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Kochen mit starker Kalilauge oder Salzsäure Pilocarpiilia giebt; es bildet Salz 

 (C22 H32 N4 04)2 Pt CI4; (C22 H32 N4 O4) Pt CI4 ; C22 H32 N.i O4 (Au 013)2 ; (C22 H;,2 N^ O4) H, Pt Clß 

 Jaborinsäiire bildet gummiartige, in Alkohol und Wasser lösliche Alkalisalze, ihr Silber- 

 salz, CjgHjiNaOäAg ist ein braunes Pulver, Cjg H24 N3 O5 Ag-f- NO3, ein käsiger Nieder- 

 schlag. Sie wird durch kochende Salzsäure oder Alkali in Pilocarpidin und ß-Pyridiu- 

 ß-milchsäure gespalten und bildet Salze (C,9 H25 N3 05)2 Pt CI4; (C,9 H25N3 05)2 Pt CI4 -;- 

 2 (C,3 H05 N3 O5 . Pt CI4); Ci9 H25 N3 O5 . 2 Au CI3 und (C,9 H25 N3 0^), H2 Pt Clß. 



110. Erich Harnack (100). Die einfachen Salze des Pilocarpidin sind sehr leicht 

 löslich, das schön krystallisirende Doppelsalz ist unlöslich in Alkohol, löslich in siedendem 

 "Wasser. Das Jaboridin, welches beim Eindampfen in saurer Lösung aus dem Pilocarpidin 

 entsteht, bildet ein Gold- und Platindoppelsalz; letzteres ist amorph. 



111. Erich Harnack (lOl). Das aus den Jahnrandi- Blutern von E. Merck dar- 

 gestellte dritte Alkaloid „Pilocarpidin" 0,0 H14 N2 O2, ist eine syrupöse Masse, giebt ein 

 krystallisirendes Nitrat, die wässerige Lösung wird durch Goldchlorid nicht gefällt, die des 

 Pilocarpin leicht. Beide gehen leicht in eine amorphe atropinartig wirkende Base „Jabori- 

 din" über, die wahrscheinlich mit dem aus Pipe7' Jahorandi gewonnenen „Jaboraudin" 

 identisch ist. Das Pilocarpin ist ein methylirtes Pilocarpidin, letzteres unterscheidet sich 

 vom Nicotin durch einen Mehrgehalt von 2 Atomen Sauerstoff. — Pilocarpidin hat dieselbe 

 lihysiologische Wirkung wie das Pilocarpin. 



112. V. Oliveri et A. Denaro (207) setzen die bereits unternommenen Unter- 

 suchungen über Qu assiin (Bot. Jahrb., XII, 168) fort. Bestimmte Mengen von Quassiin, 

 von dem Schmelzpunkt bei 210—211", gaben, mit geschmolzenem Natriumacetat und Essig- 

 säureanhydrid erhitzt, ein perlgraues, in Alkohol, Aether und Chloroform lösliches, bei 150 — löS*' 

 schmelzendes Pulver (C;.2 H40 Og). Acetylderivate bildeten sich nicht. 



Nach Einwirkung von Phosphorperchlorür (PCI5) auf eine Quassiinlösung in Chloro- 

 form bei gelinder Erwärmung im Ueberschusse wurde Quassiinpentachlorür (C32 H39 O3 CI5) 

 erhalten, welches ein lichtgelbes, bei 119 — 120'' schmelzendes, nicht bitteres Pulver ist. 



Solla. 



113. Jakob Schmid (262). Den gelben Farbstoff des Fisetholzes von Bhu^ 

 Cotinus L. stellte Verf. aus einem von Nowak und Benda in Prag in den Handel gebrachten 

 Extract dieses Holzes durch Auskochen mit Alkohol. Nachdem die erhaltene Flüssigkeit 

 mit Bleiacetat gereinigt war schied sich der Farbstoff in gelben Flocken aus. 



Das reine Fisetin krystallisirt in feinen citronengelben Nadeln aus verdünntem 

 Alkohol, aus Essigsäure in sattgelben Krystallprismen mit 6 Molecülen Krystallwasser von 

 der Formel C23 H,6 Og -j- 6 H, 0. In kaltem Wasser ist es fast unlöslich, sehr wenig in 

 heissem, leicht in Methyläthylalkohol, Aceton und Essigäther. Es enthält 6 Hydroxyl- 

 gruppen = C23 H,o O3 (0H)6 und lässt sich durch Kochen mit Essigsäureanhydrid bei Gegen- 

 wart von Natriumacetat in Hexaacetylfisetin C23 Hio O3 (OC2 H3 0) g überführen. 



Analog kann man das Hexabenzoylfisetiu darstellen. Durch Einwirken von Jod- 

 ■äthyl und Kaliumhydroxyd auf Fisetin lässt sich das Hexaäthylfisetiu oder der Aethyläther 

 des Fisetins 0,3 Hjg O9 (C2 H5)g darstellen. 



114. F. 0. Ray und F. B. Power (240), Die Untersuchung der Blätter von Aesculus 

 Hippocastamim und Acer dasijcarpum auf Cocain ergab ein negatives Resultat. 



115. A. B. Lyons (176). Die Fällung des Cocains ist keine vollständige, wenn nicht 

 ■das Meyer'sche Reagens im Ueberschuss angewendet wird und beträgt dieser 8.5 ''/q von der 

 Lösung. Wäscht man den Niederschlag mit Wasser, der kein Meyer'sches Reagens enthält, 

 «0 löst sich derselbe zum Theil wieder. Von besonderem Einfiuss auf die Fällung des 

 Alkaloids ist die Conceutration der Flüssigkeiten. Einen praktischen Werth hat die Probe 

 nur dann, wenn bestimmte Concentrationen vorgeschrieben sind. 



116. ß. H. Paul (216). Ein Theil Cocain ist in 1300 Theilen kalten Wassers 

 löslich. Durch Eindampfen dieser Lösung erhält man es nicht mehr rein, sondern es 

 ■enthält der Rückstand anscheinend Ecgonin als Zersetzungsproduct des Cocains. 



117. E. Marguis (185), Bei Versuchen den Weinfarbstoff zu isoliren, erwies es sich, 

 'dass in denjenigen Versuchen, in welchen ein starkes Aufkochen der in Wasser suspendirten 



