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äther geschüttelt, um beigemengte Fette zu beseitigen, der Petroläther sodann entfernt, die 

 wässerige Flüssigkeit mit Chloroform ausgeschüttelt und die so erhaltenen Auszüge ver- 

 dunstet. Vom Convolvulin und Jalapin unterscheiden sich die auch durch Chloroformaus- 

 schüttung darstellbaren Convolvulin- und Jalapinsäure durch ihre Löslichkeit im Wasser. 

 Beide Glycoside färben sich mit concentrirter Schwefelsäure gelhlich, welche Farbe an der 

 Luft, in F'olge Wasseraufnahme ins Amaranthrothe übergeht. Eine dunkelrosenrothe Färbung 

 geben sie, wie auch die Convolvulin- und Jalapinsäure, bei Behandlung mit Zucker und 

 concentrirter Schwefelsäure. 



19. J. Kranzfeld (153). Verf. stellte das wirksame Princip des Aloeextractes nach 

 der Methode von Tilden auf folgende Weise dar: Zerkleinerte Barbados-Aloe wurde mit 

 heissem Wasser übergössen mit H2 SO4 versetzt und an einen kühlen Ort hingestellt. Nach 

 24 Stunden wird vom Bodensatz abgegossen und die Flüssigkeit auf V5 eingedampft und 

 krystallisiren gelassen. Es resultirten gelbe, in Wasser und Weingeist leicht lösliche, schwer 

 in Aether lösliche, in anderen Lösungsmitteln absolut unlösliche Krystalle. Sie sind geruchlos 

 und haben anfangs einen süsslichen, dann einen stark bitteren Geschmack. In wässeriger oder 

 alkoholischer Lösung erhitzt, geht es in eine harzige Substanz über, wobei die Flüssigkeit eine 

 dunkle Farbe annimmt. Eisenchlorid färbt das Aloin schwarz. Mit basischem Bleiacetat erhält 

 man einen Niederschlag. Der Versuch aus dem Niederschlag zu einer bestimmten Formel des 

 Aloins zu gelangen, war wegen der amorphen Beschaffenheit der Substanz nicht möglich. Mit 

 concentrirter Schwefelsäure färbt sich Aloin rothbraun, beim Verdünnen mit Wasser entsteht 

 ein flockiger Niederschlag. Mit Salpetersäure wird Aloin kirschroth gefärbt. Mit Brom 

 entsteht Tribromaloin (krystallinisch). Ein ähnliches Product mit Chlor. Mit Kalilauge 

 geschmolzen entwickeln sich schon ammoniakalische Dämpfe. Der Stickstoffgehalt wurde mit 

 0.1 % bestimmt. Nach E. Schmidt schmilzt wässeriges Aloin bei 70-80"^, trockenes bei 

 146—148''. Behufs der Darstellung eines Derivates löste Verf. Aloin in Essigsäureanhydrid 

 auf und erhitzte. Es gelang aber nicht Krystalle daraus zu erhalten, deren Zusammen- 

 setzung C34H37 (C, H3 0)0i5 wäre. Der neue Körper ist in Wasser unlöslich. Bezüglich 

 der Formel des Aloins, welche von verschiedenen Seiten verschieden angegeben wird, aber 

 allen Aloinsorten doch gemeinsam ist, hofft Verf. weitere Untersuchungen anstellen zu 

 müssen. Die bisher vorgeschlagenen Formeln sind: 



Ct7 H21) 0„ C16 Hig O7, C, 5 Hig O7, C34 H38 Oj 5 -f- V2 H2 0. 



20. H. Abbott (2). In vorliegender eingehender chemischer Studie über Yucca 

 angustifolia berichtet Verf. über eine rothe, färbende Substanz, zwei Harze (Yuccal, Pyro- 

 phaeal) und über in dem Holze der Wurzel enthaltene bedeutende Mengen Saponin, welche 

 Bestandtheile er ausser den gewöhnlichen gefunden hat. 



21. C. J. Bender (21). Der Samen der Herbstzeitlose wird mit Alkohol zweimal 

 heiss extrahirt, durchgeseiht, um den Alkohol zu entfernen, destillirt, der Rückstand vom 

 Fett befreit. Die vom Fett befreite wässerige Lösung wird filtrirt und mit Chloroform 

 ausgeschüttelt. Die Lösung des Colchicins im Chloroform wird mit Bicarbonat versetzt und 

 destillirt. Aus 48V2 kg Samen wurden 276 g Rohcolchicin (0.569 "/o) erhalten. Behufs 

 Reinigung löst man dieses in Wasser auf und setzt Weinsäure dazu. Dann wird filtrirt, 

 das Filtrat mit Chloroform versetzt, die Chloroformcolchicinlösung getrennt. Man erhält 

 dann das Colchicin in Form eines nur schwachgelb gefärbten amorphen Pulvers. Die Dar- 

 stellung eines farblosen Präparates wird wahrscheinlich aus frischen Zwiebeln zu erhalten 

 sein. Das Colchicin schmilzt bei 145*^ und geht mit Säuren keine Verbindungen ein. Seine 

 Verbindung mit Gerbsäure ist keine constante. Von den Farbenreactionen ist wichtig die 

 mit Salpeter- und Schwefelsäure von Dragendorf und die Reaction mit Eisenchlorid, bei 

 der Grünfärbung entsteht. Die Formel für das Colchicin ist nach dem Verf. Cj^HjaNOfi. 



22. Vulpian und Schützenberger (316). In Vergiftungsfällen ist es äusserst schwierig, 

 Colchicin nachzuweisen, Verff. schliessen ein diesbezügliches Gutachten mit folgenden Worten: 

 „Die Ergebnisse unserer Untersuchungen schliessen die Annahme einer Vergiftung durch 

 Colchicin zwar nicht aus, allein sie vermögen auch keinen unanfechtbaren Beweis für die 

 Richtigkeit derselben zu erbringen." 



» 23. P. Baessler (10), Wenn es angeht, die Bildung von Zersetzungsproducten des 



|[fc Botimischer Jahresbericht XIV (188G) 1, Abth. 13 



