qgg Physiologie. — Chemische Physiologie. 



67. C. Graebe and H. Caro. üeber Acridin. (Berichte der Deutschen Chemischen Gesell- 

 schaft S. 99.3 



Verff. erhielten bei Einwirkung von Kaliumpermanganat auf Acridin in mit Natron- 

 lauge schwach übersättigter Lösung die Acridinsäure in Form feiner, langer Nadeln, 

 welche in kaltem Wasser wenig löslich sind. Ihre Zusammensetzung entspricht der Formel: 

 Cii H, NO4 + 2H2O. Mit Kalkhydrat erhitzt, zerlegt sich die Acridinsäure in Chinolin und 

 Kohlensäure; sie ist demnach eine Chinolinbicarbonsäure: Cg H5 N [COOHJa. Beim 

 Erhitzen auf 120 — 130" geht sie vollständig in eine Chinolinmonocarbonsäure über. 



68. 0. Hesse. Beitrag zar Eenntniss der Rinde von Aspidosperma üuebracbo. c^^i^it^bte 

 der Deutschen Chemischen Gesellschaft S. 2308.) 



Verf. fand in der Rinde von Aspidosperma Quebracho neben 0.17-'/o Aspidospermin, 

 ein neues Alkaloid: Quebrachin genannt. Dasselbe krystallisirt aus Alkohol in kleinen, 

 weissen, wasserfreien Prismen, löst sich leicht in heissem Alkohol, schmilzt bei 214—216'' 

 (uncorr.) unter partieller Zersetzung. Seine Zusammensetzung entspricht der Formel: C21H26 

 N2 O3. In reiner concentrirter Schwefelsäure löst es sich mit bläulicher Farbe; bei Gegen- 

 wart von Bleisuperoxyd wird die Lösung ziemlich rasch prächtig blau. Dieselbe Reaction 

 erfolgt mit molybdänsäurehaltiger Schwefelsäure resp. bei Zusatz von Kaliuradichromat. Die 

 alkoholische Lösung bläut rothes Lacmuspapier. Das neutrale Sulfat: (C^i H2gN2 03)2SH2 

 O4 -)- 8 H2 krystallisirt in farblosen, kurzen, vierseitigen Prismen , , welche sich sehr leicht 

 in Alkohol und heissem Wasser lösen. Auch das neutrale Chlorhydrat, sowie andere Salze 

 wurden in Krystallen erhalten. Die Menge des Quebrachin beträgt 0.28 '^/o der Rinde. 



69. 0. Hesse. Zur Kenntniss der Pereirorinde. (Annalen der Chemie, Band 202, S. 141.) 



Aus dieser Mittheilung über zum Theil schon früher (s. diesen Bericht für 1877, 

 S. 602) besprochene Untersuchungen entnehmen wir noch Folgendes: Zur Gewinnung der 

 Alkaloide wurde die zerkleinerte Rinde mit kochendem Weingeist extrahirt und der erhaltene 

 Weingeistextract nach Uebersättigen mit Soda, mit Aether ausgeschüttelt. Dem Aether werden 

 alsdann wieder durch Schütteln mit essigsäurehaltigem Wasser die Basen entzogen. Indem 

 man jetzt diese essigsaure Lösung mit wenig reinem Aether und Ammoniak schüttelt, scheidet 

 sich das Geissospermin krystallinisch ab; der Aether enthält das Pereirin und eine 

 dritte Base, welche beim Verdunsten des Aethers in Körnern (in äusserst geringer Menge) 

 sich abscheidet. — Das Platindoppelsalz wurde in blassgelben, concentrisch gruppirten, kleinen 

 Nadeln erhalten; das neutrale, oxalsaure Salz besteht aus microskopischen kleinen Nadeln, 

 das neutrale schwefelsaure Salz aus sternförmig gruppirten weissen, in Wasser leicht löslichen 

 Nadeln. Die Lösung derselben wurde benutzt, um das Verhalten des Geissospermins 

 gegen Ammoniak, Kali- und Natronlauge, gegen Quecksilberchlorid, Quecksilberjodkalium, 

 Jodkalium, Platinchlorid, Goldchlorid, Phosphorwolframsäure und andere sog. Alkaloid- 

 reagentien zu studiren. Das Pereirin ist ein grauweisses, in Alkohol, Aether, Chloroform 

 leicht lösliches Pulver, welches von concentrirter Schwefelsäure mit violettrother , von con- 

 centrirter Salpetersäure mit purpurrother Farbe aufgenommen wird; schmilzt gegen 124". 

 In der Lösung des Hydrochlorates ruft Platinchlorid einen gelblichgrauen Niederschlag 

 hervor; derselbe hat (aus Bestimmung von C, H, Pt und Krystallwasser abgeleitet) die Zusammen- 

 setzung : (Ci9 H,4 N2 0, HCDa + P t CI4 + 4 Hj 0. 



70. 0. Hesse, üeber die Alkaloide der Ditarinde. (Annalen der Chemie. Band 203, S. 144.) 



Verf. gibt uns einen Bericht über die von ihm mit der Ditarinde ausgeführten 

 Untersuchungen; es wurde neben den 2 schon früher von Job st und Hesse (s. diesen 

 Bericht für 1876, S. 856) erwähnten Alkaloiden, dem Ditamin und Echitamin, noch ein 



drittes, Echitenin genanntes beschrieben. I. Das Ditamin wird leicht erhalten, indem 



man das alkoholische Ditaextract mit Soda übersättigt, das Alkaloid mit Aether ausschüttelt. 

 Die ätherische Lösung wird nun mit kleinen Mengen Essigsäure behandelt, die Essigsäure- 

 lösung vom Aether getrennt, mit Ammoniak übersättigt und mit reinem Aether ausgeschüttelt. 

 — Die Ausbeute betrug nur 0.04 7o der Rinde. Das Alkaloid löst sich sehr leicht in ver- 

 dünnter Essig- oder Salzsäure und wird aus diesen Lösungen durch einen Ueberschuss von 

 Ammoniak in weissen amorphen Flocken niedergeschlagen. Platinsolutiou fällt die wässerige 

 salzsaure Lösung des Alkaloids in Form eines blassgeiben, amorphen, flockigen Niederschlags, 



