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Physiologie- — Chemische Physiologie. 



Ester sehr eicht verseift unter Auftreten von Essigsäure und der Apobase. Das specifische 

 Drehungsvermögen wurde gefunden für p = 2^ i= 15'': (a)jj = 



IV. Einwirkung von hochconcentrirter Salzsäure auf Apobasen und Alkaloide. 

 Werden die Apobasen mit hochconcentrirter Salzsäure 6 Stunden lang in zuge- 

 schmolzenen Röhren auf 140 - lÖO" erhitzt, so verwandeln sie sich in Hydrochlorapoderivate ; 

 dieselben Derivate werden erhalten, wenn man auf die Chinaalkaloide selbst die Salzsäure 

 einwirken lässt (Chinin und Conchinin liefern daneben Chlormethyl). — 1. Hydrochlor- 

 apochinin: C,9 H23 Cl N2 O2 -j- 2 H2 : zarte, weisse Flocken, leicht löslich in Alkohol, Aether, 

 Chloroform schmilzt bei 160" (uncorr.); die schwefelsaure Lösung ohne Fluorescenz; Chlor 

 und Ammoniak färbt die alkoholische Lösung gelb, liefert ein saures Chlorhydrat in farb- 

 losen , in Wasser und Alkohol leicht löslichen Nadeln. Das Platinsalz ist dunkelgelb, 

 amorph.— 2. Hydrochlorapoconchinin: C,9 H23 Cl N2 O2 + 2H, 0, ein weisses, in 

 Aether und Alkohol leicht lösliches Pulver, schmilzt bei 164" (uncorr.) das Dichlorhydrat 

 bildet farblose, sechsseitige Blättchen, in Wasser ziemlich leicht löslich, das Chloroplatinat 

 stark glänzende, orangefarbene Krystalle. — 3. Hydrochlorapocinchonidin: C^g H23 Cl 

 N2 farblose, seidegläuzende Blättchen , in Aether, Chloroform etc. schwer löslich, bei 

 2000 c. (uncorr.) schmelzend. Das Disulfat bildet zarte, concentrisch gruppirte, in kaltem 

 Wasser ziemlich schwer lösliche Nadeln ; das Dichlorhydrat ist krystallinisch, ziemlich hygro- 

 skopisch, das Chloroplatinat ein dunkelgelber, amorpher, flockiger Niederschlag. — 4. Hy- 

 drochlorapocinchonin: C19 H23 Cl N2 zarte, weisse, in Aether, Chloroform etc. schwer 

 lösliche Nadeln, bei 197" C. (uncorr.) schmelzend. Das Dichlorhydrat bildet farblose, glänzende, 

 sechsseitige, durch Domen abgestumpfte Prismen, in Wasser leicht löslich ; das Chloroplatinat 

 dunkelgelb, amorph. — Die Rotationskraft der vorstehend beschriebenen Derivate wurde 

 für 2^ = 2, t= 15'^ bestimmt zu: (o:)^ = 



in 97proc. Alkohol 



in Wasser + 3 Mol. 

 Gew. HCl 



Hydrochlorapochinin . . . 

 Hydrochlorapoconchinin . 

 Hydrochlorapocinchonidin 

 Hydrochlorapocinchonin . 



— 149.10 

 -h 203.70 



? 

 -I- 205.40 (p = 0,5) 



— 245,7" 

 4- 258 40 



— 142.2" 

 -\- 208.00 



V, Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf die Hydrochlorapobasen, 

 Die unter IV aufgeführten Basen lieferten, mit Essigsäureanhydrid einige Stunden 

 bei 60—80' behandelt, Derivate, welche durch alkoholische Kalilösung leicht verseift wurden: 

 es werden, neben Essigsäure, die angewandten Basen dabei regenerirt, — 1. Diacetylhydro- 

 chlorapochinin: C19 Hg, (C2H3 0)2 CIN2O2: schöne, farblose, bei 184" (uncorr,) schmel- 

 zende Prismen, in Alkohol und Chloroform leicht löslich, — 2. Diacetylhydrochlor- 



