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dem aus der Scopolia japonica von Eykman gewonnenen identisch zu sein scheint. Auch 

 scheint er iu der Tollkirsche vorgebildet zu sein. Es wird ferner über einen pharma- 

 kologischen Versuch mit den Blättern von Belladonna an Kaninchen mitgetheilt, demzufolge 

 der Schillerstoff sicher in den Harn übergeht und wahrscheinlich auch in der Leber zu 

 finden ist. Diesbezüglich verhält sich somit das Scopoletin dem Aesentin sehr ähnlich. 



187. E. Merck (188). Die Digitaline des Handels sind Gemenge verschiedener 

 Körper, deren Zusammenstellung von der Darstellungsweise abhängt. Nach Schmiede- 

 berg enthalten die Digitalis -Bl&tter: Digitonin, Digitalein, Digitalin (Schmiedeberg), 

 Digitoxin und Digitin. Die gewöhnlich im Handel vorkommenden Präparate sind: Digi- 

 talin, pur. pulv. := deutsches Digitalin aus Digitalein, Digitonin und Digitalin bestehend; 

 Digitaline crystallise Nativelle = französisches Digitalin besteht aus Digitoxin; Digitaline 

 amorphe Homolle besteht aus Digitalin und Digitoxin. Verf. stellte dar das Digitalin pur. 

 pulv. Merck, das Digitalin crystallis. — Digitin, das Digitoxin und das Digitalin amorph. 



188. G. Heppe (108). Das Pfefferminzöl ist je nach seiner Provenienz verschieden. 

 Das japanische ist billig, theuer ist das amerikanische Hotchkiss, das beste das englische 

 Mitchell. 



Das japanische Oel hat 0.9G0 — 0.961 spec. Gew. bei 15" G., ist von schwachgelblicher 

 Farbe, neutral, klar, ohne Satz, stark pfefferminzartiger Geruch, Geschmack gewürzhaft 

 brennend, löst sich in 1 — 3 Theilen Alkohol von 0.85 spec. Gew. Es ist gegen Jod indifferent. 

 Während das englische Oel mit Salpetersäure von 1.2 spec. Gew. blauviolette Färbung giebt, 

 die lange Zeit bleibt, tritt dieselbe bei japanischen Sorten nicht deutlich auf, das Oel giebt 

 stärkere Trübung auf gleiche Art behandelt. Die Drehung des japanischen Oels ist nach 

 Soleil-Ventzke —105*'. 2. Probe —106". Es enthält keinen Alkohol, kein Glycerin. 

 Mit der von G. Heppe angegebenen Prüfung auf Terpentinöl mit Nitroprussidkupfer 

 konnte nichts Charakteristisches für Terpentinöl nachgewiesen werden. 



189. Hupier (129). Gouttes japonaises nennt man das in Deutschland unter 

 dem Namen Poho bekannte japanische MentJia-Oel. Sein wirksamer Bestandtheil, ein Menthol, 

 dessen Schmelzpunkt bei 42" sich befindet. 



190. B. C. Niederstadt (198). Das untersuchte japanische Pfefferminzöl war 

 schwach gelb gefärbt, von durchdringendem Pfefferminzgeruch, brennend gewürzhaftem 

 Geschmack, einem specifischen Gewicht 0.960—0.961 und hatte ein Drehungsvermögeu von 

 — 105 — lOG" nach Soleil-Ventzke. Die Reaction war neutral, verhielt sich gegen Jod 

 indifferent, löste sich in Alkohol, färbte sich nicht deutlich blauviolett auf Zusatz von Sal- 

 petersäure. Terpentinöl, Glycerin oder Alkohol wurden nicht gefunden. Gerbsäure bleibt 

 tagelang trocken, wird nicht schmierig und legt sich nicht ans Glas. 



191. S.Lustig(174) beschreibt die Darstellung neuer Derivate des Carvacrols, das 

 im ätherischen Oel von Satureja liortensis L., in OnV/anMHt-Oelen, dann im Oel von Thymus 

 Serpylluvi in grösserer oder geringerer Menge schon fertig gebildet vorkommt. Dazu wurde 

 das Carvacrol theils aus reinem Carvol, theils aus einer Mischung von Carvol und Kümmelöl, 

 theils aus Kümmelöl durch Einwirkung von glasiger Phosphorsäure zunächst dargestellt. 



Durch Erhitzen von Carvol und käuflichem Kümmelöl mit glasiger Phosphorsäure 

 bis zum Sieden und nachträglicher fractionirter Destillation wurde es als fast farblose 

 Flüssigkeit erhalten vom Siedepunkt bei 236". 



Nun wurden folgende vom Verf. näher beschriebene Derivate des Carvacrols dar- 

 gestellt: das Carvacrolnatrium, das Aethylcarvacrol, das Benzoylcarvacrol, das Acetylcarvacrol, 

 der Aldehyd, ein krystallisirtes Aldoxim, Carvacrotinsäure, isomer mit der von Kekule 

 auf anderem Wege entdeckten Carvacrotinsäure, aber von anderem Schmelzpunkt und Grün- 

 färbung ihrer alkoholischen Lösung mit Eisenchlorid, gegenüber der Violettfärbung der 

 K.'schen Säure. 



Wegen analoger Verhältnisse der Salicyl- und Paraoxybenzoesäure zum Phenol 

 möchte Verf. die letzten zwei neuen Verbindungen als Paracarvacrotinaidehyd und Para- 

 carvacrotinsäure bezeichnen. 



192. Buiza (38). Lantanin ist ein aus den Blättern von Lantana Brasiliensis von 

 Negrete dargestelltes Alkaloid, das dem Chinin ähnliche physiologische Wirkung haben soll. 



