206 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



eine wässerige saure Lösung ao = -j- 127.3". Die Analyse führte zur Formel C22H23NO6. 

 Durch Behandeln des ilydraslius mit Jodmethyl erhält man weisse Nadelu, die bei bei 208" 

 schmelzen und das Jodmethylat des Hydrastins (C22 Hjn NOg) CH3 J bilden. — Durch Ein- 

 wirken von Kaliumpermanganat auf eine Hydrastiusalzsäureiösung entsteht eine Säure vou 

 der Zusammensetzung C10H10O5, die sich mit der Opiansäure als identisch zeigte. — Wenn 

 man Hydrastin mit verdünnter Salpetersäure oxydirt, erhält man auch zunächst einen Nieder- 

 schlag vou reiner Opiansäure, wird aber von dieser abfiltrirt und dem Filtrate Kalihydrat 

 zugesetzt, scheidet sich eine krystalliuische Base ab. Der Schmelzpunkt der schön aus- 

 gebildeten Krystalle ist 115". Sie lösen sich sehr leicht in Alkohol, Aether und Chloro- 

 form, schwerer in warmem Wasser und bilden mit den meisten Säuren im Wasser sehr 

 leicht lösliche Salze, welche durch Platinclilorid gefällt werden. Die Base wird durch 

 übermangansaures Kali in schwach salzsaurer Lösung in der Kälte leicht oxydirt. — Das 

 Hydrastin zeigt bezüglich seines Verhaltens zur Salpetersäure resp. der aus ihm dadurch 

 eiitstandeuen Producte, sowie deren Eigenschaften, eine bemerkenswerthe Analogie zum 

 Narcotiu. — Wenn man den Piückstand nach Ausfällung des Hydrastins und auch iii der 

 Wurzel enthaltenen Berberins eindampft, mit Schwefelsäure ansäuert und das Filtrat mit 

 Aether ausschüttelt, erhält mau schwachgelbe Krystalle vou neutraler Reaction und scheinen 

 ein lactonartiger Körper zu sein. Eine ausführlichere Mittheilung über denselben folgt in 

 einem späteren Berichte. 



82. Fr. B. Power (233). Nachdem Verf. über die Eigenschaften des fluorescirenden 

 Körpers der Hyärastis canadensis gesprochen hat, stellt er die Vermuthung auf, der Körper 

 wäre mit dem Hydrastin in chemischem Zusammenhange, vielleicht ein Oxyhydrastiu. Nach 

 Lyon's Methode konnte der Körper bisher nicht isolirt werden. 



83. E. Schmidt (270). In dieser vorläufigen Mittheilung berichtet Seh. über die 

 bisherigen von F. Wilhelm vollzogenen Versuche mit dem Hydrastin, denen zu Folge 

 die von Mahla aufgestellte Formel für dasselbe C22 H23 NOg, d. i. Narkotin weniger 1 Atom 

 Sauerstoff, für richtig befunden wird. Zur weiteren Bestätigung dessen wurde das Gold und 

 Platiudoppelsalz, das pikriusaure Salz und die Jodäthylverbindung anaiysirt. Bei der Oxy- 

 dation in alkalischer Lösung mit übermangansaurem Kali resultirte Hemipinsäure. Bei 

 Behandlung mit Braunstein und H2 SO4 wurde Opiansäure und eine neue Base. Durch 

 Reduction mit Zinn und Salzsäure wird ein schön krystallisirendes Hydrochlorat einer neuen 

 Base (Hydrohydrastin?) gebildet. 



84. S. No. 167. 



85. C. J. Bender (22), Das Akonitin wird rein auf folgende Weise dargestellt: 

 Es wird mit 90 % Alkohol extrahirt. die Auszüge colirt, der Alkohol abdestillirt, der alko- 

 holische Rückstand von Harz und Fett befreit, mit Wasser verdünnt, filtrirt. reines Bicarbonat 

 zugesetzt, mit Aether ausgeschüttelt, an verdünnte Säure übergeführt, dann wird die Alkaloid- 

 lösung mit verdünnter Blutkohle digerirt, filtrirt, die Base frei gemacht, an Aether über- 

 geführt und dann in das bromwasserstoffsaure Salz. Daraus wird das Alkaloid mit Magnesia 

 abgeschieden und mit Aether aufgenommen. Wird nun dieser abdestillirt, bleibt das Akonitin 

 in schneeweissen Krystalle» zurück. 



86. G. Dragendorff (65). Aus vorliegender zu den Beiträgen zur gerichtlichen Chemie 

 eingereihten Abhandlung interessiren uns blos die chemischen Eigenschaften des aus Aconitum 

 Lycoctouum dargestellten Alkaloids, des Myoctonins. Es ist in Aether sehr schwer, in 

 Chloroform leicht löslich und schmilzt bei 143.5 — 144". Es geht aus sauren wässerigen 

 Lösungen nicht in Petroläther, spurweise in Benzin, reichlicher in Chloroform über, und 

 wird aus ammoniakalischen Lösungen durch Benzin und Chloroform leicht, nicht aber durch 

 Petroläther ausgezogen. Die mit dem Myochonin angestellten physiologischen Versuche und 

 der Nachweis dos Alkaloids iu verschiedeneu Organen, Se- uud Excreten bilden den übrigeu 

 Theil der Abhandlung. 



87. K. F. Mandelin (182). Das Nepaliu und Aconitiu zeigen nach den Reactioneu 

 fast vollständige Uei)ereiustimmung; nur in dem Verhalten gegen rauchende Salpetersäure 

 und alkoholische Kalilauge ist es gelungen, eine vorzügliche Differentialreaction zu ermitteln. 

 Mit einigen Tropfen rauchender Salpetersäure eingedampft, giebt das Nepaliu einen (moschus- 



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