348 Physiologie. -~ Chemische Physiologie. 



Resultate für dies Alkaloid, als für das von Lupinus lutcus und L. angustifolius: die Sub- 

 stanz von L. albus scheint schneller und rapider zu wirken, als von jenen beiden. 



0. Penzig. 



8. A. Pohl, üeber die Alkaloide der Calabarbohne. (Pharmaceutische Zeitschr. f. Russ- 

 land. 1878. No. 13.) 



In der Calabarbohne sind zwei Alkaloide vorhanden: Eserin, welches Myosis 

 hervorruft, und Calabarin, welches Tetanus bedingt; sie wurden erst in neuester Zeit 

 von einander isolirt: das erste löst sich leicht in Aether, das andere gar nicht. — Eserin 

 lenkt die Polarisationsebene nach links ab, Concentrirte Schwefelsäure oder Chlorkalk- 

 solution rufen röthliche Färbung des Eserin hervor; diese rothen Flüssigkeiten zeigen, bei 

 grosser Concentration oder dicker Schicht, spectroskopisch untersucht, grosse optische Aehn- 

 lichkeit mit dem in concentrirter Schwefelsäure gelösten und gerötheten Veratrin (bei den 

 concentrirten Lösungen waren im Spectrum nur die rothen Strahlen vertreten und zwar war 

 die Abgrenzung von Licht und Absorption zwischen B und (7 entsprechend der k Linie des 

 Li); doch giebt es einen wesentlichen Unterschied: bei der Eserinreaction traten, bei der 

 Verdünmiug der Lösung die violetten Strahlen von h an, entsprechend der a Linie des Eb, 

 in demselben Moment auf, in welchem der Lichtstreif im linken Theil des Spectrums sich 

 bis E {8 Linie des Ba) erweiterte, so dass es mitten im Spectrum einen breiten Absorptions- 

 streifen von E bis h gab. Bei Veratrin dagegen traten die Jjichtstrahlen zwischen E—b 

 früher auf, als ein Theil der gelben und grünen, und somit erscheint ein schmaler Absorptions- 

 streifen im gelben und grünen Theile des Spectrums. — Das andere Alkaloid Calabarin 

 lenkt die Polarisationsebene gleichfalls nach links ab, aber sein Rotationsvermögen ist 

 wesentlich grösser, als das des Eserins, so dass die Verunreinigung des letzteren durch 

 Calabarin optisch ermittelt werden kann. In chemischer Hinsicht hat der Verf. einen charak- 

 teristischen Unterschied gefunden: Metawolf ramsäure fällt Calabarin sogar aus sehr dünnen 

 Lösungen, das Eserin aber nicht. Der Niederschlag ist voluminös, flockig, bräunlich und 

 leicht sedimentirt. Batali n. 



9. E. Harnack. Ueber einige das Fbysostigmin betreffenden pharmakologischen und 

 chemischen Fragen. (Archiv für experimentelle Pathologie und Pharmakologie. Band 

 12, S. 335.) 



Verf. fand, dass eine dunkelroth gewordene Lösung von käuflichem Physostigmin. 

 sulfuric. puriss., welches einige Monate vorher reine Physostigminwirkung hervorgerufen hatte, 

 jetzt nach Art des Calabarin tetanisch wirkte ; das Physostigmin musste im Laufe der 

 Zeit in Calabarin umgewandelt sein. — Verf. versuchte diese Umwandlung durch 

 Einwirkung chemischer Agentien hervorzurufen, jedoch gelang dies weder durch Kalisuper- 

 manganat, noch durch Chromsäure und rauchende Salpetersäure etc. Als Verf. ein mit 

 Aether gereinigtes Physostigmin mit Kaliumquecksilberjodid fällte und den ausgewaschenen 

 Niederschlag mit Alkohol digerirte, den in Alkohol löslichen Theil zerlegte, die gewonnene 

 Physostigminlösung wieder mit Kaliumquecksilberjodid fällte und die Masse 372 Monat 

 stehen liess, so fand er jetzt vorzugsweise Calabarin wieder. In ganz gleicher Weise 

 erhielt H. durch lange dauernde Einwirkung von Jodwasserstoffsäure auf Physostigmin eine 

 Quantität Calabarin. — Verf. empfiehlt zu Untersuchungen das salicylsaure Physostigmin, 

 welches sich in wässriger Lösung so gut wie gar nicht zersetzt. 

 10. Ch. Tanret. Sur les alcalis du grenadier. (Comptes rendus 90, p. 695.) 



Verf. hat seine Untersuchungen über die Alkaloide der Granatwurzelrinde (s. 

 diesen Bericht für 1878 I, S. 226, für 1879 I, S. 316) fortgesetzt. — Die Lösung der Salze 

 der vier von T. aufgefundenen Alkaloide wird mit einem Ueberschuss von Natriumbicarbonat 

 versetzt und mit Chloroform ausgeschüttelt. Das Chloroform, mit verdünnter Schwefelsäure 

 behandelt, giebt an diese Methyl- und Pseudopelletierin ab. Zu der ersten Flüssigkeit fügt 

 man jetzt Kalilauge hinzu und schüttelt abermals mit Chloroform; in letzteres gehen Pelle- 

 tierin und Isopelletierin über. — Methyl- und Pseudopelletierin werden voneinander 

 getrennt, indem man eine Lösung ihrer Sulfate fractionirt mit Natriumbicarbonat sättigt 

 und jedesmal mit Chloroform ausschüttelt, hierbei sammelt sich das Methylpelletierin 

 in den ersten Fractionen an und kann dasselbe aus der concentrirten Salzlösung durch Kali 



