364 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



0.24% Aricin, 0.37"/o Cusconiu und 0.5% amorphes Alkaloid, zusammen 1.11 o/o Alkaloide, 

 also dieselben Bestaudtheile, welche H. früher (s. diesen Bericht für 1877, S. 601, No. 32) 

 in einer Cuscorinde gefunden. Das amorphe Alkaloid Cusconidin löst sich leicht in 

 Alkohol und Aether, in Essigsäure mit röthlicher Farbe, aus welcher Lösung Ammoniak 

 oder Natronlauge dasselbe in schmutziggelben Flocken ausfällt. In der concentrirten essig- 

 sauren Lösung erzeugte Schwefelsäure keinen Niederschlag. Verf. hat weiter eine von 

 Howard gesammelte Rinde, welche nach Holmes ebenfalls von Cinchona Pelletierana 

 stammt, untersucht und in derselben neben 0.21% Aricin, 0.35% Cusconidin: 0.78% Cus- 

 camin und Cuscamidin gefunden. Letztere wurden aus dem Alkaloidgemisch, nach Entfernung 

 des Aricins durch Essigsäure, durch Salpetersäure abgeschieden: die Nitrate fielen, das des 

 Cuscamins krystallinisch , das andere amorph aus. Beide Alkaloide werden mit Hilfe ihrer 

 Oxalate getrennt. Das Cuscamin krystallisirt in farblosen, platten Prismen, welche sich 

 in Aether, Chloroform und heissem Alkohol leicht lösen, bei 218» (uncorr.) schmelzen (sich 

 dabei braun färbend). Reine concentrirte Schwefelsäure löst gelb (beim Erwärmen braun); 

 die Krystalle werden von concentrirter Salpetersäure gelb gefärbt und dann mit gelber 

 Farbe gelöst, welche Farbe auch bei längerem Stehen bleibt (Aricin wird braun). Das 

 freie Alkaloid schmeckt schwach beissend, die Salze schwach bitter ; eine grössere Zahl der 

 letzteren wurde untersucht. Das Cuscamidin gleicht sehr dem Cusconidin, nur wird 

 ersteres schon in sehr verdünnter Lösung, letzteres erst in concentrirter durch Salpeter- 

 säure gefällt. 



53. J. Jobst. Krystallisirtes borsaures Chinoidin. (Berichte der Deutschen Chemischen 

 Gesellschaft S. 750.) 



J. hat die von Pavesi beschriebene, aus Chinoidin und Borsäure erhaltene krystalli- 

 sirte Verbindung dargestellt und sich davon überzeugt, dass dieselbe aus reiner Borsäure 

 der mechanisch Spuren von Chinoidin anhafteten, bestand. 



54. Drygin. Ueber CbinichiD, ein neues Chinaalkalo'id. (Pharmaceut. Zeitschr. f. Eussland 

 1879, No. 12.) 



Seinen Eigenschaften entsprechend gehört dieses neue Alkaloid (s. diesen Bericht 

 für 1878, I, S. 236) zur Chiningruppe (und nicht zur Cinchoningruppe). Es löst sich leicht 

 in Alkohol und Chloroform; aus einer 95proc. Alkohollösung krystallisirt es in durch- 

 sichtigen, tafelförmigen Rhomboedern oder in Combinationen aus zwei Klinodomen. Setzt 

 man zur alkoholischen Lösung Wasser bis zur milchigen Trübung, so scheidet sich das 

 Alkaloid in Tröpfchen ab, welche in der Kälte zu concentrisch gruppirten, sechsseitigen 

 Täfelchen erstarren. Das schwefelsaure Salz ist schwer löslich. Mit Salzsäure bildet das 

 Chinichin ein basisches Salz von alkalischer Reaction und grosser Löslichkeit in Wasser, 

 wodurch es sich von allen anderen Chinaalkaloiden unterscheidet. Die antifebrile Wirkung 

 des Chinichins scheint eine stärkere, als die des Chinins zu sein: es wirkte selbst in solchen 

 Fällen, wo alle anderen Mittel wirkungslos blieben. Batalin. 



55. S. Hoogewerff und W. A. van Dorp. Ueber Carbonsäuren des Pyridins. (Berichte der 

 Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 61.) 



Verf. haben die durch Oxydation des Chinin mit Kaliumpermanganat (s. diesen 

 Bericht für 1879, I, S. 329, No. 40) entstehende Tricarbopyridin säure auf 185—1900 

 erhitzt, wobei sich dieselbe unter Abspaltung von Kohlensäure braun färbte und eine 

 Dicarbopyridinsäure lieferte. Letztere wurde rein in Nadeln resp. in kleinen rautenförmigen 

 Blättchen erhalten; dieselben sind in Alkohol schwer löslich, färben sich mit Eisenvitriol 

 nicht, schmelzen, im Capillarrohre langsam erhitzt, unter Kohlensäureentwickelung bei 250", 

 liefern, mit überschüssigem Kalkhydrat destillirt, stark nach Pyridin riechende Destillate. 

 Untersucht wurden das Baryt-, Kalk-, Silber- und Kupfersalz; mit Natriumamalgam reducirt 

 lieferte die Substanz eine bei 94—97" schmelzende Pyrosäure. Auf Grund dieser Unter- 

 suchungen vermuthen Verf., dass ihre Säure identisch ist mit der von Weidel und Schmidt 

 beschriebenen Cinchomeronsäure (s. diesen Bericht für 1879, I, S. 329). In der bei 

 250*' unter Kohlensäureentwickelung entstehenden Schmelze war eine in Warzen krystalli- 

 sirende Monocarbopyridinsäure: die Pyrocinchomeronsäure enthalten; dieselbe, 

 in Wasser und Alkohol schwer löslich, giebt mit Eisenvitriol keine Reaction, liefert grosse, 



