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vom Schmelzpunkte 59** erhalten. Diese Entdeckungen J. Schiffs wurden vom Verf. ver- 

 mehrt, indem er nachwies, dass das Safrol ein Paramethylproiiylbenzol ist, in dem die noch 

 vorhandenen 4 Wassei'stoifatome des Benzolkernes durch 2 Atome Sauerstoff vertreten sind. 

 Durch diese Annahme wird das eigenthümliche chemische Verhalten des Safrols erklärlich. 

 Nachdem Eijkmann im ätherischen Oele von Illicium religiosum ein Terpen, das 

 Shikimen, ferner das Eugenol und Shikinol gefunden hatte, welch letzteres er von der 

 gleichen Constitution und denselben Eigenschaften wie das Safrol fand, bis auf ein ver- 

 schiedenes Verhalten bei der Oxydation jenes mit Kaliumpermanganat, bei der er als 

 Oxydationsproduct Piperonylsäure erhielt, ging Verf. an eine neue Untersuchung dieses 

 letzteren Verhaltens beim Safrol und kam zu dem Resultat, dass bei der Oxydation des 

 Safrols mit Kaliumpermanganat neben Kohlensäure, Ameisensäure und Propionsäure auch 

 Piperonylsäure gebildet wird; Oxalsäure konnte aber nicht nachgewiesen werden. In Folge 



dessen sieht Verf. folgende Formel des Safrols als richtig an: Cg H^ { 0-"^ 2. Auch glaubt 



Verf. eine Allylgruppe im Safrol annehmen zu dürfen, wegen des Auftretens der Ämeisen- 

 iind Propionsäure unter den Oxydationsproducten, wegen der Existenz eines Pentabromides 

 und noch wegen des gemeinschaftlichen Vorkommens der bekannten AUylbenzole in der- 

 selben Pflanzenfamilie. P. erklärt schliesslich das Safrol für identisch mit dem Shikinol. 



31. Bombeion (29). Verf. fand in der Betel nuss der Arekapalme ein dem Nicotin 

 ähnliches flüchtiges Alkaloid, Arekan, welches beim Verdunsten der ätherischen Lösung als 

 farbloses Oel von stark alkalischer Reaction zurückbleibt. Es riecht im verdünnten Zu- 

 stande nach Fleischbrühe und hat einen anhaltend kratzenden Geschmack. Das Chlorhydrat 

 fällt Platinchlorid gelb, Goldchlorid hellgelb, Quecksilberchlorid weiss und Tannin weisslich. 

 "Wegen Mangel an grösseren Mengen des Materials musste eine eingehendere Untersuchung 

 ausbleiben. 



32. G. Spica und G. Biscaro (292) haben anlässlich eines vorgekommenen Vergiftungs- 

 falles die Früchte von Arum üalicum analysirt und darin die Gegenwart von Saponin 

 als Hauptagens (wenn nicht ausschliessliches) nachgewiesen. 



Die Wirkung dieses Glycosids ist paralysirend, wie verschiedene, an Fröschen vor- 

 genommene Versuche ergeben haben. — Weitere Untersuchungen auf Blatt- und Rhizomtheile 

 des Arum ausgedehnt, werden in Aussicht gestellt. Solla. 



33. Hermann Thoms (309). Nachdem Verf. die von Aug. Faust im Arch. der 

 Pharm. 132, 214, 1867, zuerst beschriebene Darstellungsweise des Bitterstoftes aus dem 

 Wurzelstock von Acoi'us üalamus L., des Acorins, dessen Reactionen und Charakteristik 

 als Glycosid recapitulirt, geht er daran, über das Resultat seiner Untersuchungen über den 

 Kalmusbitterstoff zu berichten, welche er wegen Hilger's Ansicht, dass das Acorin vielleicht 

 ein Alkaloid sei, neuerdings angestellt hat. Zur Darstellung reinen Bitterstoffes in grösserer 

 Menge wurden 12 kg frische und nach dem Trocknen nach ätherischem Oel noch stark 

 riechende Kalmuswurzeln bei einer Temperatur bis 20° C. mit destillirtem Wasser behandelt} 

 nach Abpressen des Auszuges nochmals mit Wasser extrahirt und abgepresst; die gemengten 

 Auszüge durch Knochenkohle entbittert. Nach dem Auswaschen der Kohle mit Wasser, 

 Austrocknen derselben im Wasserbade, Kochen mit Alkohol und Abdampfen des letzteren, 

 blieb ein den Bitterstoff enthaltender Rückstand zurück, aus dem dann der Bitterstoff nach 

 Entfernung des ätherischen Oeles und Ausschütteln mit Aether als honiggelber Balsam 

 erhalten wurde, und zwar 22.25g oder 0.1854 "/(,. Er wurde als stickstofffrei befunden. 

 Das Acorin ist ein dicker, klarer, stark bitter schmeckender, honiggelber Balsam, ist in 

 Wasser, verdünnten Säuren und Alkalien unlöslich, in absolutem Alkohol, Methylalkohol, 

 Aether, Benzol, Toluol, Chloroform, Schwefelkohlenstoff, Aceton leicht löslich. Krystallinisch 

 konnte es nicht erhalten werden, auch nicht durch hohe Kälte in einen festen Zustand 

 überführt werden. Mit einer bei 80" getrockneten grösseren Menge wurde die Elemeutar- 

 analyse angestellt und die Formel CgH£(,0 dafür gefunden. Durch Spaltung des Acorins, 

 bei Behandeln desselben mit verdünnten Säuren oder Alkalien, in ätherisches Oel und Zucker 

 gelangte Verf. zur rationellen Formel des Acorins C36 Hßo Og. Dann wurden noch andere 



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