210 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



nur durch Natriumsalicylat und Natriumhydrocarbonat. Durch keines der erwähnten Salze 

 ■werden Morphin und Codein gefällt. Daraus ist ersichtlich, dass das Thebain das Binde- 

 glied beider Basenarten bildet, was auch aus folgender Anordnung derselben nach den 

 Moleculargewichten erhellt: 



Morphin C^ H,9 NO3, 



Codein CisHg.NOa, 



Thebain Cjg Ha, NO3, 



Papaverin .... C^i H21 NO4, 



Narcotin C22 H23 NO,, 



Narcein C23 Hjg NO9, 



Darauf berichtet Verf. die Resultate der quantitativen Bestimmung des Narcotin, 

 Papaverin, Thebain und Narcein mit genannten Reagentien ausgeführt. 



99. E. Schmidt (265). In vorliegender Mittheilung beweist Seh. die Identität der 

 Chelidonsäure, eines Bestandtheiles von Chelidonium majus, mit der im weissen Niess- 

 wurz vorkommenden Jervasäure. Die reine Jervasäure wurde aus ihrer Silberverbindung 

 als weisses krystallinisches, aus feinen Nadeln bestehendes Pulver gewonnen, welches bezüglich 

 der Form, des Verhaltens beim Erhitzen, der Löslichkeit im Wasser, Alkohol u. s. w. voll- 

 kommen mit der Chelidonsäure übereinstimmte, Der Schmelzpunkt beider schwankte bei 

 240'^ C. Die Analyse der Jervasäure ergab die Formel C, H4 0^ -|~ HjO. — H. Weppen, 

 der Entdecker der Jervasäure beobachtete schon, dass die Jervasäure mit ätzenden Alkalien 

 und alkalischen Erden in geringem Ueberschuss behandelt, sich intensiv gelb färbt, welche 

 Reaction , die auch die Chelidonsäure giebt, nach Lerch, Lieben und Haitinger auf der 

 Bildung der Chelihydronsäure C7 Hg O7 beruht, und die schon bei gewöhnlicher Temperatur 

 durch Salzsäure unter Entfärbung in Chelidonsäure wieder zurückgeht. Sowohl die Jerva-, 

 als auch die Chelidonsäure spalten sich, wenn sie mit Alkalien stehen gelassen oder gekocht 

 werden, Aceton und Oxalsäure: C, H4 Og -f- 3 H, = 2 Cj Hj O4 -f- C3 H„ 0. — Beide Säuren 

 geben auch mit Ammoniak eine und dieselbe Verbindung C7 Hj NO5, welche Amraonchelidon- 

 säure (Lietzenmeyer) resp. Ammonjervasäure, Chelidamsäure (Lerch) oder Oxypyridindicar- 

 bonsäure (Lieben und Haitinger) benannt wurde. Die Ammonjervasäure durch Auflösen von 

 Jervasäure in Ammoniak, Erhitzen derselben. Verdampfen bis zur Trockne und Zersetzen 

 des Rückstandes mit Salzsäure gewonnen, stellte schwachgelb gefärbte, in Wasser schwer 

 lösliche, in Lauge leicht lösliche Krystalle dar, deren wässerige Lösung durch Eiseuchlorid- 

 und Eisenvitriollösung sich intensiv roth färbte. Durch Erhitzen mit Wasser auf 200*^ oder 

 durch trockene Destillation verwandelte sie sich in Oxypyridin C5 H5 NO unter Abspaltung 

 von CO2; das Oxypyridin stellte farblose, in Wasser und Alkohol leicht lösliche, bei 148"^ 

 schmelzende Nadeln dar. Ferner wurden noch mehrere Derivate des letzteren dargestellt, 

 sowie ihre Analysen ausgeführt: das Oxypyridinplatinchlorid (C5 H5NO)2 H, PtClg -f- H gO, 

 das Bibromoxypyridinplatinchlorid (C5 H3 Br2 N0)2 . Hj PtClg ; ferner das saure jervasäure 

 Silber, C, H3 Ag Og + H2 0, das neutrale jervasäure Silber und das jervasäure Calcium, 

 ■welch alle Verbindungen mit den entsprechenden der Chelidonsäure übereinstimmen. Die 



(CO OH 

 Formel der Säuren ist: C5 H2 O2 J^q ' q,. . 



100. E. Schmidt (266). Wegen der bisher verschieden lautenden Angaben bezüglich 

 des Verhältnisses der Chelidoninsäure zur Chelidonsäure und Bernsteinsäure 

 stellte Verf. neue Untersuchungen an, und zwar mit den Originalpräparateu Zwenger's. 

 Das Kraut von Clielidonium majus wird in mit Essigsäure angesäuertem Wasser abgekocht, 

 daraus die Chelidonsäure mit neutralem Bleiacetat gefällt, filtrirt, aus dem Filtrate die 

 Chelidoninsäure mit basischem Bleiacetat präcipitirt. Durch Zersetzung dieses Niederschlages 

 mit Schwefelwasserstoif, Filtrirung vom Schwefelblei und Eindampfen der Flüssigkeit wurde 

 die Chelidonsäure erhalten. Sie ist in Wasser, Alkohol und Aether leicht löslich, schmeckt 

 stark sauer, zerlegt kohlensaure Salze, löst metallisches Eisen auf, schmilzt bei 195» und 

 sublimirt ohne Rückstand. Beim Erwärmen entwickelt sie einen aromatischen Geruch. 

 Ihr Dampf ruft Husten hervor. Sie wird durch Bleiessig und Silbernitrat gefällt, durch 

 concentrirte Salpetersäure in Oxalsäure umgewandelt. — Diese von Zwenger angegebenen 



