Pflanzeustoffe. — Alkaloide. 



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[Methylamin] und Trimethylamin [in Chenopodium Vulvaria] als mit dem Pyridin nicht in 

 Beziehung stehend erkannt sind, während bisher nur 8 Alkaloide Pyridincarbonsäuren 

 lieferten. — 8 Alkaloide sind demnach sicher keine Pyridinderivate, 8 andere Pflanzenbasen 

 können vielleicht Pyridinderivate sein [nachgewiesen ist bis jetzt nur, dass sie Pyridincarbon- 

 säuren liefern], das Verhalten von weit über 150 andern aus Pflanzen dargestellten Basen 

 ist unbekannt! Schon diese Verhältnisse [von anderen Gründen abgesehen] sprechen ent- 

 schieden dafür, die von Königs vorgeschlagene Definition der Alkaloide als nicht zeit- 

 gemäss zu verwerfen. Wir thun gut, vorerst daran festzuhalten, dass wir mit Meissner 

 alle Pflanzenbasen mit der Bezeichnung Alkaloide belegen. Ref.) — Verf. geht nun- 

 mehr über zur Besprechung des Chinolin und Lepidin; er erwähnt die in diesem Bericht 

 für 1879 und 1880 niitgetheilten Untersuchungen, die Synthese des Chinolins betr., sodann 

 das Verhalten des Chinolius zu Reductionsmitteln. Verf. erhielt beim Erwärmen von Zink- 

 staub und Eisessig resp. Ammoniak eine secundäre Base: Hydrodi chinolin. — Durch 

 Einwirkung von Salpetersäure -Schwefelsäure wurde eine starke Base das Nitrochiaolin 

 erhalten, welches durch Reduction leicht ein Amidoderivat liefert. Auch die Resultate 

 der Oxydationsversuche des Chinolins und Lepidins wurden kurz (S. 65—73) erwähnt, und 

 im Anschluss daran (S. 73—82) die bis jetzt dargestellten Pyridincarbonsäuren, sowie die 

 Pyridinbasen behandelt. — Mit Piperidin hatte sich Verf. (s. diesen Bericht für 1879, I, 

 326) beschäftigt; er bespricht jetzt genauer die von ihm erhaltenen Resultate. — Die 

 S. 91— 118 der Schrift sind schliesslich demCinchonin und Chinin gewidmet; wir finden 

 hier die Resultate zahlreicher mit Chinin und Cinchonin angeführter, in diesen Berichten 

 schon besprochener Untersuchungen zusammengefasst behandelt. Wir entnehmen als neu 

 die Angaben über Cinchoninchlorid: C,9 H21 N2 Cl, welches K. bei Einwirkung von 

 Phosphorpentachlorid auf Cinchonin erhielt in Form weisser, breiter, gegen 72" schmelzender 

 Nadeln, sowie die Darstellung einer neuen Base aus diesem Cinchoninchlorid mit Hülfe von 

 Natriumamalgam. Das Product: Cincheu genannt: C19H20N2 besteht aus sternförmig 

 gruppirten bei 123—125'' schmelzenden Nädelchen. 



2, Jorissen. Chlorzink als Reagens für Alkaloide, Glycoside etc. (Zeitschrift für ana- 

 lytische Chemie, 19. Jahrgang, S. 357, nach Bull, de l'Academie royale de Belgique 

 2. ser., 48, No. 9, 10.) 



Das Chlor zink muss sehr rein, frei von Salpetersäure sein und wird dargestellt, 

 indem man reine Salzsäure auf einen Ueberschuss von destillirtem Zink einwirken lässt, 

 die erhaltene Lösung durch Glaswolle filtrirt, zur Trockne verdampft und den Rückstand 

 schmilzt. 1 gr dieses Präparates wird in 30 Ccm concentrirter Salzsäure und 30 Ccm Wasser 

 gelöst. — Die Lösung des Alkaloides resp. des salzsauren Salzes wird auf dem Wasserbade 

 zur Trockne verdampft, 2 oder 3 Tropfen der Reagenslösung auf den Rückstand gebracht 

 und auf dem Wasserbade so vollständig wie möglich eingetrocknet. Die Färbung tritt 

 zuerst am äussersten Rande auf und schreitet allmählich weiter vor. Es liefern charakte- 

 ristische Färbungen: 



Die Reaction wird noch mit 0.1mg Strychninchlorhydrat erhalten; Brucin oder 

 Aconitin stört die Reaction. — Bei der Reaction mit Santonin muss die Masse umgerührt 

 werden. — Digitalin giebt zuerst eine grüne Lösung. — Die Alkaloide müssen im Zu- 

 stande grösster Reinheit angewandt werden. — Albumin giebt mit dem Reagens eine violette, 

 bald sich schwärzende Färbung. 



