12 Anatomie. Morphologie der Phanerogamen, — MoriJliologie u. Physiologie d. Zelle. 



genommen werden, er gibt ferner die Berechtigung der von Treub (vgl. No. 73) gegen seine 

 frühere Auffassung der Entstehung der Zellmembran geltend gemachten Einwände zu, ver- 

 wahrt sich dagegen gegen Treub's Polemik hinsichtlich der Verschiedenheit oder Gleichheit 

 von Kerntheilung und Fragmentation, insoweit Treub den Citaten aus des Verf. Arbeiten 

 einen unrichtigen Sinn untergeschoben habe. Eine Auflösung des Kerns glaubt Seh. in 

 keinem Falle annehmen zu sollen: auch die als kernlos bezeichneten Spermatozoidien der 

 Archegoniateen und Characeen entstehen im Gegentheil gerade durch eine Umgestaltung der 

 Kerne ihrer Mutterzellen: nur das vordere cilientragende Ende stammt aus dem umgebenden 

 Protoplasma. Der Verf. neigt der Annahme zu, dass die Function des Zellkerns namentlich 

 die Neubildung von Proteinsubstanz sei, hingegen widerspricht er der Auffassung, dass die 

 Zelltheilung in einer bestimmten ursächlichen Abhängigkeit von der Kerntheilung stehe. 



Phifllosiphon Ärisari, nach Schmitz übrigens chlorophyllfrei und ein echter Phyco- 

 mycet, hat, wie auch das Mycel von Peziza convexula, zahlreiche Kerne und wurden solche 

 auch einzeln oder zu zweien vom Verf. in anderen Pilzgruppen nachgewiesen {Erysiphe, 

 Coleosporium , Claviceps, Chytriäium u. s. w.). Gloeocapsa, Oscillaria enthalten keine 

 bestimmt abgegrenzten Kerne, sondern nur einzelne Chromatinkörner. 

 23. Hanstein. Biologie des Protoplasmas. (No. 23.) 



In Haar- und Parenchymzellen verschiedener Pflanzen setzt sich der Zellkern 

 abwechselnd in Bewegung und kommt wieder zur Kühe, und zwar ist die Bewegung, da sie 

 auch der Stromrichtung entgegen stattfinden kann, nicht so aufzufassen, als werde der Kern 

 passiv von den Plasmaströmen fortgetrieben. Auch die Gestalt des ersteren ändert sich 

 während der Wanderung — häufig ist er in der Richtung derselben verlängert. Der Verf. 

 ist der Ansicht, dass der ganze Plasmaleib sich und mittelst der Plasmabänder auch den 

 Kern im Innern der Cellulosehaut bewegt und verschiebt — nur die Frage, ob auch die 

 äussere Hautschicht an dieser Bewegung theilnimmt, wird offen gelassen. 



Auch ruhende Kerne sind nicht homogen, sondern feinkörnig: vor der Theilung 

 nimmt ihre Substanz die Gestalt eines aus vielfach verschlungenen und unter einander 

 verknüpften zarten weichen Fäden oder Schlieren gebildeten Knäuels an und scheint auch 

 das feinkörnige Aussehen ruhender Kerne auf einer ähnlichen, nur feineren Structur zu 

 beruhen. Jedoch denkt sich der Verf. die Fäden nicht als substanziell isolirte Schnüre, 

 sondern als fadenartige dichtere Schlieren in einer einheitlichen Grundsubstanz. Im weiteren 

 Verlauf der Entwicklung nimmt die Länge der Schlingen ab, ihre Dicke zu. Dann beginnt 

 ein Auseinanderweichen der relativ derb und massiv gewordenen Windungen in zwei halb- 

 kugelförmige Gruppen, wobei sich allmählich die Windungsschenkel nach den Kernmeridianen 

 Orientiren. Die quer verlaufenden Bogenstücke werden unterbrochen und wir haben nun 

 frei neben einander liegende Stäbchen. Der Beginn der Zweitheilung erscheint bald als 

 eine unscheinbare, oft als schwach abschattirte Linie im Aequator auftretende Durchklüftung 

 der ganzen Masse , bald scheinen sich zu P]inzelstäbchen getheilte Schlingen nach und 

 nach zwischen einander nach zwei entgegengesetzten Seiten hervorzuziehen, bis zwei Genossen- 

 schaften aus der bisherigen einen entstanden sind. Die von den deutlichen Stäbchen gegen 

 die Pole der Kerntasche ziehenden bald zarteren bald derberen Streifen scheinen bald 

 Fortsätze der Stäbchen, bald Schlieren der Kerntasche zu sein. Die oft in Mehrzahl 

 (3-4 bei Equisetum) vorkommenden Kernkörperchen sind während des Theilungsvorganges 

 nicht mehr wahrzunehmen und neigt der Verf. dazu ihre Theilungsproducte in den polaren 

 Plasmaansammlungen zu suchen. Die „Kernplatte" hält H. für die Hauptmasse des in 

 Theilung begriffenen Kerns und möchte sie daher nicht als ein besonderes Gebilde auffassen. 

 Die feinen Fäden, welche so oft die beiden Stäbchengruppen verbinden, erklärt H. für 

 dichtere Schlieren in einer minder dichten Grundsubstanz; die ganze Stoffmasse des alten 

 Kerns wird nach ihm überaus wahrscheinlich in die beiden Tochterkerne vertheilt. Die 

 Rückbildung in die Ruheform bleibt noch genauer zu untersuchen. Im Parenchym der 

 Dikotylen rücken sehr häufig die Kerne nach der Zelltheilung an der Wand entlang oder 

 quer durch den Zellraum an die ihrem Entstehungsorte gegenüber liegende Querwand, im 

 Parenchym der Monokotylen und in langgestreckten Zellen bleiben sie oft in der Mitte der 

 Längswände stehen, und zwar durch ganze Gewebemassen an den gleichliegenden Wänden, 



