ggg Physiologie. — Chemische Physiologie. 



(feine seideglänzende Nadeln), Ammoniumsalz (stark glänzende Krystalltafeln) , Kalksalz 

 (zu Drusen vereinigte Nadeln), Baryumsalz (weisse, glänzende Krystallkörner} , Kupfersalz 

 und Bleisalz. — Dampft man eine Lösuug von 40 gr der Sulfosäure, 200 gr Aetzkali und 

 750 gr Wasser schnell ein und erhitzt die Chromgelb gewordene Masse zum Schmelzen, 

 löst die erkaltete Schmelze in Wasser, neutralisirt mit verdünnter Schwefelsäure, so erhält 

 man c-Oxycinchoninsäure: CioHjNOg + HjO ein lichtgelb gefärbtes Krystallpulver 

 (Prismen), sehr schwer in heissem Wasser, leichter in Alkohol, Amylalkohol, Eisessig 

 löslich, schmilzt bei 254-256" (uncorr.). Untersucht wurden das neutrale Barytsalz, das 

 basische Barytsalz (schwach seidegläuzende Nädelchen), das saure Silbersalz (lichtgelb, 

 krystallinisch) und das neutrale Silbersalz (gelblichweisse Nadeln); ferner das Chlorhydrat: 

 Cio H7 NO3 . HCl -}- H2 (stark glänzende, orangegelbe Tafeln) und das Platindoppelsalz. — 

 Diese Oxyciuchoninsäure zerfällt, trocken destillirt, in Kohlensäure und a-Oxychinolin: 

 C9 Hj NO = o:-Chinophenol. Dasselbe wurde erhalten als schwach safranähnlich riechende, 

 lange, glasglänzende, prismatische Nadeln mit bitterm, hinterher brennendem Geschmack, 

 l,ei 69—70° (uncorr.) schmelzend und in schönen glänzenden Nadeln sublimirend, in Wasser 

 schwer, in Alkohol leicht löslich. Reducirt ammoniakalische Silberlösung. Seine Lösung 

 wird durch Eisenchlorid intensiv grün gefärbt (auf Zusatz von Natriumcarbonat braungelb 

 werdend). Die Salzsäureverbindung: Cg H7 NO + HCl faserige, verfilzte, glänzende, schwach 

 gelblich gefärbte Nadeln; das Platindoppelsalz: hellgelbe . seideglänzende Nadeln. — Mit 

 Kaliumpermanganat oxydirt liefert die Oxycinchoninsäure Pyridintricarbon- 

 säure. 



60. Zd. H. Skraup. Zur Stellungsfrage in der Pyridin- und Chinolinreihe. (Sitzungsber. 

 der math.-naturw. Cl. d. Acad. d. Wiss. in Wien, Bd. 82, Abth. 2, S. 748.) 



Wir entnehmen der rein theoretischen Abhandlung über die Pyridincarbonsäuren 

 folgende vom Yerf. gegebene übersichtliche Darstellung (N = l): 



Monosubstitutionsproducte: 

 (1),2 (1),3 (1),4 



Picolinsäure Nicotinsäure y-Pyridincarbonsäure 

 cc Picolin ß Picolin — 



— — Lepidin (aus Cinchonin) 



— — Cinchoninsäure 

 Biderivate: 



Chinolinsäure: (1),2,3 Cinchomeronsäure: (1), 3, 4. 

 Lutidinsäure: (1),2,4(?) Isocinchomeronsäure: (1),3,5 oder (1),3,6. 



Triderivate: 

 Tricarbonsäure (aus Chinabasen): (1), 2, 3, 4. 



61. Zd. H. Skraup. Eine Synthese des Chinolins. (Sitzungsberichte d. math.-naturw. Cl. 

 d. k. Acad. d. Wiss. in Wien, Bd. 81, Abth. 2, S. 593.) 



Wird Nitrobenzol mit Glycerin und Schwefelsäure erhitzt, so entsteht unter 

 Wasseraustritt Chinolin, nach der Gleichung: CßHs NO, + C3 H« O3 = Cg H^ N + 3 H2 

 -f-02. Die entsprechende Reaction findet statt, wenn an Stelle des Nitrobenzols: Anilin 

 benützt wird: Cg H5NH2 + C3 Hg O3 = Cg H^ N f 3H20-fH2, bei welchem Processe die 

 Ausbeute 10 "/o beträgt. Am besten ist die Ausbeute (25 %) , wenn man ein Gemenge von 

 Nitrobenzol und Anilin benutzt. — Die Jodmethyl Verbindung des Chinolins liefert, in 

 wässeriger Lösung mit Aetzkali versetzt, neben einem prachtvoll violettblau tingirenden 

 Farbstoff ein über 240" siedendes Oel, dessen niedrigst siedende Antheile die Zusammen- 

 setzung des Lepidius haben; dasselbe kann entstanden sein nach der Gleichung: 2C9H7 

 NCH8J + K20 = 2 C9H6N.CH3 + 2KJ + H2O. 



62. W. Königs. Synthesen des Chinolins. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 

 S. 911.) 



Veranlasst durch vorstehend besprochene Mittheilung Skraup 's veröffentlicht Verf. 

 seine bezüglich der Synthese des Chinolins weiter (s. diesen Bericht für 1879, I, S. 332) 

 erhaltenen Resultate. — Acroleinanilin liefert, der trockenen Destillation unterzogen, 

 mit Leichtigkeit Chinolin (7<'/o); demselben ist noch eine höher siedende Base beigemengt. 



