230 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



durch Atropin. Ferner führt Verf. folgende Modificationen der Atropinreactionen an; 

 Atropin- und Natriumnitrat werden mit einem mit starker Schwefelsäure befeuchteten Glas- 

 stabe zerrieben, dann alkoholische Natronlauge dazugesetzt, wobei eine violette Farbe 

 entsteht. Mit Natriumnitrit entsteht eine orangerothe Farbe, die auf Zusatz von wässeriger 

 Natronlösung ins Rothe, Violette und Lilafarbene übergeht. — Mit Eisessig und coucen- 

 trirter Schwefelsäure erhitzt giebt das Atropin nach einigem Stehen eine gelblichgrüne 

 Fluorescenz, wobei sich ein angenehmer Blumengeruch bemerkbar macht. — Homatropin 

 und Hyoscyamin färben Phenolphtalein gleichfalls roth. Nach Verf. giebt Homatropin mit 

 Quecksilberchlorid einen Niederschlag. Von Cocain unterscheidet sich Atropin dadurch, 

 dass ersteres Phenolphtaleinpapier nicht röthet, mit Quecksilberchlorid einen weissen, bald 

 roth werdenden Niederschlag giebt. 



182. Gerrard (80). Die Wiederholung der Versuche des Verf.'s über Atropin- 

 reactionen haben ergeben, dass reines Atropin mit Calomel keine schwarze Farbe entstehen 

 lässt, genannte Schwärzung tritt aber beim Erwärmen ein. Um die Art der Umsetzung 

 des Calomels zu erfahren, erwärmte und durchschüttelte G. 0.471 g Calomel mit einer Lösung 

 von 1.156 g Atropin in einer Mischung von 5 Vol. Wasser und 3 Vol. Alkohol. Das ent- 

 standene schwarze Pulver wog gewaschen und getrocknet 0.452 g; es konnte somit nicht aus 

 Hg2 O2 allein bestehen. Es wurde iu zwei Theile getheilt, von welchen der erste mit 

 Salpetersäure einen weissen, unlöslichen Rückstand von Calomel hinterliess, das andere mit 

 Kalilauge behandelt und mit Aether ausgeschüttelt, sich als atropinfrei zeigte. Die vom 

 schwarzen Pulver abfiltrirte Flüssigkeit wurde zur Verjagung des Alkohols erwärmt, nach 

 dem Erkalten scheiden sich Krystalle von reinem Atropin ab ; ausserdem enthielt sie Chloride 

 aber kein Quecksilber. Es verläuft somit die Reaction mit Calomel anders als mit Sublimat, 

 da sich dabei nicht wie bei letzterem eine aus Chlorid und Alkaloid bestehende Doppel- 

 verbinduug bildet. Eine ausgezeichnete Reaction giebt Atropin mit löslichen Mercurosalzen; 

 es entsteht ein schwarzer, aus Quecksilberoxydul und Quecksilber bestehender Niederschlag. 

 Am besten geht die Probe, wenn man als Salz Mercuronitrat verwendet. Weniger gute 

 Resultate giebt die Probe mit Mercuroacetat. 



183. Hermann Kunz (155). Sowohl in Atropa Belladonna als in Hyoscyamus 

 findet sich neben den ihnen eigenen Alkaloiden das Bilineuriu oder Cholin, C5 H^s NO2, 

 wovon im Extractum Belladonnae ca. 1.8 "/q, im Extractum Hyoscyami ca. 0.5 "/„ enthalten 

 ist. Die Fluorescenz der alkalischen Lösungen von Extractum Belladonnae ist bedingt 

 durch die Chrysatropasäure C^i^xa^b- Neben dieser kommt Leucatropasäure C^^ H32 O5 

 vor. Im Extract aus Herba Belladonnae findet sich noch Bernsteinsäure bis 0.6 7o' 



184. A. B. Lyons (177). Die Belladonnablätter des Handels haben einen ver- 

 schieden grossen Gehalt an Stärke, der Gehalt an Alkaloid schwankt ebenfalls (0.37 — 0.70 "/(, 

 bei 8 Proben), nur ist er höher als man bisuun annimmt. In gepressten Paketen aufbewahrt 

 schwindet er nicht. Die Wurzel ist alkaloidreicher als die Blätter. 



185. A. Ogliatoro (206) stellt Methylatropinsäure Cjo Hi^ O2 dar, deren Ent- 

 stehung Verf. durch Umbildung des Paraldehyds in gewöhnliches Aldehyd erklärt, wonach 

 das Verhältniss zwischen jener und der aus Atropin zu erhaltenden Atropinsäure nach deu 

 Formeln: 



CHs — CH=z:izC-COOH CHj = : = C — COOH 



r und r 



Ce Hg Cg H5 



(Methylatropinsäure; Schmelzp. 135<*) (Atropins.; Schmelzp. 106?5) 



vorläge. So IIa. 



186. H. Paschkis (213). Der Schillerstoff der Atropa Belladonna wird gewonnen 

 durch Eindampfen der alkoholischen Tinctur der Beeren, Auflösen des Rückstandes in 

 warmem Wasser und Ausschütteln der wässerigen Flüssigkeit mit Chloroform. Nachdem 

 letzterer abdestillirt ist, können die erhaltenen Krystalle abgepresst und aus Alkohol und 

 Wasser umkrystallisirt werden. Sie stellen gelblichweisse Nadeln dar, die bei 198" schmelzen, 

 die Formel C1QH8O4 besitzen und Scopoletin genannt werden können, da dieser Stoff mit 



