338 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



11. Shull. Cocain. (Eef. S. 349.) 



12. Patrouillard. Bestimmung des Theing. (Ref. S. 349.) 



13. Mylius. Opiumprüfung. (Ref. S. 349.) 



14. Burg. Löslichkeit des Morphins. (Ref. S. 349.) 



15. Hesse. Morphinchlorhydrat. (Ref. S. 349.) 



16. Jo rissen. Morphinreaction. (Ref. S. 350.) 



17. Polstorff. Oxydimorphin. (Ref. S. 850.) 



18. Broockmann und Polstorff. Oxymorphin. (Ref. S. 351.) 



19. — Oxymorphin. (Ref. S. 351.) 



20. — Oxydimorphin. (Ref. S. 351.) 



21. Polstorff. Methyloxydimorphin. (Ref. S. 351.) 



22. Broockmann und Polstorff. Methylmorphinhydroxyd. (Ref. S. 351.) 



23. Polstorff. Tribenzoylmorphin. (Ref. S. 351.) 



24. Wright and Ren nie. Dibenzoylmorphin. (Ref. S, 352.) 



25. Gerichten. Apophyllensäure und Cotarnin. (Ref. S. 352.) 



26. HanriotetDoassans. Thalictrum Macrocarpum. Macrocarpin. (Ref. S. 352.) 



27. Doassans. Thalictrin. (Ref. S. 353.) 



28. Wright and Rennie. Aconitum Napellus, (Ref. S. 353.) 



29. Miller und Budee. Folia Jaborandi. (Ref. S. 353.) 



30. Harnack und Meyer. Pilocarpin und Jaborin. (Ref. S. 353.) 



31. Pohl. Pilocarpus officinalis. (Ref. S. 354.) 



32. Colton. Xanthoxylum carolinianum. (Ref. S. 355.) 



33. Griessmayer. Alkaloiide des Hopfens. (Ref. S. 355.) 



34. Issleib. Hopfenbitter. (Ref. S. 356.) 



35. Hopfenaualysen. (Ref. S. 357.) 



36. Hiepe. Kaffee und Cichorie. (Ref. S. 357.) 



37. Hielbig, Methoden der Bestimmung der Chinaalkaloide. (Ref. S. 357.) 



38. Hoogewerff und v. Dorp. Chinaalkaloide, Tricarbopyridinsäure. (Ref. S. 357.) 



39. Hesse. Chinaalkaloide; Derivate derselben. (Ref. S. 358.) 



40. — Propionylchinin, (Ref. S. 361.) 



41. B Ott 1er. Toluylchinin. (Ref. S. 361.) 



42. Mallmann. Methylchinin. (Ref. S. 361.) 



43. Hesse. Cinchonin. (Ref. S. 361.) 



44. Claus und Kemperdick. Aethylcinchonin, (Ref. S. 361.) 



45. Claus und Müller. Methylcinchonin. (Ref. S. 362.) 



46. Claus und Treupel. Benzoylcinchonin. (Ref. S. 362.) 



47. Hesse. Cinchonidin und Homocinchonidin. (Ref. S. 362.) 



48. Claus. Homocinchonidin, (Ref. S. 363.) 



49. Claus und Dannenbaum. Aethylcinchonidin. (Ref. S. 363.) 



50. Claus und Bock. Methylhomocinchonidin. (Ref. S. 363.) 



51. Claus und Bätcke. Phenylhomocinchonidin. (Ref. S. 363.) 



52. Hesse. Cusconidiu, Cuscamin und Cuscamidin. (Ref. S. 363.) 



53. Job st. Borsaures Chinoidin. (Ref. S. 364.) 



54. Drygin. Chinichin. (Ref. S. 364.) 



55. Hoogewerff und y. Dorp. Pyridincarbonsäuren. (Ref. S. 364.) 



56. — Pyridintricarbonsäure. (Ref. S. 365.) 



57. Böttinger. Pyridintricarbonsäure. (Ref. S. 365.) 



58. Skraup. Cinchomeronsäure. (Ref. S. 365.) 



59. Weidel und Cobenzl. Cinchoninsäure. (Ref. S. 365.) 



60. Skraup. Pyridincarbonsäure. (Ref. S. 366.) 



61. — Synthese des Chinolins. (Ref. S. 366.) 



62. Königs. Synthese des Chinolins. (Ref. S. 366.) 



63. Böttinger. Synthese des Chinolins. (Ref. S. 367.) 



64. Claus und Himmel mann. Chinolin. (Ref. S. 367.) 



