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in Form von blassgelben Nadeln sublimirt und nur ein geringer Rückstand zurückbleibt. 

 Der Rückstand enthielt noch geringe Mengen von Cholestrophan, aber kein Metbylcoffeiu. 

 Die gleiche Zersetzung erleidet das Cofifeinmethylhydroxyd , wenn es im Wasserstoffstrome 

 der trockenen Destillation unterworfen wird. Bei einem Destillationsversuche wurde auch 

 Ammoniak gefunden, dessen Bildung wahrscheinlich auf einem vollständigen Zerfall des 

 Coffeinhydroxydmolecüls basirte. 



199. William J. Comstock und Wilhelm Königs (50). Aus Cinchonindibromid 

 C,9 H22 Br2 iioO, gewannen die Verff, Dehydrocinchoniu, aus diesem Dehydrociuchoninchlorid 

 und demnächst die Verbindung Cjg H^g No, welche auch aus dem Cinchen C^g H29 N2 erhalten 

 werden kann, ferner das Dehydrocinchen Cjg H^g N2 und das Cinchendibromid. 



200. A. J. Cownley (55). Den 40 verschiedenen angestellten Chinin proben zu 

 Folge enthält das Chiiiinsulfat — 14''/o Cinchonidin; die besten Chininsorteu enthalten so 

 gut wie kein Cinchonidin. 



201. Fltickiger (76). Der Angabe Fletcher's, dass beim Behandeln des Chi- 

 nins mit Ammoniak und ohne zu erwärmen dasselbe als Monohydrat erhalten wird, erwidert 

 Verf., dass durch Fällen mit Ammoniak und Abfiltriren des amorphen Niederschlages das 

 Trihydrat erhalten werde. Durch andere Methoden können andere Hydrate des Chinins 

 erhalten werden ; da alle amorph und nicht beständig sind bezweifelt Verf., dass sie chemische 

 Verbindungen seien. Krystallisirbar ist blos das Trihydrat. Das Chinin vermag mit gewissen 

 organischen Körpern Verbindungen einzugehen. 



202. Fletcher (77). Das lufttrockene Chinin enthält nach Fl.'s Untersuchungen 

 nicht drei, sondern ein Molecül Krystallwasser, wenn es aus einer ätherischen Lösung 

 gewonnen wird, durch Verdunsten des Aethers. 



203. 0. Hesse (lll). Die vom Verf. neuerdings angestellten Untersuchungen über 

 China bicolor (=: bicolorata, Cb. Tecamez, Ch. Pitoya, Pitoyarinde) bestätigen seine 

 schon früher diesbezüglich erhaltenen Resultate, dass nämlich überhaupt die Alkaloide der 

 echten Chinarinde nicht darin vorkommen; dass aber das zu höchstens 0.1 "/q darin vor- 

 handene Alkaloid wahrscheinlich nahe verwandt ist mit den Basen der Gruppe A der Rinde 

 von Hemija Purdieana. 



204. 0. Hesse (112). Das Chinin wird aus einer Lösung seiner Salze durch Ammoniak 

 amorph und wahrscheinlich anhydrisch gefällt; mit Wasser in Berührung gebracht nimmt 

 es Hydratwasser auf und verwandelt sich vollkommen in krystallinisches Trihydrat. Wenn 

 Ammoniak in grossem Ueberschuss vorhanden und die Lösung nicht zu concentrirt ist, 

 erhält man das Chininhydrat in wohlausgebildeten Nadeln. Bei 40*^ C. verliert das Trihydrat 

 allmählig sämmtliches Wasser, bei 30—32' behält es fast 2.5%. Aus Aether, besonders 

 wenn derselbe mit Wasser in Berührung ist, krystallisirt das Chinin, auch das Trihydrat, 

 doch erhält man es zuweilen amorph. 



205. 0. Hesse (113). Die optische Methode zur Prüfung des Chinin Sulfates, 

 wie sie von Vrji angegeben ist, ist zu verwerfen, wie Verf. des Näheren ausführt mit dem 

 Endergebniss, dass danach ein vollkommen reines Chininsulfat für ein chonidinhaltiges erklärt 

 werden kann (vgl. unten Ref. 208.) 



206. 0. Hesse (114). Verf. vertheidigt gegen R. E. Davies seine Ansicht, dass 

 Chininsulfat durch Umkrystaliisiren aus Wasser von Cinchonidinsulfat befreit werden 

 kann. Da das Rotationsvermögen des Chininsulfates noch nicht festgestellt ist, mag H. den 

 Cinchonidingehalt des käuflichen Chininsulfates auf optischem Wege nicht ermitteln. Auch 

 wird bestritten die Bildung eines Doppelsalzes des Chininsulfats mit dem Cinchonidinsulfate. 



207. 0. Hesse (115). Der Cincholacetester krystallisirt nicht nur in Nadeln, 

 sondern auch in Blätteben, und zwar wenn er mit Alkohol in Berührung bleibt oder aus 

 geschmolzenem Cinchol bereitet wurde. 



208. D. Hooper (124). Die optische Prüfung schwefelsauren Chinins wird 

 in der Weise vorgenommen, dass man das zu untersuchende Präparat in das Tartrat ver- 

 wandelt, dann erst polarisirt. Mittelst einer von Oudemans aufgestellten Formel lässt sich 

 aus der beobachteten Molecularrotation der Gehalt an Chinin und Cinchonidin berechnen. 



209. A. Krakau (152). Durch Erhitzen von Cinchouin mit Natronlauge auf 195- 21 1" 



