Allgemeines. Protoplasma. Zellbildung. 15 



ganzen Spindelhälften aus einander, vielmehr nur die Kernplattenhälften innerhalb der Spindel- 

 fasern; in dem Maasse als die Elemente der Kernplatten den Polen der Spindel sich nähern, 

 nimmt die Länge der Spindelfasern von dieser Seite ab". Die zwischen den Kernplatten- 

 hälften zurückbleibenden Verbindungsfäden sind die Spindelfasern selbst: ans den Kern- 

 platten stammende einzelne verbindende Fäden werden bald in die letzteren eingezogen. 

 Die Verbinduugsfäden selbst verschwinden später entweder im umgebenden Protoplasma 

 (Staphylea innnata), oder es wird eine transitorische, ebenfalls später verschwindende Zell- 

 platte gebildet (Reseda odorata), oder es wird sogar ein Stück stark quellender, später zu 

 resorbirender Zellmembran entwickelt (Caltha palustris, wahrscheinlich Lupiniis). So bei 

 den früheren Theilungsschritten: hat dann der Embryosack seine definitive Grösse ziemlich 

 erreicht, so kommt es zur definitiven Scheidevvandbildung, wobei z. B. bei Caltha palustris 

 auch die Zellplatten der letzten Kerntheilung mit verwandt werden. Bei Phaseolus, Faba 

 entstehen überhaupt keine Scheidewände, da der Keimling schon früh das Endosperm ver- 

 drängt. Bei Corydalis eava, Pulmonaria, Staphylea, Galanthus, bilden sich die Cellulose- 

 wände nur zwischen manchen Kernpaaren aus: die so entstehenden mehrkernigen Zellen 

 zeigen weitere Kerntheilung und endlich Verschmelzung der innerhalb einer CellulosehüUe 

 liegenden Kerne, Das Endosperm wird hier schon in seiner ersten Anlage mehr als eine 

 Zelllage dick. Mancherlei Eigenthünilichkeitcn zeigen die Kernspindeln von Leucojum acstimim, 

 Galanthus nivalis, Lilium Martagon, Formen, wie sie wohl bei Gymnospermen, nicht aber 

 bei Dicotylen vorkommen. 



In den Embryosäcken von Leucojum, Ornithogalum und Beseda wurden auch drei- 

 spitzige Kernspindeln beobachtet, wie solche von J. Arnold in Geschwülsten nachgewiesen 

 wurden, und hält Str. hier Dreitheilung des Kerns für möglich -- die von Hegelmaier (No. 24) 

 bei Ltipinus angenommene Viertheilung deutet Str. dagegen in anderer Weise. 



Die Bezeichnung „freie Zellbildung" wird aufrecht erhalten, dagegen ist sie nur 

 relativ von der Zelltheilung verschieden. Das Kriterium der ersteren sieht Str. darin, dass 

 sich bei ihr die Kerne frei vermehren und dann auch die Verbindungsfäden frei um sie 

 gebildet werden — es gehören dann auch die übrigen „Vielzellbildungen" hieher, soweit es 

 sich um gleichzeitige Bildung vieler Zellen in einer Mutterzelle handelt. Weit weniger 

 Gewicht wird dabei darauf gelegt, ob das gesammte Protoplasma der Mutterzelle für die 

 Tochterzellen verbraucht wird, oder ob noch ein Rest davon zurückbleibt. 



Die Angaben über die Bildung des Eiapparats der Phanerogamen sind nicht wesentlich 

 verändert — nachdem bei Corydalis das nachträgliche Verschmelzen der Kerne im Endosperm 

 nachgewiesen war, ist die in gleicher Weise stattfindende Bildung des secundären Embryo- 

 sackkerns weniger auffallend. 



Hinsichtlich der Zellkerne der Thallophyten bestätigt Str. vielfach die Angaben von 

 Schmitz. Bei Saprolegnia entstehen die Kerne der Oosporen durch Verschmelzung mehrerer 

 ursprünglich gleichförmig in der Plasmaraasse des Oogoniums vertheilten Kerne. Die Zellen 

 von Hydrodictyon enthalten zahlreiche kleine Zellkerne. Genauer beschrieben wird die 

 Schwärmsporenbilduug von Bryopsis und Cladophora; die grösseren Zoosporen haben einen, 

 die Sporen von Acetabularia und die vegetativen Zellen von Cladophora mehrere Kerne. 

 Bei der Schwärmsporenbildung der letzteren Gattung bilden sich um die Zellkerne aus 

 Stärkekörnchen bestehende sternförmige Figuren, deren jede im Wesentlichen eine Schwärm- 

 spore wird. Auch bei Ulothrix entstehen nach Str. die Zoosporen nicht durch successive 

 Zelltheilung, sondern simultan durch freie Zellbildung : auch sie haben einen Zellkern. Das 

 von Schmitz angegebene Vorkommen von Zellkernen im Plasmodium vom Aethaliuni wird 

 bestätigt. 



Unter Vollzellbildung werden nur diejenigen Fälle zusammengefasst, in welchen die 

 alte Zelle ihre Umwandlung in eine neue durch bestimmte moleculare Umlagerungen in 

 ihrem Leibe zu erkennen giebt: ausgeschlossen sind also z. B. die Entstehung der Pollen- 

 körner und Sporen und verschiedene Häutungserscheinungen und bleibt somit die Vollzell- 

 bildung auf die Entstehung der Zoosporen und Spermatozoidien vieler Algen und Pilze und 

 die Eier der Muscineen, Gefässkryptogamen und Gymnospermen beschränkt. Bei den 

 Schwärmern von Oedoyonium ergab sich, dass der Zellkern anfangs dicht au dem Mundfleck, 



