1022 Camillo Schneider: Morphologie der Gewebe (Anatomie) 1909. [50 



Übergangsregion: 



8. In allen Fällen greifen die Übergangsphänomene rapid Platz, so dass 

 das Hypocotyl im grösseren Teil seiner Länge Wurzelstruktur zeigt. 

 Sehr rapid ist der Wechsel bei Macrozamia spiralis und am langsamsten 

 bei Encephalartos Altenstcinil Dioon eäule und Stangeria sp. nehmen in 

 dieser Hinsicht eine intermediäre Lage ein. 



9. Bei allen untersuchten Arten greift das vasculäre Wiederarrangement 

 im Hypocotyl Platz. 



10. Bei keiner Cycadee wurde eine Rotation des Protoxylems in den 

 üotyledonarspuren bemerkt; der Betrag von zentrifugalem Holz ist so 

 gering, dass nur ein leichtes Wiederarrangement erforderlich ist, um das 

 Protoxylem in die exarche Lage zu bringen. Bei Ginkgo greift eine 

 solche Rotation in der Hypocotylendorsarachse Platz. 



11. Bei Ginkgo gibt jedes cotyledonare Bündel in dicotylen Exemplaren 

 Ursprung zu zwei Polen der Wurzelstruktur; bei dem untersuchten 

 tricotylen Exemplar gab jeder Cotyledonarstrang einem Pole den Ur- 

 sprung, so dass die resultierende Wurzelstruktur triarch war. 



12. Bei Macrozamia spiralis, Stangeria sp., Dioon eäule und Encephalartos 

 Altensteinii verschmelzen die (Jotyledonarbündel mit den Plumularspuren 

 und bilden schliesslich einen Zentralzylinder, der bei M. spiralis ent- 

 weder aus einem zentralen Xylemteil, umgeben von Phloem, besteht, 

 oder aus einem offenen U-förmigen Strang, der sich bald schliesst und einen 

 triangulären Gefässzylinder bildet, welcher eine zentrale Parenchym- 

 masse einschliesst; bei Stangeria ist es ein hufeisenförmiger Zentral- 

 zylinder mit einer zentralen Parenchymmasse; bei Dioon edule und 

 Encephalartos Altensteinii im konzentrischen Zylinder mit zentralem Mark. 



13. Die Vereinigung der üotyledonarspuren miteinander oder mit denPlumular- 

 bündeln oder mit. dem Zentralzylinder greift nicht immer in derselben 

 Höhe Platz. 



14. Die Samenblattbündel sind nicht gleichwertig in der Produktion der 

 Wurzelstruktur; einige Spuren spielen eine ganz untergeordnete Rolle, 

 und das Verhalten gleichgelegener Bündel bei verschiedenen Individuen 

 derselben Spezies variiert. So wurden bei Dioon edule die zwei in der 

 Ebene der Samenblätter gelegenen Pole der Wurzelstruktur von den 

 drei zentralen Bündeln des einen Cotyledons und den zwei zentralen 

 Strängen des anderen gebildet, und von den intercotyledonaren Polen 

 wurde der eine gebildet von den äussersten lateralen Spuren der einen 

 Seite und einem einzigen lateralen Bündel der anderen. In einem 

 anderen Falle bildet eine jede der vier lateralen Spuren, zwei von 

 jedem Cotyledon, einen Pol der Wurzelstruktur, so dass es vier intei- 

 cotyledonare Pole gab ausser den zwei in der Cotyledonarebene 

 gelegenen. 



Bei Stangeria ist es schwieriger, Wertigkeiten zu bestimmen; ein 

 Pol wurde hauptsächlich von einem lateralen Strang des einen Samen- 

 blattes gebildet, der zweite Pol von dem anderen lateralen Bündel und 

 einen Teil der zentralen Spur desselben Cotyledons, während der dritte 

 Pol organisiert wurde hauptsächlich von dem Vasculargewebe der einen 

 der beiden Bündel des anderen Cotyledons. 



Bei Encephalartos Altensteinii organisiert das zentrale Bündel des 

 einen Cotyledons einen Pol der Wurzelstruktur; die anderen zwei Pole 



