Pflanzenstoffe. 211 



Eigenschaften der Chelidonsäure corrigirt Verf. dahin, dass er den Schmelzpunkt bei 184" 

 festsetzt und die Umwandlung durch Salpetersäure in Oxalsäure läugnet. Somit zeigt dann 

 die Chelidoninsäure sämmtliche Eigenschaften der gewöhnlichen Bernsteinsäure, was noch 

 durch die Analyse bestätigt wird. 



101. C. L. Reimer und W. Will (242). Verff. stellten die Erucasäure aus dem 

 Rüböl dar, indem sie es der Verseit'ung mit alkoholischem Kali unterzogen, aus welcher 

 Seifenlösung sie die P'ettsäuren durch Schwefelsäure abschieden und mittelst eines Scheide- 

 trichters von der wässerigen Flüssigkeit trennten. Durch Auflösen derselben in concentrirtem 

 Alkohol und Abkühlung auf 0" fielen schöne Krystalle der Erucasäure heraus, welche nach 

 ümkrystallisiren einen Schmelzpunkt bei 34" C. zeigte und deren Analyse die Formel 

 C'22 Hi2 O2 ergab. — Die Brassidinsäure kann man aus der Erucasäure oder aus dem Rüböl 

 direct darstellen, wenn man das aus dem Rüböl abgeschiedene Säuregemisch mit Salpeter- 

 säure und Natriumnitrit behandelt. Sie ist in Alkohol schwer löslich. Sie hat die Zusammen- 

 setzung: C22 H42 Oq. — Die Glyceride beider Säuren konnten nicht rein erhalten werden. 

 — Durch Mischen von 100 Theilen Rüböl mit 5 Theilen Salpetersäure, Zusatz von Natrium- 

 uitrit und Steheulassen der Mischung unter öfterem Umschütteln erstarrt das Üel krystal- 

 linisch, welches, nachdem es von der Salpetersäure befreit, in Aether gelöst und auf 0** 

 abgekühlt worden war, kleine Krystalle abschied, welche sich als Tribrassidin erwiesen. 

 Sie schmelzen bei 47". erhitzt man sie über ihren Schmelzpunkt und lässt sie dann erkalten, 

 so schmelzen sie bei nochmaligem Ei'hitzen schon bei 36". Das Tribrassidin ist in Alkohol 

 fast unlöslich, leicht löslich in Aether und Chloroform. — Das Di-Erucin wurde durch 

 Reinigen des au dem Rüböl bei längerem Stehen sich absetzenden Bodensatzes, der eine 

 gelblichweisse, talgartige Masse bildet, dargestellt. Es bildet seidenglänzeude Krystalle, die 

 leicht in Aether, heissem Alkohol und Ligroin löslich, fast unlöslich in kaltem Alkohol sind, 

 bei 47'^ schmilzt und besteht aus C3 H5 (OH) (C22 Hu 02)2- Die daraus erhaltene Erucasäure 

 schmilzt bei 34". Mit Salpetersäure und Natriumnitrit behandelt geht das D-Erucin in Di- 

 Brassidin über. Letzteres schmilzt bei 65"; besitzt keinen doppelten Schmelzpunkt wie 

 das Tribrassidin und hat die Zusammensetzung C3 H5(0H) (C22H41 02)2- — Der Erucasäure- 

 iithyläther C22 H41 0^ (C2 H5) stellt ein farbloses, geruchloses Oel dar, das über 360" uuzer- 

 setzt siedet. Bezüglich des Siedepunktes verhält sich der auf farblose Brassidinsäureäthyl- 

 äther (0,2 H41 O2 {C2 H5). Durch Erhitzen der Erucasäure resp. der Brassidinsäure mit 

 Phosphortrichlorid wurden die Anhydride (C44H82O3) erhalten, beide als obige Massen. 

 Das Anhydrid der Erucasäure ist in Aether, Benzol und Chloroform löslich, sehr schwer 

 löslich in Alkohol. Das Anhydrid der Brassidinsäure ist in Wasser und Alkohol unlöslich, 

 leicht löslich in Aether und Benzol. — Die Amide (C22, H41 ONHj), durch Einleiten von 

 Ammoniak in ätherische Anhydridlösung als farblose Nadeln erhalten, zeigen beide ein 

 ziemlich gleiches Verhalten. Nur schmilzt das Amid der Erucasäure bei 84", der Brassidin- 

 säure bei 90". — Durch Kochen der Anhydride oder der Säuren mit Anilin wurden die 

 Anilide erhalten. — Endlich wurden noch die Ketone dargestellt und die Gewinnung der 

 Nitrile versucht. 



102. H. Abbott (1). Verf. fand in der Rinde von Foiiquiera splendens, einer mexi- 

 canischen Tamariscinee, ausser Gummi und Harz ein Wachs, das im Schmelzpunkt und 

 specifischen Gewicht dem Carnauba- Wachs, in seinen übrigen Eigenschaften dem Bahia- 

 Wachs sehr ähnlich war. Vom Carnauba- Wachs unterscheidet es sich durch grössere Lös- 

 lichkeit in Alkohol, Aether und wässerigen Alkalien; es löst sich in Leinöl, durch welches 

 Carnauba- Wachs nicht gelöst wird. A. nennt diese Wachsart Ocotilla. 



103. K. Peters (221). Die Leinölsäure wurde bisher für eine ungesättigte, eine 

 basische Säure, Ciß H28 O2 gehalten. P. versuchte dieselbe durch Wasserstoffzufuhr in die 

 gesättigte Säure des Kohlenstoffgehaltes, in Palmitinsäure Ciß H33 Ü2 überzuführen. Es zeigte 

 sich, dass vorsichtig selbstbereitete Leinölsäure die Zusammensetzung Cjg H82 O2 zeigte und 

 nicht C16 Hog O2. Wurde dieselbe bei der Einführung von Wasserstoff mit rauchender Jod- 

 wasserstoffsäure und amorphem Phosphor behandelt, ging sie in Stearinsäure über, 



18 26 ^2« 



104. E. T. Maffet (181). Die gepulverte Rinde bitterer Orangen mit Alkohol 



14* 



