlorophyll oxydirt. Verf. betrachtet diese Erscheinung als eine Stütze seiner 

 Ansicht, dass die grüne B'arbe des Chlorophylls durch die Gegenwart von Eisen in der Form 

 von Fe 0, Fcj O3 bedingt sei. Auch in der Pflanze mag das Chlorophyll aus dieser farblosen 

 Substanz durch Oxydation entstehen. Ist die Kohlensäurereductiou, wie wahrscheinlich, 

 mit einer Reductiou des Chlorophylls verbunden, so erklärt sich das von Sachs beobachtete 

 Erblassen der Blätter im directen Sonnenlicht vielleicht nicht nur aus der Wanderung der 

 Chlorophyllköruer, soudern auch aus der Entstehung dieser farblosen Substanz. 



114. Gilbert (53) fand, dass die Intensität der grünen Färbung der Pflanzen, also 

 der Chlorophyllgehalt, nach der natürlichen Familie, nach Eutwickelungszustand, Jahreszeit, 

 Boden, Nahrung etc. variirt. Nach Analysen, die Dr. W. Rüssel ausfüiirte, ergab sich, 

 dass die Leguminosen in der Trockensubstanz viel mehr Stickstoff und auch viel mehr 

 Chlorophyll enthielten als die Gramineen. Dagegen war bei den Leguminosen der Kohlen- 

 stoffgehalt relativ geringer als bei den Gräsern. Weizenpüanzen, die mit Ammoniaksalzen 

 versorgt worden waren, zeigten viel grösseren Stickstoff- und auch Chlorophyllgehalt als solche, 

 die ausser der gleichen Menge Ammouiaksalz noch andere Mineralsubstanzen erhalten 

 hatten; die letztgenannten hatten aber viel mehr Kohlenstoff assimilirt. Daraus geht hervor, 

 dass zur Assimilation des Kohlenstoffs der Pflanze bestimmte Miueralsubstanzen unentbehrlich 

 sind; fehlen dieselben, so wird eine entsprechend grössere Menge Stickstoff aufgenommen 

 und Chlorophyll gebildet. 



