212 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



behandelt giebt ein Extract, das aus Harz, Zucker, Tuniiiu, gefärbter Substanz und einem 

 Alkaloid besteht. Letzteres ist in gelben Krystallen erhältlich. 



105. P. Spica (293) zieht mit Wasser Blätter von Biosma crenata L. aus und 

 destillirt ab. Während mit den Blattstücken noch eine braunflüssige, nicht weiter beachtete 

 3äure zurückbleibt, tritt in das Destillat ein Oel über, welches oberhalb des Wassers 

 schM'immt und prismatische Kryställcheu an der Oberfläche bildet; im Wasser selbst findet 

 sich eine leichte Säure noch vor. Das Oel, vom Verf. ausschliesslich untersucht, findet sich 

 im Verhältniss von etwa 6.5 %o Lebendgewicht und ist gelbgrünlich, von angenehmem 

 Gerüche. Durch Kalilauge wird es gespalten: iu Eläopten (CioHjgO, ?) und in Stearopten 

 (Cio IIij O2), welche beide vom Verf. nun näher untersucht werden. 



Flückiger's Arbeit ward Verf. erst gegen Abschluss der seinigen bekannt; vor- 

 liegende Schrift trägt auch das Gepräge des Ungewissen und Unvollständigen an sich. 



Solla. 



lOG. Tanret (305). Die Rinde von bitteren Orangen wird mit Alkohol extrahirt, 

 vom Alkohol abdestillirt, der Rückstand mit Chloroform geschüttelt, die Chloroformschichte 

 (A) verdunstet und der jetzt verbleibende Rückstand mit Alkohol versetzt. Es fällt ein 

 krystallinisches Pulver (aj heraus; aus dem Alkohol wird durch Fällen mit Tannin, Aus- 

 ziehen der Fällung mit Chloroform und Zersetzen mit Kalk ein Harz (b) erhalten. Aus der 

 über (A) stehenden wässerigen Schichte scheiden sich gelbliche Krystalle (c) aus. Aus der 

 Mutterlauge dieser lässt sich durch Behandeln mit Natriumsulfat eine gelbe Substanz (d) 

 abscheiden, die in Wasser löslich ist; ausserdem ist in ihr eine in Wassser nicht lösliche 

 weisse Substanz (e) enthalten. Das Product (a) ist geschmacklos, in Wasser und Aether 

 unlöslich, dagegen in 100 Tlieilen heissen Alkohol und 60 Theilen Chloroform, ferner in 

 Alkali, nicht in Ammoniak und besteht aus C22 H28 O7. Das Product (b) ist sehr stark bitter, 

 löst sich leicht in heissem Wasser, Aether, Chloroform, Alkohol, von «^ = — 28" spec. 

 Drehungsvermögen, färbt sich mit Schwefelsäure gelb und besteht aus C = 61.14; H = 6.57. 

 Das Product (c) besteht aus C22 H26 0^2 und heisst Isohesperidin. Es hat verschiedene Lös- 

 lichkeit vom Hesperidin, aber ein gleiches Drehungsvermögen, 0:,^ = — 89'^. Das Product 

 (d) ist ein Glycosid, Aurantiamarin, enthält C =53.04— 53.48, H — 6.36— 6.16, in Wasser 

 und Alkohol löslich, unlöslich in Aether und Chloroform; dieser Stoff ist Ursache des 

 bitteren Geschmackes der Rinde, «yj = — 60'. e ist Hesperidin. 



107. F. Watts (323). Durch fractionirte Destillation der Blätter von Citrus limettn. 

 wurden folgende Körper isolirt: 1. ein Kohlenwasserstoff, der bei 176 — 177" siedet, inactiv 

 gegen polarisirtes Licht ist, einen Brechungsindex für rothes Licht bei 30° =1.4611 hat, 

 sich mit Chlorwasserstoff zu einem krystallisirenden, bei 49 — 50" schmelzenden Hydrochlorid 

 verbindet und die Riban'sche Farbenreaction mit Eisenchlorid giebt; 2. ein bei 320—230" 

 siedendes Keton (Methylnonylketon), das oxydirt mit Chromsäure nebst Essigsäure Pelargon- 

 säure liefert; 3. ein über 280" siedendes Colophen. Vielleicht auch Terpinol. 



108. Hardy und Galmels (98). Das Pilocarpin ist als Trimethylamin aufzufassen 

 und hat die Formel Cn Hig N2 O2. Seine Verbindungen mit Aetzalkalieu werden zersetzt 

 durch Kohlensäure. Unter Eiufluss von höherer Temperatur oder Säuren zersetzt sich das 

 Pilocarpin in Pilocarpidin CioH,4N2 02, dessen salzsaure Verbindung mit Chlorgold und 

 Chlorplatin gut charakterisirte Doppelsalze geben. Das Jaboridiu von Haruack ist nur 

 Pilocarpidin plus 1 Molecül AVasser. Das Jaborin, durch brüskes Erhitzen des Pilocarpins 

 gewonnen, stellt eine braune im Wasser unlösliche Masse dar, die in Salzsäure aufgenommen 

 mit Platinchlorid einen Niederschlag aus Pt Clß H2 C22 H32 N4 O4 bestehend liefert. 



Durch Behandeln der Verbindung von Pilocarpin und Baryt mit Kohlensäure und 

 Trennung von dem gleichzeitig gebildeten Pilocarpidin durch Silbernitrat, entsteht die 

 Jaboi'insäure. 



109. Hardy und Calmels (99). Wird Pilocarpin bei 50» getrocknet und dann 

 schnell über 140" erhitzt, so entweicht bei 150° Trimethylamin; der 1/2 Stunde auf llh^ 

 erhitzte Rückstand giebt beim Behandeln mit Wasser und Barytlösung und Ausschütteln 

 mit Aether an letztere Jaborin ab, während die Barytlö.sung Pilocarpidin und Jaborinsäure 

 enthält. Das Jaborin ist eine braune, eintrocknende, im Wasser unlösliche Masse, die beim 



