Pflanzenstoffe. 249 



Stelle statt. CH2 OH — CH OH |- CH OH — CH OH — CH OH - CH, OH, wovon der eine 

 Theil zu Oxalsäure, der andere zu Erythritsäure oxydirt wird. Letztere wird aber weiter 

 oxydirt zu Weinsäure, Oxalsäure, Ameisensäure u. s. w. 



Endlich wird noch eine Bemerkung über die Zusammensetzung der Erythritsäure 

 hinzugefügt. Der gefundene Wasserstoff ist in allen Analysen geringer, als es die theo- 

 retische Berechnung erfordert. Die Erklärung hiefür folgern Verff. aus dem Versuche, wo 

 sie aus der Aldehydsäure durch Kochen mit Kalkwasser basisch erythritsauren Kalk als 

 einen Niederschlag erhielten. 



274. Fr. Iwig and 0. Hecht (134). Erwiderung auf die Kritik von Dafert (vergl. 

 No. 272), der die Angaben der Verff. zum grossen Theil unrichtig aufgefasst haben soll. 

 Vielmehr vervollständigen die Resultate beiderseitiger Untersuchungen über diesen Gegen- 

 stand einander. 



275. C. BarenthiD (18). Das verschiedene Verhalten der ätherischen Oele zum Jod 

 verwendet Verf. als Reagens auf Fälschung derselben durch billigere, oder durch Terpentinöl. 

 Nebst dem äusseren Verhalten ist noch die Menge des vom ätherischen Oele aufgenommenen 

 Jods zu berücksichtigen. Die verbrauchte Menge Jod wird (in der quantitativen Bestimmung 

 desselben) auf Jod für 100 Theile berechnet und die so erhaltene Zahl als Jodzahl bezeichnet, 

 deren Höhe folgende Tabelle für einzelne Oele ergiebt. 



Jodzahl. Verhalten gegen Jod. 



Ol. Terebinthinae .... 300 explodirt 



Ol. Citri 285 — 



Ol. Caryophyllor .... 270 schwach 



Ol. Carvi 265 — 



Ol. Bergamottae 260 explodirt 



Ol. Juniperi 245 — 



Ol. Eucalypti 235 — 



Ol. Origani 227 Erhitzung 



Ol. Macidis 215 explodirt 



Ol. Rosmarini 185 Erhitzung 



Ol. Thymi .170 — 



Ol. Anisi 164 — 



Ol. Lavandulae 170 explodirt 



Ol. Calami 155 schwach 



Ol. Foeniculi 140 — 



Ol. Salviae 105 Erhitzung 



Ol. Cinnamomi 100 schwach 



Ol. Valerianae 80 schwach. 



Wenn die Menge Jod festgestellt ist, welche ein ätherisches aufzunehmen im 

 Stande ist, kann eine Verfälschung von Lavandelöl oder Rosmarinöl mit Terpentinöl nach- 

 gewiesen werden. 



276. N. Waeber (320). Verf. untersuchte mehrere ätherische Oele bezüglich ihrer 

 Löslichkeit in Alkohol von verschiedener Concentration, der Refraction und der Farben- 

 veränderungen, welche die Oele durch verschiedene Reagentien erleiden , die Resultate sind 

 in 3 Tabellen verzeichnet. Die untersuchten Oele sind folgende: 



1. Ol. Pini Sibirici; 2. Ol. Juniperi ligni; 3. Ol. Bergamottae, Messina ^); 4. Ol. Citri, 

 Heimberger; 5. Ol. Bergamottae, Heimberger; 6, Ol. Citri, Messina; 7. Essence de Limone 1; 

 8. Essence de Limone 2; 9. Essence de Portugal; 10. Ol. Aurant. am. 83; 11. Ol. Aurant. 

 am. 84; 12. Ol. Aurant. dulc; 13. Ol. Camphor. leicht; 14. Ol. Camphor, Japan.; 15. Ol. 

 Menthae pp., Wayne & Cie.; 16. Ol. Menthae pp. White not rect.; 17. Ol. Menthae pp. 

 Black rect.; 18. Ol. Menth, pp. Black not rect.; 19. Ol. Menthae pp. düble rect. ex.; 20. Ol. 

 Chamom. Jackson; 21. Ol. Lavandulae Jackson. 



277. M. G. Arth (7). Nach genauen Untersuchungen des Menthols, C^oHjoO, wird 



•) Die dem Namen deg Oeles beigefügten Länder- oder Personennamen bedeuten die Provenieni der Oele. 



