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Asparagins auszuschliessen, so ist es möglich, dass dasselbe als solches ebenso leicht assimilirt 

 werde wie die Salpetersäure. Dafür sprechen die mit jungen Maispflänzcheu angestellten 

 diesbezüglichen Versuche. 



24. A. Fiutti (226). Ein neues Asparagin stellte Verf. dar aus aus Wicken- 

 keimlingen erhaltenen Kohasparagin durch Umkrystallisiren des letzteren. Es zeigt das- 

 selbe Verhallen und Zusammensetzung wie das bekannte Asparagin. Dieses intensiv süss 

 schmeckende, rechtshemiedrische Krystalle darstellende neue Asparagin war gemengt mit dem 

 gewöhnlichen Asparagin, welches geschmacklos ist und linkshemiedrische Krystalle liefert. 

 Ersteres ist rechtsdrehend und im Wasser etwas löslicher als das bekannte linksdrehende. 

 Beide Arten scheinen auch chemisch isomer zu sein; denn die dargestellten Verbindungen 

 des neuen Asparagins zeigen ein gleiches chemisches Verhalten, das Drehungsvermögen ist 

 auch ein gleiches, nur im entgegengesetzten Sinne. Im Digestor mit Salzsäure auf 170—180" 

 erhitzt, geben beide Asparagine inactive Asparaginsäure von gleichem Verhalten. Beide 

 Asparagine zusammen erhitzt geben den bisherigen Versuchen zu Folge keine inactive 

 Asparaginsäure. 



25. F. Wing und A. Michael (337). Durch Erhitzen von Asparaginsäure in salz- 

 saurer Lösung auf 170-180" in verschlossenen Röhren wird sie in die inactive Säure ver- 

 wandelt, die identisch ist mit der aus apfelsaurem Aramon nach Dessaigne's Methode 

 gewonnener Säure. — Erhitzt man apfelsaures Anilin in einer Retorte auf 230—250", sub- 



PO NH P TT 

 limiren gelbe Krystalle von C2 H2<;/^QvrrTp''TI^ die bei 87.5" schmelzen und bei längerem 



Kochen mit Wasser in Fumarsäure und Anilin zerfallen. 



26. A. X. Cohn (49). Das Rhizom von Smilax rotunäifolia enthält nebst anderen 

 Stoßen ein bisher noch nicht isolirtes Glycosid, aber kein Kalkoxalat. 



27. E. H. Rennie (245) hatte im Jahre 1881 (Trans. Chem. Soc, 237) mit C. R. Alder- 

 Wright eine aus den Blättern von Smilax (jlycyphylla gewonnene krystallinische Substanz 

 unvollständig beschrieben. Nach erneuter Prüfung reichlicheren Materials hat die Substanz 

 die Formel C21 H24 Og -f 3 H2 0, wenn sie aus wässerigem Aether und C21 H24 O9 -j- 4'/, H2O, 

 wenn sie aus Wasser auskrystallisirt. Mit verdünnter Schwefelsäure zersetzt sie sich nach 

 der Gleichung C2, H24O9 + 2 H2 = Cu H,4 O5 + Cg H14 Og und bildet Phlosetin und Iso- 

 dulcit und ist daher mit Phlorizin nahe verwandt. 



Er wünscht den Namen Glycyphyllin beizubehalten, da die Substanz von Smilacin 

 und anderen bekannten Substanzen verschieden ist. Es hat keinen guten definirten Schmelz- 

 punkt. Bei 110 — 115" fängt es an sich zu verändern und wird nach und nach in eine 

 „Caramel"- artige Substanz umgewandelt, die unter Zersetzung bei 175—180" schmilzt. Es 

 löst sich sehr schwer in kaltem Wasser. — Es reducirte Fehling'sche Lösung nicht. 



Schönlaud. 



28. 0. Wallach (321). Das Irisin isolirte Verf. aus den Rhizomen von Iris Pseitd- 

 Aconis. Es ist von blendend weisser Farbe, bildet mit kaltem Wasser übergössen einen 

 kleisterähnlichen Brei, löst sich aber bei schwachem Erwärmen völlig klar auf. Die wässerige 

 Lösung ist stark linksdrehend und giebt mit Jod keinerlei Färbung. Dieses Kohlehydrat 

 ist mit keinem bisher bekannten identisch, es steht aber dem Inulin nahe. Das Vorkommen 

 des Irisins in genannter Pflanze könnte zur praktischen Verwerthung gelangen. 



29. Cazeneuve und G. Linossier (43). Die mit giftigem Binitronaphtolgelb (Jauue 

 d'or oder Martinsgelb), einem Substitutionsfarbstoffe im Safran für den eigenen, aber aus- 

 gezogenen Farbstoff, von manchen Fabrikanten gefärbten Nahrungsmittel, werden auf folgeude 

 Weise auf das Gift geprüft. Man fügt eine Säure hinzu, wobei die goldgelbe Farbe ins 

 Hellgelbe übergeht. Wolle färbt sich mit der betreffenden Infusion rascher und lebhafter 

 gelb als mit Safraninfus. Auf Zusatz von Schwefelsäure, Wasser und Ammoniak wird die 

 Wolle gelb. Mit Safran gefärbte Wolle wird nach Hj SO^-Zusatz blau , nach Wasser- und 

 Ammouiakzusatz farblos. 



30. Th. Poleck (230). Das Safrol Cjo Hjo O2 ist kein Aether, Aldehyd, Keton oder 

 Phenol, enthält auch keine Hydroxylgruppen. Durch Oxydation desselben wurden Kohlen- 

 säure, Oxalsäure, Ameisensäure und Propionsäure, dann ein neutrales Oxydatiousproduct 



