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Physiologie, — Chemische Physiologie. 



Die aus den vier benutzten Alkaloiden erhaltene T r i c a r b o p y r i d i n s ä u r e ist identisch . 

 Die Säure: C^, H5 NOß + l^a Hg löst sich bei 15" C. in 83.1—84.8 Theilen Wasser; sie 

 liefert, als 3 basische Säure, 3 Keihen von Salzen, Jvon welchen untersucht wurden das 

 neutrale Kaliumsalz : Cg Hg K3 NOg + 3 H2 (stark glänzende Blättchen, unter dem Mikroskop 

 zwischen den Nicol'schen Prismen prachtvolles Farbenspiel zeigend), neutrales Baryum-, 

 Calcium- und Silbersalz, einfach saures und übersaures Silbersalz. — Erhitzt man die Tricar- 

 bopyridinsäure, so fängt sie etwas über 120'' an sich zu zersetzen und liefert sie bei 180 

 bis IQO" einige Zeit gehalten, unter Kohlensäureabspaltung: eine Dicarbopyridinsäure , die 

 Cinchomeronsäure, deren neutrales Baryum-, Calcium-, Silber- und Kupfersalz unter- 

 sucht wurden. 



89. 0. Hesse. Untersachungen über die Gonstitotion einiger Alkalo'ide der Chinarinden. 

 (Annalen der Chemie Band 205, S. 814—357.) 



Verf. hat zur Entscheidung der Frage über das Vorhandensein von Hydroxylgruppen 

 in den hauptsächlichsten Chinaalkaloiden auzgedehnte Untersuchungen angestellt. 

 I. Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf die unmittelbaren Chinaalkaloide. 



Man erwärmt die freien Alkaloide resp. ihre neutralen Chlorhydrate oder Sulfate mit 

 Essigsäureanhydrid auf 60—80", nach einigen Stunden dampft man die Massenach Zusatz von 

 etwas Wasser bei gelinder Wärme ab, löst den amorphen Kückstand in Wasser, fügt einen 

 kleinen Ueberschuss von Ammoniak hinzu und schüttelt mit Aether aus; der Aetber wird 

 zunächst mit kaltem Wasser gewaschen und dann verdunstet, es bleibt die Acetylverbindung 

 amorph (mit Ausnahme des Acetylchinins) zurück. Dieselben können bei 100** ohne Zer- 

 setzung ausgetrocknet werden, liefern bei der Verseifung durch alkoholische Kalilösung, 

 auch schon bei längerer Berührung mit Kali- oder Natronlauge bei gewöhnlicher Temperatur 

 Essigsäure und die ursprünglichen Alkaloide. Die gebildeten Ester lösen sich leicht in 

 verdünnter Säure, werden durch Ammoniak, Kali-, Natronlauge harzig gefällt; die saure 

 Lösung des Chinin- und Conchininderivates zeigt schön blaue Fluorescenz und werden diese 

 Derivate durch Chlor und überschüssiges Ammoniak intensiv dunkelgrün gefärbt. Mit Alkohol 

 liefern sämmtliche Derivate alkalisch reagirende, stark bitter schmeckende Lösungen. — 

 1. Acetylchinin C20 H23 (Cg H3 0) Nj O2: farblose, glänzende Prismen, bei 108° luncorr.) 

 schmelzend und strahlig krystallinisch erstarrend, leicht in Alkohol und Chloroform, 

 schwieriger in Aether löslich, besitzt in 97proc. Alkohol f = 15",p = 2 : (o:)jp = — 54?3, 

 in Wasser -f- 3 Mol. HCl: (o:)o = — 114?8. Das Platinsalz, ein dunkelgelber, amorpher, 

 flockiger Niederschlag mit 2 Mol. aq., das Goldsalz ein feurig gelber, flockiger Niederschlag, 

 allmählig krystallinisch werdend, C20 Hgg (C2 H3 0) Nj O2, 2 Au CI4 H -j- Hg 0. — 2. A cetyl- 

 00 n Chinin C20 H 3 (C2H3 0) Nj O2 ist amorph, etwas leichter in Aether löslich, besitzt die 

 Rotationskraft (in 97 proc. Alkohol, p = 2,t = IS») (o;)^ = -\- 127.6" und (in Wasser 3 Mol. 

 H Cl) :-{- 158,6". Das Platinsalz ist ein amorpher, flockiger, bald krystallinisch werdender 

 Niederschlag, das Goldsalz ein schön gelbes amorphes Pulver. — 8. Acetylcinchonidin 

 ^19 Hii (C2 H3 0) N2 ein weisses, bei 42" C. (uncorr.) schmelzendes Pulver, sehr leicht in 

 Aether, Alkohol und Chloroform löslich; das specifische Drehungsvermögen wurde bei p = 

 2,t = 150 gefunden zu (o:)^ = -38.4« (in 97 proc. Alkohol), = — 66?6 (in Wasser + 1 

 Mol. Gew. HCl), = — 81?3 (in Wasser -\- 3 Mol. Gew. HCl). Das neutrale Tartrat ist in 

 warmem Wasser weniger löslich als in kaltem. Das Platinsalz besteht aus orangerothen, 

 warzenförmigen Krystallaggregaten, das Goldsalz ein schön gelber, amorpher Niederschlag. 

 4. Acetylhomocinchonidin CigHji (CaH8 0)N2 0, ähnlich dem vorigen, dreht beijp = 2, 



