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(schmilzt bei 100.5") CO <JJ{Jj^' 3 ff" ^\ zum Duodecylamin, Cjz H35NH2, schmilzt bei 25°, 



zum Duodecylnitril Cj, H23 CN, Duodecylamid, Cn H23 CONH2 und durch Behandeln dieses 

 mit rauchender Salzsäure zur Duodecylsäure (Laurinsäure), welche bei 35" schmilzt, in 

 Wasser unlöslich, leicht löslich in Aether ist. 



79. H. Nördlinger (199). Verf. nahm die Oxydation der aus Bicuhybafett gewon- 

 nenen Myristinsäure, die bei 53-54° C. schmilzt, in blendend weissen Schuppen 

 krystallisirt, in der Weise vor, dass er in einer Retorte mit Vorlage zweimal je 100g 

 Myristinsäure mit je 700 - 800 g Salpetersäure bei massiger Hitze so lange oxydirte, bis die 

 Flüssigkeit in der Retorte ganz homogen erschien und keine Entwickelung von ruthen 

 Dämpfen mehr stattfand. Neben den Zersetzungsproducten der Salpetersäure konnten auch 

 Blausäure und Kohlensäure nachgewiesen werden. Bei der Trennung der Dicarhonsäureu 

 nach der von Hell (Ber. d. D. Chem. Ges., XIV, 1545) verbesserten Methode Arppe's, 

 konnte Verf. die geschmolzene Krystallmasse in 3 Partien erhalten, 1. einen in Aether und 

 Wasser ziemlich schwer löslichen Theil, 2. in Aether leicht löslichen, 3. in Wasser leicht 

 löslichen Theil. — Aus dem ersten konnte reine Adipinsäure, weiss, krystallinisch, bei 

 148— 1490 schmelzend; dann reine Bernsteinsäure, weisse Krystallnadeln, bei 180" schmelzend 

 und dabei weisse, stechend riechende Dämpfe ausstossend, erhalten werden. 



1. Die Analyse des Silbersalzes ergab für das der Adipinsäure die Formel C« Hg O4 Agj, 

 für das der Bernsteinsäure C4 H4 O4 Ag2. 



2. Der in Aether leicht lösliche Theil konnte wieder in 3 Theile zerlegt werden: 

 a. in einen bei 145 — 150" C. schmelzenden, in beiden Lösungsmitteln ziemlich schwer löslichen 

 Theil; b. in einen bei 175 — 180" C. schmelzenden, im Wasserauszug enthaltenen Theil; c. ia 

 einen im Aetherauszug enthaltenen, bei 135—140" schmelzenden Antheil. Aus a. wurde leicht 

 reine Adipinsäure, aus b. reine Bernsteinäure abgeschieden, c. wurde weiter zerlegt und 

 auch genannte Säuren, aber nicht rein erhalten. Durch weiteres Behandeln derselben 

 konnte als 3. Dicarbonsäure reine Korksäure dargestellt werden; die Analyse des Silber- 

 salzes ergab folgende Formel für dasselbe: C8H,2 04Ag2. 



3. Der in Wasser lösliche Theil enthält auch Bernsteinsäure, ferner Oxalsäure, die 

 nach der Arppe-Hell'schen Methode gewonnen werden konnten. Durch Eindampfen des 

 Rückstandes erhielt Verf. noch eine bei 103° schmelzende weisse krystallinische Masse, die 

 Pinellinsäure, deren Silbersalz aus Cj Hjn O4 Ag2 besteht; endlich reine Glutarsäure, die in 

 Nadeln krystallisirt und bei 96—97" C. schmilzt. Ihr Silbersalz besteht aus C5 Hg O4 Agj. 

 Somit wären bei der Oxydation der Miristinsäure alle normale Glieder der Oxalsäurereihe 

 von C2H2O4 au bis Cg H14 O4 (die Malonsäure C3 H4 O4 ausgenommen) gebildet worden. 



80. Tambon (303). Während der echte Sternanis (die Frucht von IlUcium anisatum) 

 durch deutlichen Anisgeruch und milden, süssen Auisgeschmack sich auszeichnet, ferner 

 durch kräftig ausgebildete Früchte mit korkiger Oberfläche und horizontalem oder sehr 

 wenig gebogenem Schnabel der wenig verholzt erscheinenden Karpellen, sowie durch dunkel- 

 braune Samen, besitzt der falsche Sternanis, von Illieium religiosum, einen an Lorbeer 

 erinnernden Geruch; einen unangenehmen, weder süssen noch bitteren Geschmack, ist 

 schwächer entwickelt, zeigt eine rothbraune, stark glänzende Oberfläche, einen oft sehr 

 stark gekrümmten Karpellenschnabel, stärkere Verholzung und braungelbe Samen. Bei der 

 Analyse lieferte Illieium religiosum ein eigenthümliches Terpen, das giftige Sikimin, die 

 einbasische Sikiminsäure und das neutrale Simipicriu. Das aus dem falschen Sternanis 

 gewonnene ätherische Oel hat ein specifisches Geweht von 1.006, färbt sich mit Chlor- 

 wasserstoff blau, mit Chloral braungelb und reducirt Silberlösung, Eine giftige Wirkung 

 besitzt es nicht. 



81. M. Freund und W. Will (78). Die Verfasser stellten das Hydrastin dar durch 

 Extraction der gepulverten Wurzel von Hi/drastis canadensis mit Aether. Nachdem der 

 Aether verdunstet ist, wird der Rückstand in heis.sem Alkohol gelöst und aus dem Filtrat 

 scheiden sich die Krystalle des Alkaloids in fast reinem Zustande ab. Das Hydrastin 

 krystallisirt im rhombischen System. Die Krystalle sind schwachgelb, sie schmelzen bei 

 132"; ihre Lösung ist optisch activ, und zwar zeigte eine Chloroformlösung k^ = - 67.8", 



