352 Physiologie. — Chemische Physiologie, 



Cg 115)3 in Form grosser, farbloser, säulenförmiger, bei 186" schmelzender Krystalle, welche 

 in Wasser unlöslich, sich in siedendem Alkohol leicht lösen. Verf. glaubt auf Grund seiner 

 Untersuchungen annehmen zu dürfen, dass die drei Sauerstoffatome des Morphins als Hydroxyl- 

 gruppen vorhanden sind. 



24. C. R. A. Wright and E. H. Renie. On the action of Renzoyl Chloride on Morphine. 

 (Journal of the chemical society vol. 37, p. 609.) 



Veranlasst durch vorstehend besprochene Mittheiluug von Polstorff haben Verf., 

 da die Resultate von P. mit den Angaben von Beckett und Wright nicht übereinstimmten, 

 die Einwirkung von Benzoylchlorid auf bei 100° getrocknetes Morphin untersucht. Das 

 erhaltene Product zeigte einen Schmelzpunkt, schwankend zwischen 188 und 190.5*' (corr.). 

 Seine Zusammensetzung war (zwei Analysen): C75.30-75.69 H5.61-5.64 (das Dibenzoylmorphin 

 verlangt: C75.46 H5.47); das aus beiden Präparaten dargestellte Platindoppelsalz: 2 [C^j Hj, 

 NO (0 . Cj H5 0)2 HCl] Pt CI4 enthielt 14.08 resp. 13.98% Platin (berechnet für das Diderivat: 

 14.13, für das Triderivat 12.37%); die bei der Verseifung entstehende Benzoesäure wurde 

 bestimmt und gefunden durch Wägung: 47.2 resp. 50.7 im Mittel 48.95%, durch Titriren : 

 48.4 resp. 51.3 im Mittel 49.85% (während sich berechnet für das Diderivat: 49.57(,, für 

 das Triderivat: 61.3%). Aus diesen Untersuchungen geht unzweifelhaft hervor, dass das 

 bei der Einwirkung des Benzoylchlorids auf Morphin entstehende Product ein Dibenzoyl- 

 derivat ist. 



25. E. V. Gerichten, üeber die Apophyllensäure und das Cotarnin. (Berichte der Deutschen 



Chemischen Gesellschaft, S. 1635.) 



Je 10g Cotarnin werden mit 10g concentrirter Salpetersäure und 30g Wasser 

 unter Ersatz des verdampfenden Wassers so lange gekocht, als durch concentrirte Kalilauge 

 aus einer Probe der Flüssigkeit noch Cotarnin gefällt wird; wird durch Kalilauge nur noch 

 eine schwache braune Färbung erzeugt, so verdünnt man nach dem Abkühlen der Flüssigkeit 

 mit nicht zu vi^l Alkohol und versetzt mit Aether unter Umrühren, bis eine gelbliche Trübung 

 bleibt. Es setzen sich allmählig Krystalle von Apophyllensäure ab, die leicht zu reinigen 

 sind. Aus kalt gesättigter Lösung krystallisirt sie wasserhaltig in farblosen Rhomben- 

 oktaedern, aus heiss gesättigter: Wasserfrei in büschelartig vereinten, kurzen Nadeln. Sie 

 schmilzt unter Kohlensäureentwickelung bei 241—242". Formel : Cg Hy NO ,. — Im geschlossenen 

 Rohre mit Salzsäure auf 240— 250" erhitzt, giebt die Apophyllensäure Methyl ab: der Röhren- 

 inhalt liefert eine neue stickstoffhaltige Säure, welche in kleinen, derben Prismen erhalten 

 wird, beim Erhitzen unter Zersetzung sublimirt, bei 266—268" schmilzt C7H5NO4. Die 

 Säure ist 2 basisch. Untersucht wurden das Silber-, Baryum- und Kalksalz. Mit Natronkalk 

 erhitzt, tritt intensiver Pyridingeruch auf. Es dürfte auf Grund der Resultate kaum 

 zweifelhaft sein, dass die Säure: Pyridin dicarbonsäure resp. Cinchomeronsäure 

 Weide l's (s. diesen Bericht f. 1879, I, S. 329) ist. Die Apophyllensäure ist als der saure 

 Methyläther dieser Säure aufzufassen und erfolgt ihre Zersetzung durch Salzsäure nach 

 der Gleichung 



C5 H3 N<g^g!^^' + HCl = CHg Cl + C5 H3 N<gggg . 



Im Cotarnin scheint die Gruppe COOCH3 noch enthalten zu sein. 



26. M. Hanriot et E. Doassans. Sur un principe retire du thalictrum macrocarpum. 



(Bulletin de la societe chimique de Paris, 2. ser. t. 34, p. 83, Journal de Pharmacia 



et de Chimie, 5. ser. t, 2, p. 328.) 



Die getrockneten, pulverisirten Wurzeln von Thalictrum macrocarpum werden 

 mit kaltem Alkohol erschöpft, die alkoholischen Auszüge bei niederer Temperatur im luft- 

 leeren Räume destillirt, die glasige, gelbe, aufgeblasene Masse, in welcher schon das unbe- 

 waffnete Auge Krystalle bemerkt, in einer geringen Menge Alkohol gelöst, durch destillirtes 

 Wasser ausgefällt und die erhaltenen Krystalle durch Umkrystallisiren aus Wasser und 

 Alkohol gereinigt; durch Behandeln mit Aether kann der Substanz etwa anhaftendes Harz 

 entzogen werden. — Das Macrocarpin ist eine gelbe, in langen Nadeln krystallisirende 

 Substanz, löslich in Wasser und Alkohol, unlöslich in Aether; es ist optisch inactiv. Auf 

 90-100" erhitzt, wird es dunkel, bei 150" schwärzlich, bei 200" zersetzt es sich unter Auf- 



