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Arbutiu zukommende Eigenschaften, so auch die Blaufärbung mit phosphormolybdaiisaurem 

 Aminon, 



156. Edo Ciaassen (48) hat gefunden, dass das bittere Präcip von Vaccinium Vitis 

 Idaea dasselbe wie in Arbutus Uoa JJrsi, L., nämlich Arbutin ist. Schönland. 



157. J. Deibert (59). Verf. extrahirte Calmia angusUfolia mit Wasser, filtrirte, 

 fällte mit Bleiacetat, extrahirte mit Alkohol, nachdem das Blei entfernt war, und bekam 

 einen weichen krystallhaltigen Rückstand, wahrscheinlich Arbutin. Nebstdem enthielten 

 die Blätter viel Gerbsäure. 



158. A- Hilger (118). Lässt man schmelzendes Kali auf Cyclamiretin einwirken, 

 erhält man 1. ein Oel, dessen Analyse 86.5% und 85.5% Kohlenstoff, 11.3 und 12.2% 

 Wasserstoff und 2 2 und 2.2 % Sauerstoff ergiebt, 2. ein colophoniumähnliches Harz von der 

 Formel Cg H, 0,. W^ird dieses trocken destillirt, erhält man ein Oel von der Beschaffenheit 

 des eben erwähnten. Im Rückstand ist noch Ameisensäure und Buttersäure nachweisbar. 

 Das dem Cyclamin nahestehende Saponiu ergiebt bei analoger Behandlung auch eine geringe 

 Menge eines Harzes, kein flüssiges Oel, keine Ameisensäure, aber Buttersäure. 



159. G. Michard (191) fand in den Knollen von Ci/clatnen einen neuen Zucker, den 

 er Cyclamose nennt. Er wird aus denselben mit 80% Alkohol ausgezogen, filtrirt, 

 concentrirt und durch einen üeberschuss von 96 % Alkohol ausgefällt. Das Präcipitat wird 

 in Wasser gelöst, mit Kalk versetzt und nach dem Filtriren wiederum mit Alkohol versetzt. 

 Das neue Präcipitat wird auf dem Filter mit Alkohol gewaschen, dann in Wasser aufgelöst 

 und schliesslich durch Kohlensäure zersetzt. Die Lösung wird im Vacuum über Schwefel- 

 säure eingedampft und so reine Cyclamose gewonnen. Cychimose hat die Formel C12 H22 0^. 

 Durch verdünnte Säuren kann sie invertirt werden. Sie ist links drehend (Rotationsvermögen 

 15" 15'), während alle andern Zucker derselben Formel rechtsdrehend oder reactiv sind. Sie 

 reducirt Fehling'sche Lösung. Schöuland. 



160. E. Heckel und Fr. Schlagdenhauffen (104). Das Guttapercha aus Bassia 

 unterscheidet sich von dem gewöhnlichen blos dadurch, dass ersteres an Petroläther, Schwefel- 

 äther, Terpentin und siedende Essigsäure weniger abgiebt als letzteres. Das sonstige Ver- 

 halten bezüglich der Dichte, Löslichkeit, Aschengehalt u. s. w. ist es dem gewöhnlichen 

 Guttapercha fast gleich. 



161. H. Hager (94). Cyanidirtes Ferrichlorid wird von der aus Harz sublimirten 

 officinellen Benzoesäure sofort blau verfärbt, während die über Benzoeharz sublimirte 

 Benzoesäure das Gelb des Reagens bis 2 Minuten unverändert lässt ehe der Farbenwechsel 

 eintritt. Durch reine Benzoesäure wird es nicht verändert. 



162. Charles Schmidt (264). Das gelegentlich einer Untersuchung in Sumatra- 

 Benzol vom Verf. vorgefundene Kautschuk hält er für eine Verunreinigung des ersteren, 

 da bei anderen Sorten dieser Stoff nicht gefunden wurde. 



163. Roberts (248). Die Untersuchung der Wurzelrinde von Fraxinus americana 

 führte zu folgendem Resultate: 



1. Feuchtigkeitsverlust durch Trocknen bei 105" 9.63 "/n- 2. Asche 5.33 7«; davon 

 waren 7.25 % in Wasser löslich , 86.67 % in verdünnter Salzsäure und das Uebrige in 

 Natriumhydroxyd. S.Benzol extrahirte 0.67°/,,; die filtrirte wässerige Lösung des Extractes 

 gab mit Phosphormolybdänsäure einen Niederschlag; der in Wasser unlösliche Theil war 

 Harz und in 80 % Alkohol löslich. 4. Alkohol gab ein braunes, etwas bitteres und scharfes 

 Extract, welches nach Behandlung mit diversen Lösungsmitteln die Gegenwart von Tannin, 

 Alkaloid, Harz und Zucker ergab. 5. Gummi, Stärke und Farbstoff. Glycoside wurden 

 nicht gefunden. Das flüchtige Oel war von gelber Farbe und lieblichem Geschmacke. 

 Alkaloide wurden nur in kleiner Menge mit Farbstoff verunreinigt erhalten. 



164. Beckurts (19). Die kirschrothe Färbung der Brucinlösung in Chlorwasser 

 beruht auf der Bildung von Dichlorbrucin, welches durch Eindunsten der wässerigen Lösung 

 im Wasserbade und über Schwefelsäure als rothbraunes, hygroskopisches Pulver in reinem 

 Zustande erhalten wird. 



Auf der Bildung dieses Dichlorbrucins beruht auch die vonFlückiger angegebene 

 Methode zum Nachweise von Strychnin neben Brucin. 



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