PflanzenstofFe. — Alkalose. 351 



leicht löslich sind; das Chlorid: 2 Ci, Hig NO3 HCl -f- (? IIj 0): glänzend weisses, undeutlich 

 crystallinisches Pulver, in heissem Wasser leicht löslich. Durch Erhitzen des Oxydimorphius 

 mit Methyljodid und Alkohol konnte eine Ammoniumbase nicht dargestellt werden; Methyl- 

 jodid wirkt auch bei tagelangem Erhitzen nicht auf das Oxydimorphin ein. 



18. K. Broockmann und K. PolstorfF. lieber das Oxymorphin Schützenberger's. (Berichte 

 der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 88.) 



Das von Polstorff (s. vor. No.) erhaltene Oxydimorphin stimmte in seinen 

 Eigenschaften so vollständig mit dem von Schütgenberger dargestellten Oxymorphin 

 überein, so dass an einer Identität beider kaum zu zweifeln war. Verf. haben nun die 

 Schützeuberger'sche Base genau nach dessen Vorschriften durch Erwärmen von Silber- 

 nitrit mit chlorwasserstoffsaurem Morphin dargestellt uud diese Base, sowie das schwefelsaure 

 und chlorwasserstoffsaure Salz genau untersucht; es wurde dievölligeUebereinstimmung 

 der Schützenberger'schen Base mit Polstorff's Oxydimorphin erwiesen. 



19. K. Broockmann und E. Polstorff. Ueber die Einwirkung von Kaliumpermanganat auf 

 Morphin. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 91.) 



Nach Flückiger wird Oxymorphin erhalten durch Einwirkung von Kalium- 

 permanganat auf Morphin bei Gegenwart von Alcalicarbonat. Auch diese Reaction haben 

 Verf. nachgeprüft und sich davon überzeugt, dass die erhaltene Base völlig identisch mit 

 dem Oxydimorphin ist. 



20. K. Broockmann und K. Polstorff. lieber die Einwirkung des atmosphärischen Sauer- 

 stoffs auf Morphin in ammoniakalischer Lösung, (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft S. 92.) 



Verf. Hessen eine stark verdünnte Lösung von chlorwasserstoffsaurem Morphin 

 (1 : 600) , mit Ammoniumhydroxyd im Ueberschuss versetzt , in weiten , offenen Gefässen 

 längere Zeit an der Luft stehen unter öfterem Nachfüllen von Ammoniumhydroxyd : es schied 

 sich eine crystallinische Substanz ab, welche als Oxydimorphin erkannt wurde. 



21. K. Polstorff. lieber Einwirkung von Kaliumferricyanid auf Methylmorphinjodid. (Berichte 

 der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 93.) 



Methylmorphinjodid wird in alkalischer Lösung durch Kaliumferricyanid ebenso 

 leicht oxydirt, wie das Morphin, und entsteht dabei das basische Jodid des Methyloxy- 



Ci, H,8 NO3 CH3 J 

 dimorphins: 1 +5H2O: farblose, kleine Täfelchen, sich in heissem 



CnHigNOgCHaOH 



Wasser leicht mit alkalischer Reaction lösend, durch Behandeln mit verdünnter Jodwasser- 

 stoffsäure ein neutrales Jodid, durch Einwirkung von verdünnter Schwefelsäure und schwefel- 

 saurem Silber ein neutrales Sulfat liefernd. Aus letzterem konnte durch Behandeln mit 

 Bariumhydroxyd die freie Base :Methyloxydimorphinhydroxydals schweres, undeutlich 

 crystallinisches Pulver abgeschieden werden. 



22. K. Broockmann und K. Polstorff. üeber Methylmorphinhydroxyd. (Berichte der Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft S. 96.) 



Indem Verf. das Methylmorphinjodid zunächst durch Umsetzung mit Silber- 

 sulfat in das Sulfat überführten und dieses dui'ch Bariumhydroxyd zersetzten, erhielten sie, 

 nach Entfernung des überschüssigen Barium durch Kohlensäure, eine schwachgefärbte Lösung, 

 welche zum Syrup concentrirt und in der lOfachen Menge starken Alcohols aufgenommen 

 wurde. Aus dieser Lösung schied Aether zunächst eine harzartige Masse ab und dann die 

 Base in farblosen oder schwach gelblich gefärbten, zarten Nadeln : C^^ Hig NO3 CH3 OH + 

 5 Hj 0, welche in Wasser sehr leicht löslich sind. 



23. K. Polstorff. lieber die Einwirkung von Benzoylchlorid auf Morphin. (Berichte der 

 Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 98.) 



Beckett und Wright hatten (s. diesen Bericht f. 1875, S. 844) durch Erhitzen 

 von Morphin und Benzoesäure resp. Benzoesäureanhydrid ein Mono- und Dibenzoylmorphin, 

 beide mit basischen Eigenschaften, mit Säuren Salze bildend, erhalten. Indem Verf. ent- 

 wässertes Morphin mit dem doppelten Gewichte Benzoylchlorid in Röhren auf 100—110" 

 erhitzte, erhielt er nach der Reinigung etc. ein Tribenzoylraorphin: C^ Hjß NO3 (CO 



