220 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



auskocht und das Filtrat mit Schwefelsäure versetzt, gelingt es, venu er getrocknet ist, 

 einen weissen, krystallinischen Körper von der Zusammensetzung C,o H, O3 und dem Schmelz- 

 punkt 128" zu gewinnen. Er reagirt neutral und giebt ein Acetylderivat vom Schmelz- 

 punkt 109". Es wurde weiter eine Calciumverbindung (CioH8 02)2Ca dargestellt. Wird er 

 mit Kalilauge gekocht, mit Schwefelsäure versetzt und mit Aether ausgeschüttelt, erhält 

 man Krystalle, die bei 166° schmelzen und sich mit Eisenchlorid tief violett färben. Wirkt 

 die Kalilauge stärker eiu, so scheint sich Protocatechusäure zu bilden. 



137. W. B. Cheney (45). Hamamelis virr/inica enthält verseif bares Wachs, grünes 

 Harz, Tannin und Zucker, doch keine krystallisirbare Substanz (Alkaloid). 



138. F. Tassi (306). Der Inhalt der Brennhaare von Loasa- Arten (wovon Verf. 4 

 untersuchte) ist Essigsäure (nicht Amei.sensäure!), mit Eiweisskörpern. Solla. 



139. ü. Schiff (261) bereitete sich phloroglucin- und phloretsäurefreies Phlo- 

 retiu und unterwarf es, bei 15 — 17" C. (normale Temperatur), verschiedenen Behandlungen 

 und fand, dass Phloretin in reinem Aether nahezu gar nicht, nach Wasserzusatz hingegen 

 um das 12 — 13 fache mehr löslich ist. Hingegen löst es sich in Alkohol und in Alkalien 

 ganz leicht. 



Es existirt bis nun eine einzige Form von Phloretin. Lowe's Analysen (1876) 

 stimmen mit der allgemein angenommenen Formel für Phloretin: C15H14Ü5, nicht sonderlich 

 überein, wenngleich diese Formel dem Verhalten und den Spaltungsproducten dieser Ver- 

 bindung gut entspricht. Solla. 



140. Vulpias (318) stellt mit 10 verschiedenen Arten von Mandelöl je 3 verschie- 

 dene Elaidinproben an. 1. Nach der Angabe der Pharmakopoe durch Schütteln von 

 15 Theileii des Oeles mit einer Mischung aus 3 Theilen rauchender Salpetersäure und 

 2 Theilen Wasser, 2. in gleicher Weise unter Zugabe eines Kupferstückchens, 3. durch 

 Schütteln gleicher Volumina Oel und obiger Säuremischung (nach Scbiickum). Ihr Ergebniss 

 ist, dass sich dabei sowohl die besten Handelssorten, als auch die selbst gepressten Mandelöle 

 verschieden verhalten, worau die Mandelsorleu, die Temperatur, das Alter der Mandeln, des 

 Oeles, der Jahrgang, das Klima und die Bodenverhältnisse des Standortes der Bäume schuld 

 sein mögen. Es sind diese Versuche eine Bestätigung der schon früher vou Kremel und 

 Andeien ausgesprocheneu Ansicht, dass auch echte Mandelöle sich bei der Elaidinprobe 

 verschieden verhalten. 



141. Honde (12I). Das Spartein wird aus den Blättern und Zweigen von Spar- 

 iium scopariuvi so dargestellt, dass man die grob zerpulverten Pfianzeniheile mit 60% 

 Alkohol extrahirt und den Alkohol abdampft. Der Destillationsrückstand wird mit einer 

 Weinsäurelösung versetzt, tiltrirt, mit Potasche alkalisch gemacht und das Spartein mit 

 Aether ausgeschüttelt. Dann wird es durch Schütteln der Aetherlösung mit Weinsäurelösung, 

 Potaschezusatz und Wiederausschütteln mit Aether gereinigt. Aus der ätherischen Lösung 

 wird das Sparteia als farblose, ölige, bitter schmeckende, pyridinartig riechende Flüssigkeit 

 erhalten, die sich an der Luft dunkel färbt und dickflüssiger wird. Es ist unlöslich in 

 Benzin, löslich in Alkohol, Aether und Chloroform, bildet mit Salzsäuredämpfen Nebel. Aetz- 

 alkalien, Alkalicarbonate, Ammoniak, fällen es aus aus einer Lösung des schwefelsauren 

 Salzes als weisser Niederschlag. Von coucentrirter Salz-, Salpeter- und Schwefelsäure wird 

 es nicht gefärbt. 



142. S. Hegel (105). Werden die Verbindungen der secundären aromatischen Hydra - 

 zine mit Brenztraubeusäure, der Einwirkung vou Säureu unteiworlen, so wird Ammoniak 

 abgespalten und es entstehen alkylirte Indolcarbonsäuren, Verf. bat in vorliegender Arbeit 

 diese Pieaction mit den Aethyl- und Methyldeiivateu des 0- und p-Tolylhydrazins ausgeführt. 

 Methyl-p-tolylhydrazintraubensäure, ChHi^NjO,, bildet leicht iu Alkohol, Aether, 

 Benzol, Chloroform und heissem Ligroin lösliche, grosse, gelbe Krystalle, die bei Sl^^ 

 erweichen, bei 83.5" unter Zersetzung schmelzen und mit Salzsäure behandelt in Methyl- 

 p-toliiidolcarbonsäure, C,,H,,N02, übergehen. Diese bildet weisse Nadeln, schmilzt 

 unter Gasentwickeluug bei 221", ist in warmem Benzol, Chloroform, Eisessig, schwer in 

 Aether, nicht in Ligroin löslich; auf 220-230" erhitzt liefert sie Methyl-p-tolindol, 

 dessen gelbe Ciilorverbindung durch Kochen mit Wasser in Methylpseudotolisatin, 



