204 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



Antheil hinterliess. Das Oxyacantbin stellt weisse nadeiförmige Krystalle dar, die bei 20S 

 bis 2140 schmelzen. In amorphem Zustande schmilzt es bei 138 — 150''. Es löst sich kaum 

 in Ligroin, leicht in Steinkohlenbenzin und Chloroform. In Alkalien löst es sich wenig. 

 Mit concentrirter Salpetersäure bildet es eine bräunlichgelbe, mit concentrirter reiner oder 

 molybdansäurehaltiger Schwefelsäure eine farblose Lösung; letztere wird später gelblich 

 und beim Erhitzen braungell). Es scheidet aus Jodsäure Jod ab. Die Zusammensetzung 

 des Oxyacanthins ist C'igHigNOj. Von seinen Salzen wurden dargestellt das salzsaure 

 Oxyacantbin, Cjg H^g NO3 . HCl -j- 2 H2 in farblosen Nadeln krystallisirend, dessen heisse 

 wässerige Lösung Eisenchlorid grün färbt; das Chloroplatinat, (C,8 H|9 N03)2 Pt Cl<; Hg 

 -{-ÖU2O; das salpetersaure Oxyacantbin Cig H,9 NO3 . NO3 H -f- 2 H2 in farblosen Nadeln, 

 das neutrale Sulfat in kleinen Prismen und Blättchen (C,8 Hjg NOg),, SO4 Hj -|- 6 Hj 0. Durch 

 Erhitzen des Oxyacanthins mit Kalilauge und Wasser erhält man eine braune Schmelze, die 

 leicht in Wasser löslich ist. Es ist das die Kaliverbindung des ß- Oxyacanthins, welches 

 Verf. für ein besonderes Alkaloid anspricht. — Das Berbamin krystaliisirt aus Alkohol in 

 kleinen Blättchen und besteht aus 0,8 Hjg NO3 -[-2 Hg 0. Es ist leicht in Aether löslich 

 und schmilzt bei 156". Seine Salze sind in Wasser sehr leicht löslich und sind krystalli- 

 sirbar. Es wurden das salzsaure Salz und das Chloroplatinat dargestellt. 



77. Duguesnel (63). Gepulverte Colombo wurzel wird mit 75 proc. Alkohol 

 extrahirt, der Alkohol abdestillirt, der Rückstand mit Chloroform versetzt, filtrirt und 

 abdestillirt. Der Chloroformrückstand mit 70 proc. Alkohol behufs Entfärbung behandelt 

 und das gewaschene Columbin umkrystaliisirt. Es wurden 0.35 — 0.4 "/o krystallisirten 

 Columbins erhalten. Es ist wenig löslich in Wasser, Glycerin, schwachem Alkohol, leicht 

 löslich in Chloroform, Benzin, Terpentinöl. 



78. E. Lutz (175). Nachdem dem Verf. durch die Entdeckung Will's und Reimer's 

 die Möglichkeit geboten war aus den Früchten von Myristica surinamensis beliebige Mengen 

 Myristin zu gewinnen, ging er an das Studium der Myristinsäure und die üeberführung 

 derselben in die Derivate der Säuren der nächst niederen Reihen bis zur 12. Reihe mittelst 

 der Hofmann'schen Reactiouen (Ber. d. D. Chem. Ges., XIV, 2725; XV, 407, 752, 762; 

 XVII, 1406; XVIII, 2734). Das Myristin, das seidenglänzende, in Alkohol, Benzol und 

 Chloroform lösliche, bei 55" schmelzen-le Krystalle darstellt, wurde nach dem Krafft'schen 

 Verfahren (Ber. d. D. Chem. Ges., XII, 1669) in Myristinsäure verarbeitet; diese Myristin- 

 säure ist identisch mit der von Play fair in der Muskatbutter entdeckten Säure; sie ist 

 eine weisse seidenglänzende Krystallmasse, die bei 54'' schmilzt, und kommt noch in mehreren 

 anderen Fetten vor. Aus dem Myristiusäureäthyläther wurde nach der Liebig'schen 

 Methode (Ann. Chem. Pharm., 9, 129) das Myristinamid dargestellt, welches als weisse 

 glänzende Blättchen erhalten wurde, die bei 102" schmelzen, in Wasser unlöslich sind, 

 schwer löslich in Aether, leicht in Benzol und Chloroform. Sie sind identisch mit dem 

 aus Trimyristin (C3 H5)(C|4 H27 09)3 hergestellten Myristinamid. Das Amid wurde nachdem 

 Hofmann'schen Verfahren in den Myristintridecylharnstotf übergeführt und dieser durch 

 Beiiaudeln mit Aetzkaii in Tridecylamin: 



C0<^'^ (Cl4 H,, 0) 3 J^J^Q ^ p J^ J.fJ , f. fj J.Q _^ J^^ f.Q _J_ J^fJ 



NH(C,3H2,) ^^ ^' --r 1* -7 .-T- . 3-r 



Tridecylamin Myristiusaures Kalium. 



Myristintridecylharnstoff 



Das Trydecylamin ist weiss, glänzend, riecht laugenhaft, schmilzt bei 27", siedet 

 unzersetzt bei 265; ist in Alkohol, Aether leicht löslich und absorbirt CO, aus der Luft. 

 Das salzsaure, schwefelsaure und das Platindoppelsalz wurden dargestellt. Das Tride- 

 cylamin wurde nun durch Behandeln mit Brom und Natronlauge in Tridecylnitril verwandelt: 

 C,3 H,, NH2 -f 2 Br Br 4- 2 Na HO = C13 H27 NBr -}- 2 H, + 2 Br Na; 

 Cj3 H„ NBr2 -f 2 Na HO = C,2 H25CN -j- 2 H^ + 2 ßr Na. 



Tridecylnitril. 

 Dieses wurde mit Schwefelsäure und Wasser behandelt und daraus das Amid, 

 ^1? H25 — CO NH,, erhalten. Somit ist der Abbau von der 14. bis zur 13. Beihe durch- 

 geführt. Um von der 13. Reihe in die 12. zu kommen, werden dieselben Reactionen ange- 

 wandt, indem man vom Tridecylamid ausgeht. Man gelaugt zum Tridecylduodecylharnstoff 



