Pflanzenstoffe. — Alkaloide. 



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apoconchinin: farblose, rhombische, bei leS"" (uncorr.) schmelzende Blättchen, in Aethcr 

 schwer in Alkohol und Chloroform leicht löslich. — 3. Acetylhydrochlorapociu- 

 chonidin: weisse glänzende, bei 150" (uncorr.) schmelzende Prismen, in Aether, Alkohol' 

 und Chloroform ziemlich leicht löslich. — 4. Acetylhydrochlorapocinchonin: amorph, 

 unter 100" schmelzend, in Alkohol, Aether, Chloroform und Aceton leicht löslich. — Die 

 Rotationskraft der Basen wurde bestimmt hei p = 2,t — 15" zu {a)jj — 



Diacetylhydro chlor apoconchinin 

 Acetylhydrochlorapocinchonidin 

 Acetylhydrochlorapocinchonin . 



in 97proc. Alkohol 



in Wasser + 3 Mol. 

 Gew. HCl 



+ 108^0 



-f 94.60 

 - 54.30 

 4- 118.80 



Den theoretischen Schlussbemerkungen des Verf., auf welche wir hier verweisen, 

 entnehmen wir nur, dass sich für Chinin und Cinchonin und sicherlich auch für deren Isomere 

 mit grosser Wahrscheinlichkeit die Formeln: 



Co Hß N . OCH3 



CgH^N 



CH2< ' " ; CH2< ergeben. 



C9H12N.OH C9H12N.OH 



Chinin. Cinchonin. 



40. 0. Hesse, üeber Propionylchinin. (Annalen der Chemie, Bd. 205, S. 358.) 



Salzsaures Chinin, mehrere Stunden bei 60— 80" mit Propionsäureanhydrid behandelt, 

 liefert grosse, farblose, sechsseitige, dem rhombischen System angehörige, bei 129" (uncorr.) 

 schmelzende, in Aether und Alkohol ziemlich leicht lösliche Prismen. Die alkoholische 

 Lösung des Propionylchinins: C20 HjsCCg H5 OjNg O2 färbt sich auf Zusatz von Chlor 

 und Ammoniak intensiv grün. Die Lösung der Base in überschüssiger verdünnter Schwefel- 

 säure zeigt blaue Fluorescenz. Die Base dreht links (p = 2.t = 15'', in Wasser -]-3Mol. 

 Gew. HCl : {a)j) = — 108.8°). Das Platinsalz bildet prächtige, dunkelorangefarbene Prismen, 

 das Goldsalz schön gelbe Krystalle. 



41. Bottier, Gb. Ueber die Einwirkung von Para- und Ortho-Tolaidin anf Chinin und über 

 Toloyl-Chinine. (In.-Diss. Freiburg 1880, 8, 84 S.) S. auch: Claus, A., und C Bottier. 

 Toluyl-Chinine. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1881, S, 80.) 



Verf. untersuchte die Einwirkung von Toluidin auf Chinin; die Versuche mit 

 Para- und Orthotoluidin ergaben weder äusserlich, noch in ihrem chemischen Verhalten 

 charakteristisch verschiedene, nicht krystallisirende Producte (s. d. Abb.). 



42. Mallmann, F. Beiträge zur Kenntniss des Chinins. (In.-Diss. Freiburg 1880, 8, 41 S.) 

 S. auch: Claus, A., und F. Mallmann. Methyl- und Aethylderivate des Chinins. (Be- 

 richte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1881, S. 76.) 



Verf. stellte Methylchinin und Derivate desselben dar (s. d. Abb.). 

 48. 0. Hesse, üeber Cinchonin. (Annalen der Chemie, Bd. 205, S. 211.) 



Verf. bespricht die Resultate neuer Untersuchungen (s. diesen Bericht f. 1878, I, 

 S. 237, No. 38) über Cinchonin. — Das reine Alkaloid schmilzt, langsam erhitzt, bei 236", 

 rasch erhitzt bei 248—252". Die Zusammensetzung entspricht der Formel: C19H22N2O. — 

 Fällt man die wässrige Lösung des Chlorhydrats mit geringen Mengen möglichst säurefreier 

 Platinchloridlösung, so erhält man einen gelben, flockigen Niederschlag des basischen Salzes; 

 in Salzsäure haltiger Lösung wird stets das normale Chloroplatinat: C19 H22 N2O , Pt Clg H2 

 in orangerothen, concentrisch gruppirten Nadeln erhalten. — Das neutrale Sulfat (Cjg H 22 N20)2 

 SO4 H2 -+- 2 H2O bildet lange Nadeln oder kurze dicke Prismen; das saure Sulfat Cjg H22 N2O . 

 SO4 H2 -f- 3 H2O bildet prächtige Prismen. 



44. A. Claus und Kemperdick. Aethylderivate des Cinchonins. (Berichte der Deutschen 

 Chemischen Gesellschaft, S. 2286.) 



Das zu den Versuchen dienende Cinchonin, aus der Braunschweiger Chininfabrik 

 bezogen, zeigte nach verschiedenem ümkrystallisiren und Reinigen den constanteu Schmelz- 



