344 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



319. Thiercelin. Varec. (Ref. S. 467.) 



320. Wachtel. Zuckermoorhirse. (Ref. S. 467.) 



321. Wolff. Koriauder, Fenchel, Dill, Kümmel. (Ref. S. 467.) 



322. Wollny. Leinsamen. (Ref. S. 468.) 



Anhang. (S. S. 468.) 



323. Cavazzi. Orobanche ramosa. (Ref. S. 468.) 



324. Körner ed Menozzi. Fumarsäure. (Ref. S. 468.) 



325. Luca. Arbutus Unedo. (Ref. S. 468.) 



326. — Castagno nostrale. (Ref. S. 468.) 



327. Mancuso-Lima. Sommacco. (Ref. S. 468.) 



328. Mor belli. Essenze dai fiori. (Ref. S. 468.) 



329. Schmitt. Ergotin. (Ref. S. 468.) 



I. Alkaloide. 



1. Wilhelm Königs. Studien über die Alltaloide. München 1880. 8o. 118. S. 



Verf. giebt uns in seiner interessanten Abhandlung zunächst eine kurze Uebersicht 

 derjenigen Thatsachen, welche geeignet sind, einiges Licht auf die chemische Constitution 

 der Alkaloide zu werfen. — Nach einigen geschichtlichen Angaben über die Entdeckung 

 der Alkaloide erörtert Verf. zunächst die Beziehungen der Alkaloide zu einander (leichte 

 Ueberführbarkeit von Conydrin in Coniin, Harmalin in Harmin, Theobromin in Caflfein, 

 Morphin in Codein, Narcotin in Hydrocotarnin) , die Spaltungen derselben durch Alkalien 

 und Säuren (Narcotin, Caffein, Codein, Sinapin, Berberin, Atropin, Cocain, Veratrum- und 

 Aconitalkaloide, Solanin, Piperin etc.), sowie deren Oxydationsproducte (von Coniin, Caffein, 

 Nicotin, Chinaalkaloide , Piperin etc.). Im Auschluss an die aus einigen Alkaloiden bis 

 jetzt erhaltenen Pyridincarbonsäuren geht K. dazu über, die Beziehungen der Alkaloide 

 zu den Pyridinbasen zu erörtern. Dargestellt wurden solche Pyridincarbonsäuren bisher 

 aus Nicotin, den Ghinaalkaloiden: Chinin, Cinchonin, Chinidin und Cinchonidin, dem Piperin, 

 Narcotin und Berberin. Verf. sagt S. 31: „Nach alledem scheint es wirklich, als sei das 

 Pyridin die Muttersubstanz der Alkaloide und in dieser grossen und wichtigen Klasse zu 

 derselben Rolle berufen, wie das Benzol bei den aromatischen Substanzen. Man kennt 

 allerdings einige Pflanzenbasen, die sich keinenfalls von Pyridin ableiten. Hierzu gehören 

 zunächst Betain, Sinapin und Muscarin, welche zu den Oxyäthylenbasen in nächster Be- 

 ziehung stehen, dann das Caffein und Theobromin, welche ihrem hohen Ngehalt und dem 

 oben besprochenen Verhalten nach eigentlich den im thierischen Organismus vorkommenden 

 Basen näher stehen wie den vegetabilischen. Erstere Pflanzenbasen werden im Allgemeinen 

 nicht eigentlich zu den Alkaloiden gerechnet (? Ref.) und auch das Caffein wird in dem 

 Lehrbuch von Richter von den Alkaloiden getrennt und den Guanidinderivaten angereiht. 

 Und eigentlich versteht man heute unter den Alkaloiden nur diejenigen Pflanzenbasen, deren 

 Constitution noch zu wenig erkannt ist, um eine Einordnung in das chemische System zu 

 erlauben. Will man also unter der Bezeichnung Alkaloide nicht sämmtliche Pflanzenbasen 

 oder gar, wie es eine Zeit lang geschah, überhaupt sämmtliche organische Basen, natürhche 

 und künstliche, begreifen, so scheint mir die zutreffendste Definition, welche wahrscheinlich 

 die meisten und wichtigsten der gewöhnlich so genannten Basen umfasst, die folgende zu 

 sein: Unter Alkaloiden versteht man diejenigen in den Pflanzen vorkommen- 

 den organischen Basen, welche Pyridinderivate sind." — (Die Bezeichnung 

 Alkaloid wurde im Jahre 1819 von Meissner, gelegentlich der Veröffentlichung seiner 

 Untersuchungen über den Sabadillsamen [Veratrin] in die Wissenschaft eingeführt. Meissner 

 sagt [Schweigger's Journal für Chemie und Physik Bd. 25, S. 381]: „Ueberhaupt scheint 

 es mir angemessen, die bis jetzt bekannten alkalischen Pflanzenstoffe nicht mit dem Namen 

 Alkalien, sondern Alkaloide zu belegen, da sie doch in manchen Eigenschaften von den 

 Alkalien sehr abweichen." Bekannt waren damals nur 5 Alkaloide; jetzt zählen wir nahe 

 an 200 [182], von welchen 8: das Betaiu [Lycin], Sinapin, Muscarin, Caffein und Theobromin 

 sowie die von Königs nicht aufgeführten: Amauitin [im Fliegenschwamm], Mercurialin 



