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erhält man, -wenn gleichzeitig Wasserdampf in die geschmolzene Masse eingeleitet wird, 

 diclifliissiges, schweres, rechts drehendes, nicht destillirendes Oel und ein öliges Destillat 

 aus Chiuolin und Lepidin. — Cinchonidin auf obige Weise behandelt lieferte ein starres 

 und ein öliges Product. Dieses bestand aus einem rechtsdrehenden Oele, aus Chinolin 

 und Lepidin. 



210. Naylor (197). Das Hymenodictyonin aus dem in Indien einheimischen 

 Hymenodictyon excelsum Wall., ist sehr ähnlich dem Berberin, Chinin und anderen bitteren 

 Alkaloiden, enthält keinen Sauerstoff und soll auch dem Nicotin verwandt sein. Seine Formel 

 wurde mit C23 H4„ N2 bestimmt. Verf. stellte auch ein Aethylderivat von der Zusammen- 

 setzung (C23 H40 [CH]2 N2) J2 dar, das er für ein tertiäres Diamin hält. 



211. W. Pfitzinger (223). Wird eine alkalische Isatinsäurelösung mit Aceton 

 versetzt, bildet sich eine Säure, die wahrscheinlich identisch ist mit der von Böttinger 

 dargestellten Aniluvitoninsäure. 



212. Louis Schäfer (256). Das Chininsulfat des Handels ist immer mit Cincho- 

 nidinsulfat gemischt, und zwar wegen der grossen Neigung des neutralen Cinchonidinsulfates 

 mit dem neutralen Chininsulfate zusammen zu krystallisiren. Eine Trennung beider ist möglich, 

 wenn durch Verwittern oder Austrocknen des Sulfates Krystallwasser entfernt wird, oder 

 wenn man durch Aufkochen die Krystalle auflöst, wodurch das leichter lösliche vom schwerer 

 löslichen getrennt wird. Nun führt Verf. 4 Proben an auf ein Chininsulfat, wie die Pharm, 

 germ. II. es fordert, die aber alle 4 ein Sulfat bedingen, das 10 "/(, weniger Cinchonidin ent- 

 hält als die Pharm, germ. II. es gestattet; es kann auch chemisch reines Chininsulfat in 

 derselben leichtüockigen Form krystallisiren wie ciuchonidinhaltiges. 



213. Z. J. H. Skraup (289). Im Cinchoninsyrup findet sich nach vorliegender Mit- 

 theilung: 1. Eine einbasische (Oxy?) Säure CgHoNOi (giebt mit Zinkstaub Pyridin und 

 eine höhere Base: Aethylpyridin?). 2. Eine Base C9H17NO2 (liefert mit Zinkstaub nur 

 Wischnegradsky's Aethylpyridin). 3. Eine Base Cg H, NO (== Kynurin von Schmiede- 

 berg und Kretschy). 4. Ein amorphes, basisches Chinolinderivat, C13 Hi3 NO2 (?j, ver- 

 muthlich dem bisher unbekannten Theil des Cinchoninmolecüls entstammend. 



214. G. Vulpius (317). Die bekannte Thalleiochinreaction mit starkem Chlor- 

 wasser und Ammoniak im Ueberschuss, kann auf folgende Weise modificirt werden: Es wird 

 in ein trockenes Keageusglas 0.02 g chlorsaurem Kali, 4 Tropfen officineller Salzsäure und 

 2 Tropfen Wasser hineingegeben und erwärmt über der Flamme bis die Gasentwickelung 

 aufhört, lässt dann 5ccm kaltes Wasser zufliessen und schüttelt gut um; dabei hat man 

 eine starke Chlorlösung bereit. Zu dieser giebt man O.Ol g des zu untersuchenden Chinin- 

 salzes, schüttelt die Lösung verdünnt mit 5 ccra Wasser und setzt noch 1 ccm Ammoniak- 

 lösung zu, wobei eine tief grüne Färbung entsteht, falls Chinin vorhanden war. 



215. A. Weller (330). Will man Brom in seinen Verbindungen mit Alka- 

 loiden nachweisen, so muss man zuerst das Alkaloid vom Brom zu trennen suchen, zu 

 welchem Zwecke Verf. für die Verbindung mit Chinin, Chinidin, Cinchoniu und Cinchonidin, 

 Mittel angiebt, wie auch für die Strychnin und Brucin-, die Morphin- und Code'in- und die 

 Chinolinverbindung. Im bromwasserstoffsauren Coffein, Cocain, Atropin, Coniin und Pyridin 

 ist das Brom, wenn die Lösungen verdünnt genommen werden, direct nachweisbar. — Wird 

 eine concentrirte (erwärmte Lösung des salzsauren Chinins oder Chinidins mit einigen Tropfen 

 Bromwasser versetzt, entsteht zunächst ein gelber, rasch wieder verschwindender Nieder- 

 schlag, danach färbt sich die Flüssigkeit rosaroth, welche Farbe bald in eine kirschrothe 

 übergeht. Diese Färbung, die nicht lange anhält, lässt sich wieder durch Zusatz von einigen 

 Tropfen Bromwasser hervorrufen. Sie tritt nicht ein bei Gegenwart vou Säuren, oder wenn 

 man einen Ueberschuss von Bromwasser zur Alkaloidlösung hinzufügt. Dieselbe Reactioa 

 zeigt auch reines Chinin oder Chinidin und das schwefelsaure Salz, ferner käufliches Cin- 

 chonin und Cinchonidinsalz, während chemisch reines Cinchoniu- und Cinchonidinsalz 

 mit Bromwasser im Ueberschuss versetzt einen bleibenden, gelben Niederschlag geben. 

 Chlorwasser giebt auch obige Reaction mit Chinin- oder Chinidinsalzen. Im Ueberschuss 

 zugesetzt erzeugt es keinen Niederschlag und entfärbt die Flüssigkeit. Mit Cinchonin und 



