370 Physiologie. — Chemische Physiologie. 



lauge durch Schütteln mit Chloroform und Verdunsten desselben: den Chloroformrückstaud 

 löst man in conc. Salzsäure, übersättigt die nach einiger Zeit filtrirte Lösung mit Natronlauge 

 und schüttelt mit Chloroform aus. Die Chloroformlösung wird mit Wasser gewaschen, mit 

 Thierkohle behandelt und abgedampft. Das Echitenin: C21, H27NO4 bildet ein bräunliches, 

 stark bitter schmeckendes Pulver, welches über 120" schmilzt. Concentrirte Schwefelsäure 

 löst es röthlich violett, concentrirte Salpetersäure purpurfarben, bald in Grün und Gelb 

 übergehend. Das Echitenin löst sich leicht in Alkohol (mit alkalischer Reaction), in Chloro- 

 form und Aether. Die Salze sind amorph, die wässerigen Lösungen werden durch Kali-, 

 Natronlauge etc. gefällt. Die Platinchloridverbindung ist ein gelber, flockiger Nieder- 

 schlag, das Sublimatdoppelsalz ein blassgelbes amorphes Pulver. — Ausbeute: O.Ol.^/o der 

 Ditarinde. — — Verf. spricht in den Schlussbemerkungen die Ansicht aus, dass das von 

 Harnack (s. diesen Bericht für 1877, S. 602) aus Merck'schem Präparat dargestellte 

 Ditain entweder das Carbonat der fraglichen Base oder vielleicht nichts anders als das 

 Echitammoniumchlorid war. Auch sei die Annahme Harnack's, dass der Körper ein basisches 

 Glucosid sei, unzulässig.. 



71. E. Harnack. üeber das Ditain. (Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. S. 1648.) 



Verf. hält, gegenüber den von Hesse (s. vor. No.) gemachten Bemerkungen daran 

 fest, dass das von ihm früher dargestellte Ditain ein basisches Glucosid und demnach nicht 

 mit dem Echitammoniumhydroxyd identisch sei. Die glucosidische Natur des Ditains lasse 

 sich mit voller Sicherheit erweisen, sofern nur die Substanz mit concentrirter Salzsäure so 

 lange eingekocht werde, bis die Lösung eine deutlich violettrothe Färbung anzunehmen 

 beginne. Der gleiche Spaltungsprocess kann auch mit Hilfe von Emulsin hervorgerufen 

 werden: nach etwa 6 Stunden langer Einwirkung reducirt die Lösung intensiv. Es schliesst 

 sich auch in dieser Beziehung das Ditain den sog. Benzolglucosiden, welche durch Emulsin 

 gespalten werden können, an. 



72. 0. Hesse, lieber die Beziehungen des Echitamins zu dem Ditain. (Berichte der 

 deutschen chemischen Gesellschaft. S. 1841.) 



Verf. hat in Folge der vorstehend mitgetheilten Bemerkung Harnack's das Echi- 

 tammoniumchlorid genau nach Harnack's Vorschrift geprüft und gefunden, dass das Filtrat 

 aus Fehling'scher Lösung Kupferoxydul abscheidet. H. überzeugte sich, dass die reducirende 

 Substanz keine Glycose ist, indem er diese Substanz durch Phosphorwolframsäure aus salz- 

 saurer Lösung vollständig auszufällen vermochte. Offenbar ist die Substanz stickstoffhaltig 

 und wohl nichts anders als eine Base; auch hatte sich H. schon früher davon überzeugt, 

 dass aus dem Echitamin stickstoffhaltige Substanzen gebildet werden, welche, wie z. B. 

 Oxyechitamin Kupferoxyd in alkalischer Lösung reduciren. Da ausserdem Harnack'» 

 Ditainchlorid als in allen Puncten mit dem Echitammoniumchlorid oder salzsauren Echitamin 

 übereinstimmend erkannt worden war, „so ist kein Grund vorhanden, das Ditainsalz weder 

 als verschieden von dem Echitammoniumchlorid zu erklären, noch es als das Salz eines 

 basischen Glucosides anzusprechen." 



73. 0. Hesse. Ueber die Rinde von Alstonia spectabills (R. Brown). (Annalen der Chemie, 

 Bd. 203, S. 170.) 



Die Alstoniarinde, auf Java Poele genannt, stammt von Alstonia spectabilis, 

 einer auf Timor, den Molukken und dem östlichen Java wachsenden Pflanze. Die Rinde 

 hat einen ausserordentlich bittern Geschmack. — Scharlee hatte 1863 aus dieser Rinde 

 ein Alkaloid, Aiston in genannt, dargestellt; da dieser Name schon für einen Bestandtheil 

 der australischen Alstonie benutzt ist, so schlägt H. an Stelle desselben den Namen Alsto- 

 namin vor. — Verf. hat dieses Alkaloid aus einer kleinen, von Wiggers erhaltenen 

 Rindenprobe dargestellt, indem er zunächst aus 50 gr der zerkleinerten Rinde ein alko- 

 holisches Extract anfertigte, dasselbe mit verdünnter Essigsäure behandelte, das klare Filtrat 

 mit Soda übersättigte, mit Aether ausschüttelte, den Aether mit Essigsäure behandelte. 

 Aus dieser Lösung wurde nach dem üebersättigen mit Ammoniak die Base in reinen Aether 

 übergeführt; die Base war Ditamin. — Die mit Soda übersättigte, mit Aether behandelte 

 liösung wurde jetzt mit Kaliumhydroxyd übersättigt und mit Chloroform ausgeschüttelt. 

 Beim Verdunsten der mit Wasser gewaschenen Chloroformlösung blieb ein brauner, amorpher 



