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mit Alkohol. Das specifiscbe Drehungsvermögen der Arabonsäure ist = — 67.37", der 

 Schmelzpunkt 89". — Durch Inversion von Licheniu aus isländischem Moos mit verdünnter 

 Schwefelsäure wurde die Zugehörigkeit desselben zu der Dextrose liefernden Gruppe bestimmt 

 nachgewiesen. 



6. M. A. Henninger (107). In dieser ausführlichen Abhandlung wird die Ein- 

 wirkung der Ameisensäure auf mehratomige Alkohole besprochen. Das Ery- 

 throl C4 H^ O2 C4 Hß (0H)2, das Crotonylenglycol wird seineu Eigenschaften nach geschildert, 

 ebenso das mit dem Crotonaldehyd isomere Dihydrofurfuran C4 Hg 0, welches durch Phospbor- 

 peutachlorid in Furfuran — Tetraphenol Limpricht übergeführt wird; ferner das 

 Erythrau, C4H8O3, das erste Anhydrid des Erythrits, und das Diäthylerythrit, 

 Q Hg (0H)2 (OC, H5).. 



7. H. Cornelius und H. v. Pechiaann (53). Durch diese Synthese erfahren wir ein 

 Beispiel eines Ueberganges eines Körpers aus der Sumpfgas- in die aromatische Reihe, 

 ferner den Nachweis des genetischen Zusammenhanges der Citronensäure (des Ausgangs- 

 materials für die Acetondicarbonsäure) und des Orcins, der Muttersubstanz vieler Pflanzen- 

 stoffe. Es wird bewiesen, dass Acetoudicarbonsäureäther unter der Einwirkung von Natrium 

 in die Natriumverbindung des Aethers der Dioxypheuylessigdicarbonsäure übergeht. Er 

 bildet schneeweise Nadeln, die schwer löslich sind in kaltem Alkohol, Aether und Ligroin, 

 unlöslich in Wasser, bei 98" schmelzen. Lässt man Barytwasser auf genannten Aether 



• • , , , . fCH2.C0,H 



einwirken, erhält man die DioxyphenylessigsäurejCgHgLQjj, T . Durch Erhitzen 



des getrockneten Silbersalzes derselben im Kohlensäurestrom, zersetzt sich dieses unter 

 Bildung von Orcin, welches mit Aether aus der hinterbleibenden Masse extrahirt wird und 

 nach dem Verdunsten des Aethers eine farblose Substanz darstellt, die sich in Wasser, 

 Alkohol und Aether leicht löst, bei 56— -57'^ schmilzt, süss schmeckt, aus ammoniakalischer 

 Lösung Orcei'n abscheidet, Homofluoresceinreaction giebt, mit Eisenchlorid sich blauviolett 

 färbt, mit Chlorkalk dunkelroth und ammoniakalische Silberlösung reducirt. 



8. A. Petersen (222). In Vorliegendem finden wir eine Bestätigung der Angaben 

 von Kent und Tollens, nach welchen eine nicht zu conceutrirte Salpetersäure (von 1.15 

 spec. Gew.) eine grössere Ausbeute an Schleimsäure liefert, auch für das Carragheen; sehr 

 starke Salpetersäure giebt meist Oxalsäure. Mit einer Salpetersäure von 1.42 spec. Gew., 

 von welcher 45 Theile m.it 75 Theilen Wasser verdünnt wurden , erhielt man 22.35 % 

 Schleimsäure aus dem Carragheen. Der Feuchtigkeitsgehalt des Carragheens wurde bei 

 105" C. zu 14.1 "lo gefunden, der Aschengehalt zu 16,3 ",0) reine Schleimsäure 54%. 



9. Peter Klason (145). Die schon vor mehreren Jahren vom Verf. entdeckte That- 

 sache, dass durch Inversion aus Lichenin Dextrose erhaltbar sei, verfolgt derselbe weiter 

 mit dem Erfolg, dass er die genannte Zuckerart schliesslich in krystallisirter, reiner Form 

 erhält. Verf. glaubt auch, dass Dextrose die einzige bei Inversion von Lichenin entstehende 

 Zuckerart ist. 



10. F. J. Young (339). Equisetum hiemale enthält ein bräunlich grünes Harz von 

 halbflüssiger, und ein solches von fester Consisteuz. 



11. Adrian (3) stellt das mLycopodium Saussunis von Bardet entdeckte Alkaloid, 

 das Piliganin, auf folgende Weise dar: Das wässerige Extract wird in Alkohol aufgenommen, 

 das alkoholische Filtrat mit Bleiessig gefällt; der Ueberschuss des Bleies wird im Filtrat 

 mittelst Kalkmilch ausgefällt, das Filtrat mit Weinsäure schwach angesäuert und vom Alkohol 

 abdestillirt. Der harzige Rückstand wird mit Wasser ausgezogen, mit Natriumcarbonat 

 versetzt und mit Chloroform ausgeschüttelt. Nach Abdestilliren des Chloroforms bleibt 

 das Piliganin als dimkelgelbe, schmierige Masse zurück, die noch durch Lösen in salzsäure- 

 haltigem Wasser und Ausschütteln mit Chloroform aus alkoholischer Flüssigkeit gereinigt 

 wird. Das so erhaltene Piliganin bildet eine gelbliche, weiche Masse, die sich gut in 

 Wasser, Alkohol, Chloroform, wenig in Aether löst, narkotisch riecht, ein Hydrochlorat 

 bildet und die Alkaloidreactionen giebt. 



12. H. Hager (91). Die Oele werden bezüglich ihres Verhaltens zum Terpentinöl 

 und Guajakharz, nach ihrer ozonanaphorischen Beschaffenheit, folgendermaassen eingetheilt. 



