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lialtenen SolaDoriibin und soll wie dieses ein Chlorophyllderivat sein (Rostafinski). Weitere 

 Untersuchungen über Cholesterin, Hydrocarotin und Carotin behält sich Verf. vor. 



128. L. Pesci (219). In den Samen von FJiellcmdrium aquaticum ist ca. 2 5 % einer 

 Essenz enthalten, die grösstentheils aus Phellandren besteht. L)as Pliellandren, C|o H,^, ist 

 eine farblose I'lüssigkeit, nach Geraniiim riechend, bei 171 — 172" siedend und dreht die 

 Polarisationsebene nach rechts [aj/j = + 17.64. Mit Salzsäure bildet es ein Mono- und 

 Bichlorhydrat. \Yird es längere Zeit gekocht, verwandelt es sich in Diphellandren (Cao H,), ) 

 Dieses stellt eine weisse, amorphe, in Wasser und Alkohol unlösliche, in Aether lösliehe, 

 bei 86" schmelzende Verbindung dar, die sich gegen 300" zersetzt und linksdreheud ist. 

 Mit salpetersaurem Kali bildet es lauge Nadeln, die bei 94" schmelzen, linksdrehen [0:]^ = 

 — 183. 5U, in l'heliandrendiamin reducirt werden können und mit Ammoniak behandelt 

 Nitropheilandren bilden (C^y Hj^ N3 O4). - Das Kupfersalz (C,o H,ß N3 04)2 Pu schmilzt unter 

 Zersetzung bei 108"; das Bleisalz (Cjq Hi^ N3 0^)2 Pb zersetzt sich bei 100" ohne zu sclimelzen. 

 Das Nitrophellandren stellt eine schön gelb gefärbte, aromatisch riechende Flüssigkeit dar. 

 Das Amidophellandren ist eine farblose, ölige, nach Coniin riechende Flüssigkeit, aus 

 Cjo Hi7 N bestehend. Das Phellandrendiamin ist auch farblos und siedet bei 209-214". 



129. L. Pesci und C Betteili (220) studiren das mit Phellandren isomere liuks- 

 drehende Terepenten in seinen Eigenschaften und Verbindungen näher und stellen die 

 Unterscheidungsmerkmale zwischen beiden fest. — Das linksdrehende Terepenten siedet bei 

 156—158"; giebt mit Unteisalpetersäure und Ammoniak ein Nitroterpenten (C^q H15.NO2), 

 welches nach Pfefferminze riecht und durch Wasserstoff, in statu nascendi, in Amido- 

 terepenten (C]oHi5.NH2) verwandelt wird. Letzteres riecht nach Trimetylamin, hat 

 keinen besonderen Geschmack und giebt ein amorphes zerfliessendes Sulfat. 



Phellandren siedet bei 171 — 172"; Nitrophellandren hat einen eigenthümlichen 

 aromatischen Geruch und destiliirt bei geringem Drucke; Amidophellandren riecht nach 

 Coniin, hat bitter scharfen Geschmack und giebt ein in schönen Nadeln krystallisirendes, 

 in Wasser nur wenig lösliches Sulfat. So IIa. 



130. J. Eaum (15). Als Oxydationsproducte des Coniins wurden folgende dargestellt: 

 dieBenzoylhomoconiinsäure,CgH,fi02N. CO.C^ H5, der iienzoylhomoconiinsäure- 

 äthylester als weisse, lange, flache Krystalle, die leicht löslich sind in Alkohol, Aether, 

 Chloroform, fast unlöslich in Wasser und Petroleumäther und vom Schmelzpunkt 95''; 

 ferner die Homoconiinsäure, Cr Hi, Og N als kleine weisse, nadelförmige Krystalle, die 

 in Wasser und Alkohol leicht löslich, in Aether unlöslich sind. Der Schmelzpunkt liegt bei 

 158'', wobei sie sicii zersetzen, indem die Säure sich in ihr inneres Anhydrid umwandelt 

 (das sich auch bei der obigen Zersetzung des Chlorohydiates der Homoconiinsäure bildet); 

 sie ist optisch inactiv. — Das Homoconiinsäureanhydrid stellt weisse Krystalle dar, 

 <lie in Wasser, Alkohol, Aether und Chloroform leicht, schwerer in Petroleumäther löslich 

 sind. Die Säure ist nicht giftig, während das um 2 ärmere Coniin giftig ist. Was die 

 Constitution der Homoconiinsäure betrifft, so hält Verf. dieselbe nach seinen Untersuchungen 

 für eine Amidosäure von folgender Zusammensetzung: 



NH2 CH — CH, - CH2 - CH2 COOH 



CH2 ~ CH2 - CHg 



obzwar er vorläufig die Möglichkeit, dass sie eine isomere Imidosäure sei, nicht ausschliesst. 



Dann wurde ein zweites stickstoffhaltiges Oxydationsproduct des Coniins dargestellt, 

 die Amidovaleriansäure, C5 Hu NO2. Sie ist in Wasser leicht löslich, schwer in Alkohol, 

 unlöslich in Aether, langsam erhitzt sublimirt sie unzersetzt, zersetzt sich bei raschem 

 Erhitzen unter Abgabe von Ammoniak. Sie schmeckt süss, reagirt neutral und ist optisch 

 hiactiv. Sie ist mit der Homopiperidinsäure von Schotten von gleicher Zusammensetzung, 

 aber nur isomer, nicht identisch. 



Dass sie mit der von Lip aus dem normalen Butylaldehyd dargestellten a-Amido- 

 valeriansäure identisch ist, hat Verf. damit bewiesen, dass er die Oxyvaleriansäure und ihr 

 Barj'tsalz aus der Coniinverbiudung darstellte, die gleiche Eigenschaften mit der normalen 

 «-Oxyvaleriansäure und ihrem Barytsalze zeigten. Sie hat somit die Formel: 



