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ferricyamid. Die Abscheidung von Pseudomorphin erfolgte sofort ; 1.287 g salzsaures Morphin 

 gaben 0.8636 g wasserfreies Pseudomorphin = 88.4 ";(,. 



96. W. C. Howard und W. Roser (128). P^s wird über neue mit dem Thebain 

 angestellte Untersuchungen berichtet. Durch frühere von W. C. Howard angestellten 

 Studien ist bekannt, dass das Thebain eine tertiäre Base ist, und dass es sich bei Behand- 

 lung mit Chlor- oder Brom wasserstoffsäure wie folgt spaltet: 



C, 9 H21 NO3 -}- HCl = C, 7 Hi7 NO3 + C, H5 Cl 



Thebain Morphothebain 



Ci9 H21 NO3 -f 2 HCl = Ci7 Hl, NO3 + 2 CH3 Cl. 

 Nun wird durch die Methode von Zeissel (Mon. f. Chem. 6, 989) dargelegt, dass 

 die Spaltung des Thehains nach der zweiten Gleichung erfolgt und das Thebain als 

 Dimethyläther des Morphothebaius angenommen: 



C„ H,5 NO(OCH3)2 C„ H15NO (0H)2 



Thebain Morphothebain. 



Coppola (Gazz. chim. 1885, 343) vermuthet im Thebain ein Vinyl und betrachtet 

 es sodann als Vinylmorphin Cj, Hjg . NO2 (OC2 Hg). Das Morphothebain ist nach den Ver- 

 suchen von Schuchhardt nicht giftig. Es ist eine tertiäre Base: es besitzt die Fähigkeit 

 mit Alkylhalogenen zu Ammoniumsalzen zusammenzutreten. Es wurde ein Morphothebain- 

 methyljodid, eiuMorphothebainäthyljodid, ein Morphothebainbenzylchlorid, alle krystalliuisch, 

 dargestellt. Ferner wurden gewisse Beziehungen des Thebains zum Phenanthren nach- 

 gewiesen, wodurch es sich ähnlich dem Morphin verhält, das nach v, Gerichten und 

 Schrötter ein Pheuanthrenderivat ist. Es unterscheidet sich aber vom Morphin resp. 

 Codein dadurch, dass es nach Anlagerung eines Alkyljodids sich spaltet, während aus dem 

 Codein das Methylmorphimethin dargestellt werden muss und erst die aus diesem entstehende 

 Ammoniumbase der Spaltung unterliegt. Es weicht somit das Thebain von der von A. W. 

 Hofmann (Ber. d. D. Chem. Ges., XIV, 494, 659, 705) entdeckten Gesetzmässigkeit ab, 

 und man kann umgekehrt schliessen, dass in diesem der Sticjistoff nicht in einem Ring 

 gebunden ist, es wäre dann nicht als Pyridinderivat aufzufassen. 



97. Rudolf Jahoda (130). Verf. untersuchte zur Bestätigung der Formel C20 H21 NO4 

 des Papaverius folgende Salze desselben: Neutrales bernsteinsauros Salz (C;;o Hji NO4) 

 C4H6 O4, Tafeln vom Schmelzpunkt 17P; benzoesaures Salz Cgn ^21 NO4 . C^ Hg 0,, schmilzt 

 bei 145"; Salicylat: Cjo H2, NO4 . C, Hr O3, Schmelzpunkt 130«; Cjo Hj, NO4 . HJ -j- J, von 

 der Farbe des rothen Blutlaugensalzes, metallglänzend, monoclin, giebt mit Quecksilber das Salz 

 (C20 H21 NO4 . HJ), Hg J,. — (C20 H-i NO4 HC1)2 Cd CI2, Schmelzpunkt 176«, isomorph mit dem 

 Zinkchloriddoppelsalz; (C20 H21 NO4 . HCl), Cd Br2, seidenglänzend, beginnt bei 185" zu schmel- 

 zen. (C20 H21 NO^ . HC1)2 Cd J,, dünne Blättchen, schmilzt bei 180"; (Cj,, H21 NO4 HC1)2 Zn J2, 

 quadratische Blättchen. 



98. P. 0. Flügge (228). In vorliegender Mittheilung schenkt Verf. seine Aufmerk- 

 samkeit den chemischen Eigenschaften der wichtigsten Opiumalkaloide, des Morphins, 

 Codeins, Thebains, Narcotins, Papaverins und Narceins, ihrer theilweisen üebereinstimmung 

 und theilweisen Verschiedenheit. Ersteres bezieht sich auf ihr Eingehen von Verbindungen 

 mit Säuren zu Salzen. Letzteres bezieht sich auf den Grad ihrer Basizität; und da macht 

 Verf. eine Trennung derselben in stark alkalisch reagirende (Morphin, Codein und Thebain) 

 haltbare Salze bildende und in schwach alkalische, sehr lockere Verbindungen mit Säuren 

 bildende Alkaloide (Narcotin, Papaverin und Narceiu). Die starken Basen gehen leicht 

 Verbindungen ein mit schwächeren organischen Säuren , nicht so die schwachen Basen. — 

 1. Die Alkalisalze mit organischen Säuren verwandte Verf. als qualitative Reagentien auf 

 Opiumalkaloide, 2. als Mittel zur quantitativen Bestimmung von Opiumalkaloiden, 3. als 

 Mittel zur Trennung von den Opiumalkaloiden. — Um qualitativ die Opiumalkaloide nach- 

 zuweisen, wurden folgende Lösungen von Alkalisalzen in Verwendung gezogen: Natrium- 

 acetat, Animouiumoxalat, Natriumsalicylat, Kalinatriumtatrat, Natriumbenzoat und Natrium- 

 hydrocarbonat, meist concentrirt. 



Durch neutrales oder schwachsaures Natriumacetat werden Papaverin, Narcotin und 

 Narcein gefällt; aber auch durch alle anderen genannte Alkalisalze. Thebain wird gefällt 



Botanischer Jahresbericht XIV (18SG) 2. Äbth. 14 



